| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第一章 过渡金属催化的烯丙位C-H键官能团化反应和C-H键乙酰氧化反应的研究进展 | 第6-39页 |
| 1.1 引言 | 第6页 |
| 1.2 烯丙位C-H键活化反应研究 | 第6-22页 |
| 1.2.1 烯丙位C-H键活化构筑碳氧（C-O）键的反应研究 | 第6-10页 |
| 1.2.2 烯丙位C-H键活化构筑碳氮（C-N）键的反应研究 | 第10-14页 |
| 1.2.3 烯丙位C-H键活化构筑碳碳（C-C）键的反应研究 | 第14-16页 |
| 1.2.4 烯丙位C-H键活化构筑碳硅（C-Si）键的反应研究 | 第16-18页 |
| 1.2.5 烯丙位C-H键活化构筑碳氟（C-F）键和烯丙位C-H键活化三氟甲基化（C-CF3）的反应研究 | 第18-21页 |
| 1.2.6 烯丙位C-H键活化构筑碳膦（C-P）键的反应研究 | 第21页 |
| 1.2.7 烯丙位碳氢键活化总结 | 第21-22页 |
| 1.3 过渡金属催化的C-H键乙酰氧基化反应研究 | 第22-34页 |
| 1.3.1 钯催化的惰性sp2C-H键活化乙酰氧化反应 | 第22-26页 |
| 1.3.2 其他金属催化的惰性sp2C-H键活化乙酰氧化反应 | 第26-29页 |
| 1.3.3 吲哚C-H键活化乙酰氧化反应 | 第29-30页 |
| 1.3.4 惰性sp3C-H键活化乙酰氧化反应 | 第30-34页 |
| 1.4 总结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 钯催化的磷氧导向的碳氢键乙酰氧基化反应 | 第39-68页 |
| 2.1 前言 | 第39页 |
| 2.2 含磷导向基团的反应研究 | 第39-45页 |
| 2.2.1 磷酸导向的碳氢键活化反应 | 第39-42页 |
| 2.2.2 磷氧（硫）酯基导向的碳氢键活化反应 | 第42-44页 |
| 2.2.3 磷酸酰胺基导向的碳氢键活化反应 | 第44-45页 |
| 2.4 磷氧酰基导向的碳氢键官能团化反应研究 | 第45-47页 |
| 2.4.1 磷氧酰基导向基团总结 | 第46-47页 |
| 2.4.2 磷氧酰基导向的碳氢键活化乙酰基氧化反应 | 第47页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.6 结论 | 第53页 |
| 2.7 实验部分 | 第53-66页 |
| 2.7.1 仪器 | 第53-54页 |
| 2.7.2 试剂使用 | 第54页 |
| 2.7.3 底物合成的一般方法 | 第54-56页 |
| 2.7.4 钯催化的磷氧导向碳氢键活化乙酰氧基化反应的一般操作方法 | 第56页 |
| 2.7.5 双齿磷氧配体的合成操作方法 | 第56-57页 |
| 2.7.6 产物表征 | 第57-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第三章 钯催化的烯丙位碳氢键活化引发的吲哚脱芳香化反应研究 | 第68-110页 |
| 3.1 前言 | 第68-69页 |
| 3.2 吲哚的脱芳香化反应的研究 | 第69-89页 |
| 3.2.1 吲哚C-3 位芳基化引发的吲哚脱芳香化的反应研究 | 第69-72页 |
| 3.2.2 吲哚C-2 和C-3 位环加成反应引发的吲哚脱芳香化反应研究 | 第72-78页 |
| 3.2.3 开环反应引起的吲哚脱芳香化的反应 | 第78-80页 |
| 3.2.4 吲哚C-3 位引入烯丙基引发的吲哚脱芳香化反应 | 第80-84页 |
| 3.2.5 吲哚C-3 位引入其他官能团引发的吲哚的脱芳香化反应 | 第84-88页 |
| 3.2.6 吲哚C-3 位通过碳氢键活化方式引入烯丙基引发的吲哚脱芳香化反应 | 第88-89页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第89-97页 |
| 3.4 结论 | 第97页 |
| 3.5 实验部分 | 第97-107页 |
| 3.5.1 仪器 | 第97页 |
| 3.5.2 试剂使用 | 第97-98页 |
| 3.5.3 底物的一般合成方法 | 第98-99页 |
| 3.5.4 钯催化的苯丙烯碳氢键活化引发的取代吲哚脱芳香化反应的一般操作方法 | 第99页 |
| 3.5.5 机理实验研究 | 第99-100页 |
| 3.5.6 产物表征 | 第100-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 在学期间的研究成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
