| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 常见单分子技术简介 | 第10-18页 |
| 1.1.1 磁镊在单分子研究中的应用 | 第12-15页 |
| 1.1.2 单分子荧光共振能量转移技术 | 第15-18页 |
| 1.2 同源重组过程简介 | 第18-27页 |
| 1.2.1 RecA介导的同源重组机制 | 第19-21页 |
| 1.2.2 RecA介导的同源重组过程研究背景 | 第21-27页 |
| 第二章 实验方法 | 第27-43页 |
| 2.1 实验装置结构设计 | 第27-30页 |
| 2.1.1 磁镊装置的基本结构 | 第28页 |
| 2.1.2 smFRET装置的基本结构 | 第28-30页 |
| 2.2 数据采集及分析软件 | 第30-32页 |
| 2.3 实验材料的准备 | 第32-37页 |
| 2.3.1 磁镊实验使用的盖玻片及载玻片的清洗步骤 | 第32-33页 |
| 2.3.2 smFRET实验使用的盖玻片及载玻片的清洗步骤 | 第33-34页 |
| 2.3.3 实验用样品槽的制作方法 | 第34-35页 |
| 2.3.4 带发夹结构DNA分子的制备与连接 | 第35-37页 |
| 2.4 磁镊技术研究RecA介导的同源重组机制的实验方法 | 第37-39页 |
| 2.4.1 实验准备 | 第37-38页 |
| 2.4.2 数据采集与分析 | 第38-39页 |
| 2.5 smFERT技术研究RecA介导的同源重组机制的实验方法 | 第39-43页 |
| 2.5.1 实验准备 | 第39-41页 |
| 2.5.2 数据采集与分析 | 第41-43页 |
| 第三章 磁镊技术对RecA介导的同源重组机制研究 | 第43-57页 |
| 3.1 实验背景 | 第43-45页 |
| 3.2 实验现象及讨论 | 第45-55页 |
| 3.2.1 实时观测RecA介导的同源重组链交换过程 | 第45-46页 |
| 3.2.2 被置换链与RecA第二结合位点的相互作用 | 第46-48页 |
| 3.2.3 区分同源重组链交换的方向性 | 第48-49页 |
| 3.2.4 不同匹配程度的链交换过程 | 第49-52页 |
| 3.2.5 链交换扩展长度的统计分析 | 第52-55页 |
| 3.3 结论 | 第55-57页 |
| 第四章 smFRET技术对RecA介导的同源重组机制的研究 | 第57-65页 |
| 4.1 实验背景 | 第57页 |
| 4.2 实验现象及讨论 | 第57-61页 |
| 4.2.1 smFRET技术对链交换的扩展过程的验证 | 第57-59页 |
| 4.2.2 不同匹配程度的链交换扩展过程 | 第59-61页 |
| 4.3 不同匹配程度在不同跳变长度下的驻留时间分析 | 第61页 |
| 4.4 RecA介导的同源重组机制分析 | 第61-65页 |
| 第五章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
