| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第12-44页 |
| 1.1 二氧化碳作为C_1原材料合成化学品或燃料分子的研究进展 | 第12-31页 |
| 1.1.1 环状碳酸酯和聚碳酸酯的合成 | 第14-16页 |
| 1.1.2 通过二氧化碳插入C-M键进行的羧化反应 | 第16-22页 |
| 1.1.3 构建新的C-N键：甲酰胺和甲胺的合成 | 第22-31页 |
| 1.2 N-杂环卡宾催化剂在二氧化碳硅烷化反应中的应用 | 第31-35页 |
| 1.2.1 有机卡宾催化安息香缩合反应 | 第31-33页 |
| 1.2.2 有机卡宾催化STETTER反应 | 第33页 |
| 1.2.3 有机卡宾催化DIELS-ALDER反应 | 第33-34页 |
| 1.2.4 有机卡宾催化的酯交换反应 | 第34页 |
| 1.2.5 有机卡宾催化的二氧化碳硅烷化反应 | 第34-35页 |
| 1.3 平台分子5-羟甲基糠醛的应用 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 室温下碱金属碳酸盐催化胺和二氧化碳的甲酰化反应 | 第44-61页 |
| 2.1 引言 | 第44-47页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 2.2.1 反应的发现 | 第47-49页 |
| 2.2.2 条件的优化 | 第49-51页 |
| 2.2.3 底物适用性：不同的胺和二氧化碳的N-甲酰化反应 | 第51-53页 |
| 2.2.4 不同的碱金属碳酸盐对反应的影响 | 第53-54页 |
| 2.2.5 碳酸铯催化二氧化碳和胺的甲酰化反应可能的反应机理 | 第54-56页 |
| 2.3 实验部分 | 第56-57页 |
| 2.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 温和条件下以二氧化碳为碳源碱金属碳酸盐催化胺的甲基化反应 | 第61-77页 |
| 3.1 引言 | 第61-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 3.2.1 反应的发现和条件的优化 | 第63-64页 |
| 3.2.2 底物的拓展：不同的胺和二氧化碳的N-甲基化反应 | 第64-66页 |
| 3.2.3 不同的碱金属碳酸盐对甲基化反应的影响 | 第66-67页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第67-68页 |
| 3.2.5 复杂药物分子的甲基化实验 | 第68-69页 |
| 3.3 实验部分 | 第69-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 氮杂环卡宾有机催化剂的结构对二氧化碳硅烷化反应选择性的影响 | 第77-92页 |
| 4.1 引言 | 第77-79页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 4.2.1 反应的发现 | 第79-80页 |
| 4.2.2 机理的研究 | 第80-86页 |
| 4.3 实验部分 | 第86-87页 |
| 4.4 本章小结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第五章 温和条件下以二氧化碳为碳源碱金属碳酸盐催化胺的甲基化反应 | 第92-99页 |
| 5.1 引言 | 第92-93页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第93-98页 |
| 5.2.1 反应的发现和条件的优化 | 第93-95页 |
| 5.2.2 克级大量反应和催化剂的重复利用 | 第95-96页 |
| 5.2.3 可能的反应机理 | 第96页 |
| 5.2.4 两步法合成2,5-呋喃二甲酸 | 第96-98页 |
| 5.3 实验部分 | 第98页 |
| 5.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 附录 部分化合物谱图数据 | 第103-112页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
