CYP3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑在中国健康人体内药代动力学特征的影响
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第1章 引言 | 第10-13页 |
第2章 材料与方法 | 第13-21页 |
·材料 | 第13-14页 |
·主要试剂和耗材 | 第13页 |
·主要药物 | 第13页 |
·主要仪器设备 | 第13-14页 |
·方法 | 第14-21页 |
·LC-MS测定方法的建立 | 第14页 |
·CYP3A5、CYP2C19基因分型 | 第14-17页 |
·人体药代动力学试验 | 第17-20页 |
·数据处理与统计分析 | 第20-21页 |
第3章 结果 | 第21-36页 |
·人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法的评价结果 | 第21-24页 |
·色谱行为 | 第21-22页 |
·标准曲线 | 第22-23页 |
·精密度与准确度 | 第23页 |
·提取回收率 | 第23-24页 |
·健康受试者的基因分型结果 | 第24-29页 |
·CYP3A5基因分型的结果 | 第24-27页 |
·CYP2C19基因分型的结果 | 第27-29页 |
·受试者基因分型总体汇总情况 | 第29页 |
·人体药代动力学研究结果 | 第29-32页 |
·受试者的血药浓度 | 第29-31页 |
·受试者的药代动力学参数 | 第31-32页 |
·不同基因型的药代动力学特征的比较 | 第32-36页 |
·药-时曲线的比较 | 第32-33页 |
·药代动力学参数的比较 | 第33-34页 |
·药代动力学参数的统计分析 | 第34-36页 |
第4章 讨论 | 第36-39页 |
第5章 结论与展望 | 第39-40页 |
·结论 | 第39页 |
·展望 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
综述 | 第46-57页 |
参考文献 | 第54-57页 |