| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第10-17页 |
| 1.1 黄鳝肝胆疾病 | 第10-11页 |
| 1.1.1 鱼类肝脏的主要功能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 鱼类肝脏的结构特点 | 第11页 |
| 1.1.3 鱼类肝脏发育过程 | 第11页 |
| 1.2 四氯化碳对肝脏毒性机制的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.1 CCl_4形成氧化应激 | 第11-12页 |
| 1.2.2 CCl_4导致体内相关酶变化 | 第12页 |
| 1.2.3 CCl_4会改变细胞因子活性 | 第12页 |
| 1.2.4 CCl_4引发细胞凋亡 | 第12页 |
| 1.2.5 CCl_4对毒性基因组学变化研究 | 第12-13页 |
| 1.3 花生四烯酸的相关研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 ARA的代谢途径 | 第13-14页 |
| 1.3.2 花生四烯酸的在水产上的作用 | 第14-15页 |
| 1.4 研究目的意义 | 第15-17页 |
| 第二章 黄鳝肝脏发育的组织学观察 | 第17-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验材料（黄鳝） | 第17页 |
| 2.1.2 饲养管理 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.5 采样设计和组织观察 | 第18页 |
| 2.2 结果 | 第18-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-27页 |
| 2.3.1 关于黄鳝肝脏发生位置与卵黄吸收的关系 | 第25页 |
| 2.3.2 黄鳝肝脏发育特点 | 第25-26页 |
| 2.3.3 黄鳝肝脏细胞排列的类型 | 第26-27页 |
| 第三章 四氯化碳对黄鳝肝组织损伤和生理生化指标的影响 | 第27-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-29页 |
| 3.1.1 材料 | 第27-28页 |
| 3.1.2 方法 | 第28-29页 |
| 3.1.3 生化指标的检测及数据分析 | 第29页 |
| 3.2 结果 | 第29-34页 |
| 3.2.1 CCl_4对黄鳝血清GPT、GOT、SOD、LDH、CAT活性和MDA含量的影响 | 第29-30页 |
| 3.2.2 CCl_4对黄鳝肝脏组织学的影响 | 第30-32页 |
| 3.2.3 CCl_4对黄鳝肝组织GPT、GOT、SOD、LDH、CAT活性和MDA含量的影响 | 第32-34页 |
| 3.3 讨论 | 第34-36页 |
| 3.3.1 注射CCl_4后黄鳝血清GPT、GOT和LDH活性的变化 | 第34页 |
| 3.3.2 注射CCl_4后黄鳝血清MDA含量、SOD和CAT活性的变化 | 第34-35页 |
| 3.3.3 注射CCl_4后黄鳝肝脏组织结构的变化 | 第35页 |
| 3.3.4 注射CCl_4后黄鳝肝脏组织GPT、GOT和LDH活性的变化 | 第35-36页 |
| 3.3.5 注射CCl_4后黄鳝肝脏组织MDA含量、SOD和CAT活性的变化 | 第36页 |
| 3.4 结论 | 第36-38页 |
| 第四章 黄鳝基因 β-actin、PLA_2、COX-1、COX-2、5-LOX和CYP1A的cDNA的克隆 | 第38-51页 |
| 4.1 材料与方法 | 第38-39页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第38页 |
| 4.1.2 主要材料和试剂 | 第38页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第38-39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 4.2.1 实验设计 | 第39页 |
| 4.2.2 总RNA的提取 | 第39页 |
| 4.2.3 RNA质量检测 | 第39页 |
| 4.2.4 总RNA反转录 | 第39页 |
| 4.2.5 黄鳝 β-actin、PLA_2、COX-1、COX-2、5-LOX和CYP1A中间序列的克隆 | 第39-42页 |
| 4.2.6 序列分析与同源性的比较 | 第42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-49页 |
| 4.3.1 黄鳝肝脏总RNA的提取 | 第42页 |
| 4.3.2 黄鳝 β-actin、PLA_2、COX-1、COX-2、5-LOX和CYP1A中间序列的克隆 | 第42-43页 |
| 4.3.3 β-actin、PLA_2、COX-1、COX-2、5-LOX和CYP1A基因cDNA部分片段序列及其系统树 | 第43-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 四氯化碳对黄鳝肝脏花生四烯酸代谢相关基因表达量的影响 | 第51-60页 |
| 5.1 材料与方法 | 第51-54页 |
| 5.1.1 实验鱼 | 第51页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第51-52页 |
| 5.1.3 主要仪器 | 第52页 |
| 5.1.4 实验设计 | 第52页 |
| 5.1.5 总RNA的提取 | 第52页 |
| 5.1.6 RNA质量检测 | 第52页 |
| 5.1.7 总RNA反转录 | 第52页 |
| 5.1.8 黄鳝PLA_2、COX-1、COX-2、5-LOX和CYP1A基因表达量的检测 | 第52-53页 |
| 5.1.9 数据处理和统计分析 | 第53-54页 |
| 5.2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-59页 |
| 5.4 结论 | 第59-60页 |
| 全文总结与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
