| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| 1.1 苯酚 | 第16-22页 |
| 1.1.1 苯酚的性质与应用 | 第16页 |
| 1.1.2 苯酚的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.1.3 异丙苯法生产苯酚的工艺 | 第18-20页 |
| 1.1.4 近年来异丙苯工艺的改进 | 第20页 |
| 1.1.5 二级分解工艺 | 第20-22页 |
| 1.2 α -甲基苯乙烯 | 第22页 |
| 1.2.1 α -甲基苯乙烯的性质 | 第22页 |
| 1.2.2 α -甲基苯乙烯的应用 | 第22页 |
| 1.3 过氧化二异丙苯 | 第22-23页 |
| 1.3.1 过氧化二异丙苯的性质 | 第22-23页 |
| 1.3.2 过氧化二异丙苯的合成方法 | 第23页 |
| 1.4 研究方法与研究内容 | 第23-26页 |
| 1.4.1 单因素实验 | 第23-24页 |
| 1.4.2 正交试验 | 第24页 |
| 1.4.3 热力学分析 | 第24-26页 |
| 1.5 本论文主要研究内容 | 第26-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-42页 |
| 2.1 实验器材 | 第28-29页 |
| 2.1.1 二次分解间歇装置 | 第28页 |
| 2.1.2 二次分解连续平推流装置 | 第28-29页 |
| 2.2 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.3 分析方法 | 第30-34页 |
| 2.3.1 全溶液分析方法的确立 | 第30-31页 |
| 2.3.2 配置标准溶液计算液相色谱标准曲线 | 第31-33页 |
| 2.3.3 转化率与收率计算方法 | 第33-34页 |
| 2.4 间歇实验 | 第34-38页 |
| 2.4.1 单因素实验 | 第34-35页 |
| 2.4.2 正交试验 | 第35-37页 |
| 2.4.3 甲醇溶剂影响 | 第37页 |
| 2.4.4 过氧化氢异丙苯含量对反应的影响 | 第37-38页 |
| 2.4.5 固体酸催化剂代替浓硫酸 | 第38页 |
| 2.4.6 利用工业分解液进行实验 | 第38页 |
| 2.5 连续进出料平推流实验 | 第38-39页 |
| 2.5.1 实验方法 | 第39页 |
| 2.5.2 反应温度对二次分解反应的影响 | 第39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-42页 |
| 第三章 间歇装置上二次分解反应研究 | 第42-56页 |
| 3.1 单因素试验结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.1.1 温度的影响 | 第42-43页 |
| 3.1.2 丙酮加入量 | 第43-44页 |
| 3.1.3 浓硫酸与氧化液比例 | 第44-46页 |
| 3.1.4 反应时间 | 第46-47页 |
| 3.2 正交试验结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.2.1 试验结果 | 第47-48页 |
| 3.2.2 极差分析 | 第48-50页 |
| 3.3 甲醇溶剂影响 | 第50页 |
| 3.4 过氧化氢异丙苯含量对反应的影响 | 第50-51页 |
| 3.5 固体酸催化剂代替浓硫酸 | 第51-52页 |
| 3.6 利用工业分解液进行实验 | 第52-53页 |
| 3.7 本章小结 | 第53-56页 |
| 第四章 连续平推流反应器上二次分解实验研究 | 第56-64页 |
| 4.1 反应温度对二次分解反应的影响 | 第56-58页 |
| 4.1.1 停留时间为1min的二级分解反应 | 第56-57页 |
| 4.1.2 停留时间为2min的二次分解反应 | 第57页 |
| 4.1.3 停留时间为6min的二次分解反应 | 第57-58页 |
| 4.2 停留时间对二次分解反应的影响 | 第58-61页 |
| 4.2.1 92℃的二次分解反应 | 第58-59页 |
| 4.2.2 102℃的二次分解反应 | 第59-60页 |
| 4.2.3 117℃的二次分解反应 | 第60-61页 |
| 4.3 浓硫酸浓度对于反应的影响 | 第61页 |
| 4.4 过氧化氢异丙苯含量对于反应的影响 | 第61-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 过氧氢异丙苯二级分解反应的热力学分析 | 第64-80页 |
| 5.1 Benson基团贡献法估算△H_m~Θ(g)和S~Θ(g) | 第64-68页 |
| 5.1.1 过氧氢异丙苯二级分解反应所涉及物质的标准反应焓、绝对熵计算 | 第64-66页 |
| 5.1.2 反应的焓变、熵变和吉布斯自由能变的计算 | 第66-68页 |
| 5.2 Benson基团贡献法估算C_(pG)~(id) | 第68-70页 |
| 5.3 Brown和Stermling理论计算C_(pL) | 第70-73页 |
| 5.3.1 C_(pL)与C_(pG)~(id) 关系 | 第70页 |
| 5.3.2 Lydersen法计算体系中各物质T_b、T_c、P_c和ω | 第70-72页 |
| 5.3.3 C_(pL)与Ｔ的关系 | 第72-73页 |
| 5.4 不同温度下反应的△H_r~Θ及ln K~Θ计算 | 第73-78页 |
| 5.4.1 DCP分解反应的△H_r~Θ及ln K~Θ计算 | 第73-75页 |
| 5.4.2 体系各反应的△H_r~Θ及ln K~Θ计算 | 第75-78页 |
| 5.5 本章小结 | 第78-80页 |
| 第六章 过氧化二异丙苯分解反应动力学模型的建立 | 第80-90页 |
| 6.1 动力学方程推导 | 第80页 |
| 6.2 不同温度下DCP的动力学结果 | 第80-83页 |
| 6.2.1 不同温度下DCP浓度随时间T的变化曲线 | 第80-82页 |
| 6.2.2 不同温度下的logr～logc_A图 | 第82页 |
| 6.2.3 反应级数n及反应速率常数K | 第82-83页 |
| 6.3 不同丙酮加入量下DCP的动力学结果 | 第83-85页 |
| 6.3.1 不同丙酮加入量下DCP浓度随时间T的变化曲线 | 第83-84页 |
| 6.3.2 不同丙酮加入量下的logr～logc_A图 | 第84页 |
| 6.3.3 反应级数n及反应速率常数K | 第84-85页 |
| 6.4 不同浓硫酸加入量下DCP的动力学结果 | 第85-87页 |
| 6.4.1 不同浓硫酸加入量下DCP浓度随时间T的变化曲线 | 第85-86页 |
| 6.4.2 不同浓硫酸浓度下的logr～logc_A图 | 第86页 |
| 6.4.3 反应级数n及反应速率常数K | 第86-87页 |
| 6.5 反应表观活化能 | 第87-88页 |
| 6.6 本章小结 | 第88-90页 |
| 第七章 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 作者与导师简介 | 第100-101页 |
| 附件 | 第101-102页 |
