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EGFR wt/vⅢ介导头颈鳞癌增殖与耐药的机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-8页
缩略语/符号说明第11-13页
前言第13-20页
    研究现状、成果第13-19页
    研究目的、方法第19-20页
一、探究EGFR wt/vⅢ对人头颈部鳞状细胞癌细胞增殖和耐药的影响第20-41页
    1.1 对象和方法第20-31页
        1.1.1 实验对象及材料第20-26页
        1.1.2 实验方法第26-31页
        1.1.3 统计学处理第31页
    1.2 结果第31-37页
        1.2.1 采用Western blot方法检测头颈部鳞癌细胞系中EGFR的表达水平第31页
        1.2.2 建立野生型及vⅢ突变型细胞系,分别进行EGF及β-catenin抑制剂FH535处理,检测细胞的增殖能力第31-35页
        1.2.3 EGFR wt/vⅢ后,对头颈部鳞癌细胞增殖能力的影响第35-36页
        1.2.4 通过药敏实验及流式细胞术检测EGFR wt/vⅢ二者对顺铂抵抗的能力第36-37页
    1.3 讨论第37-40页
    1.4 小结第40-41页
二、EGFR wt/vⅢ促进PKM2入核调控β-catenin活性第41-48页
    2.1 对象和方法第41-42页
        2.1.1 实验对象及材料第41页
        2.1.2 实验方法第41-42页
        2.1.3 统计学处理第42页
    2.2 结果第42-45页
        2.2.1 检测在头颈部鳞癌中PKM2和β-catenin之间的关系第42-43页
        2.2.2 采用Western blot方法和免疫荧光实验,检测PKM2的入核能力第43-45页
    2.3 讨论第45-47页
    2.4 小结第47-48页
三、PKM2入核后对头颈鳞癌细胞的增殖及顺铂耐药的影响第48-61页
    3.1 对象和方法第48-55页
        3.1.1 实验对象及材料第48-51页
        3.1.2 实验方法第51-55页
        3.1.3 统计学处理第55页
    3.2 结果第55-59页
        3.2.1 构建细胞稳定克隆,进一步检测PKM2入核后对β-catenin通路、下游基因及细胞生长的影响响第55-57页
        3.2.2 平板克隆法检测PKM2突变及过表达后对头颈部鳞癌细胞增殖能力的影响第57-58页
        3.2.3 流式细胞术检测敲低PKM2和PKM2过表达后对细胞凋亡率的变化第58-59页
    3.3 讨论第59-60页
    3.4 小结第60-61页
全文结论第61-62页
参考文献第62-67页
发表论文和参加科研情况说明第67-68页
综述第68-87页
    综述参考文献第79-87页
致谢第87-89页
个人简历第89页

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