| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1 冠菌素的研究进展 | 第10-11页 |
| ·冠菌素的结构和生理功能 | 第10页 |
| ·冠菌素的应用价值 | 第10-11页 |
| 2 抗药性致死突变标记筛选方法 | 第11页 |
| 3 工业微生物育种研究进展 | 第11-16页 |
| ·自然选育 | 第12页 |
| ·诱变育种 | 第12-14页 |
| ·物理诱变剂 | 第12-13页 |
| ·化学诱变剂 | 第13页 |
| ·生物诱变剂 | 第13-14页 |
| ·代谢控制育种 | 第14页 |
| ·杂交育种 | 第14-15页 |
| ·基因工程育种 | 第15-16页 |
| 4 平阳霉素诱变 | 第16-17页 |
| ·平阳霉素简介 | 第16页 |
| ·平阳霉素对植物的诱变作用 | 第16-17页 |
| ·平阳霉素对动物的诱变作用 | 第17页 |
| ·平阳霉素对微生物的诱变作用 | 第17页 |
| 5 本论文来源、研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| ·本论文来源 | 第17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| ·本论文研究的内容 | 第18-19页 |
| 第二章 产冠菌素出发菌株的自然选育 | 第19-28页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·主要药品和试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·供试菌株的自然分离和单菌落斜面培养 | 第21页 |
| ·供试菌株的摇瓶发酵液中COR单位检测方法 | 第21页 |
| ·单菌落斜面的摇瓶发酵培养初筛 | 第21页 |
| ·单菌落斜面的摇瓶发酵培养复筛 | 第21-22页 |
| ·菌种保藏 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-27页 |
| ·供试菌株的摇瓶初筛结果 | 第22-24页 |
| ·供试3个菌株自然分离菌落摇瓶初筛的次数分布图 | 第24-25页 |
| ·供试3个菌株自然分离菌落摇瓶初筛的参数分析 | 第25页 |
| ·189菌株摇瓶复筛试验结果 | 第25-27页 |
| ·189分离菌株第一次摇瓶复筛结果 | 第25-26页 |
| ·第二次摇瓶复筛结果 | 第26页 |
| ·第三次摇瓶复筛结果 | 第26-27页 |
| ·第四次摇瓶复筛结果 | 第27页 |
| ·菌株189-20形态学特征观察 | 第27页 |
| 3 小结与讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 原生质体融合筛选抗药性致死突变标记冠 | 第28-40页 |
| 1 材料和方法 | 第28-31页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·菌种 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·相关溶液配制 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-31页 |
| ·菌体的生长曲线绘制 | 第29页 |
| ·原生质体的制备 | 第29-30页 |
| ·原生质体制备率和再生率的计算 | 第30页 |
| ·亲本遗传标记的确定 | 第30-31页 |
| ·原生质体融合及融合子检出 | 第31页 |
| ·冠菌素产量的测定 | 第31页 |
| ·融合子稳定性测试 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-38页 |
| ·出发菌株生长曲线的测定 | 第31-32页 |
| ·原生质体的制备结果 | 第32-33页 |
| ·溶菌酶浓度和处理时间的确定 | 第33-34页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体形成和再生的影响 | 第33页 |
| ·酶解时间对原生质体形成和再生的影响 | 第33-34页 |
| ·亲本遗传标记的选择 | 第34-36页 |
| ·出发菌株敏感抗生素的选择 | 第34-35页 |
| ·菌株189-20和A4.6.727抗性检测 | 第35页 |
| ·菌株189-20和A4.6.727对卡那霉素抗性测定及谷氨酸缺陷型验证 | 第35-36页 |
| ·融合子检出及融合子复证 | 第36页 |
| ·亲本株和融合子冠菌素产量测定 | 第36-37页 |
| ·融合子稳定性测试 | 第37-38页 |
| 3 小结与讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 平阳霉素诱变筛选抗药性致死突变标记冠菌素 | 第40-55页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·供试菌株 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·所用试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器和设备 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-43页 |
| ·菌体生长曲线的测定及同步化预培养 | 第40-41页 |
| ·菌株189-20抗药性致死突变标记模型的建立 | 第41页 |
| ·诱变剂平阳霉素处理浓度和处理时间的确定 | 第41-42页 |
| ·平阳霉素诱变处理 | 第42页 |
| ·卡那霉素突变菌株的筛选 | 第42-43页 |
| ·遗传稳定性测试 | 第43页 |
| ·菌种保藏 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-53页 |
| ·诱变供试菌株189-20生长曲线的测定 | 第43页 |
| ·诱变剂平阳霉素处理浓度和处理时间的确定 | 第43-47页 |
| ·诱变剂平阳霉素处理浓度范围的确定 | 第43-44页 |
| ·诱变剂平阳霉素剂量的确定 | 第44-47页 |
| ·平阳霉素诱变筛选效果 | 第47-52页 |
| ·第一轮诱变结果 | 第47-48页 |
| ·第二轮诱变结果 | 第48-49页 |
| ·第三轮诱变结果 | 第49-52页 |
| ·稳性检测 | 第52-53页 |
| ·冠菌素高产菌株选育过程 | 第53页 |
| 3 小结与讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 诱变剂平阳霉素对冠菌素产生菌形态学特性的影响 | 第55-62页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·供试菌株 | 第55页 |
| ·培养基 | 第55页 |
| ·仪器与设备 | 第55页 |
| ·方法 | 第55-56页 |
| ·平阳霉素对COR产生菌形态学特征的影响 | 第55页 |
| ·突变株在液体培养基中的生长规律 | 第55页 |
| ·诱变剂对菌体的影响 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·平阳霉素对菌体形态学特征的影响 | 第56-59页 |
| ·诱变前后菌体颜色变化情况 | 第56-58页 |
| ·诱变前后菌体形状改变情况 | 第58-59页 |
| ·突变株在液体培养条件下的生长情况 | 第59页 |
| ·平阳霉素对目的物生成的影响 | 第59-60页 |
| ·PYM诱变中颜色突变对产物生成的影响 | 第59-60页 |
| ·突变及回复突变试验 | 第60页 |
| 3 小结 | 第60-62页 |
| 第六章 结论与展望 | 第62-65页 |
| 1 结论 | 第62-64页 |
| 2 创新点 | 第64页 |
| 3 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在校期间论文发表情况表 | 第71页 |