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CYP3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑在中国健康人体内药代动力学特征的影响

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 引言第10-13页
第2章 材料与方法第13-21页
   ·材料第13-14页
     ·主要试剂和耗材第13页
     ·主要药物第13页
     ·主要仪器设备第13-14页
   ·方法第14-21页
     ·LC-MS测定方法的建立第14页
     ·CYP3A5、CYP2C19基因分型第14-17页
     ·人体药代动力学试验第17-20页
     ·数据处理与统计分析第20-21页
第3章 结果第21-36页
   ·人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法的评价结果第21-24页
     ·色谱行为第21-22页
     ·标准曲线第22-23页
     ·精密度与准确度第23页
     ·提取回收率第23-24页
   ·健康受试者的基因分型结果第24-29页
     ·CYP3A5基因分型的结果第24-27页
     ·CYP2C19基因分型的结果第27-29页
     ·受试者基因分型总体汇总情况第29页
   ·人体药代动力学研究结果第29-32页
     ·受试者的血药浓度第29-31页
     ·受试者的药代动力学参数第31-32页
   ·不同基因型的药代动力学特征的比较第32-36页
     ·药-时曲线的比较第32-33页
     ·药代动力学参数的比较第33-34页
     ·药代动力学参数的统计分析第34-36页
第4章 讨论第36-39页
第5章 结论与展望第39-40页
   ·结论第39页
   ·展望第39-40页
致谢第40-41页
参考文献第41-45页
攻读学位期间的研究成果第45-46页
综述第46-57页
 参考文献第54-57页

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