| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 第一节 柴胡药对配伍研究进展 | 第10-12页 |
| 一、药对的含义 | 第10页 |
| 二、柴胡药对的配伍规律 | 第10页 |
| 三、小结 | 第10-12页 |
| 第二节 肠道菌群代谢中草药成分的研究进展 | 第12-13页 |
| 一、肠道微生态系统 | 第12页 |
| 二、肠道菌群代谢中药成分的研究 | 第12-13页 |
| 三、小结 | 第13页 |
| 第三节 高密度脂蛋白在胆固醇逆转运中的作用 | 第13-15页 |
| 一、HDL的结构和分类 | 第13-14页 |
| 二、HDL在RCT中的作用 | 第14页 |
| 三、升高HDL的方法 | 第14-15页 |
| 四、心血管事件更好的预测因素 | 第15页 |
| 第四节 课题组对“肝主疏泄”对胆固醇逆转运的影响的研究 | 第15-17页 |
| 一、柴胡皂苷成分变化的研究 | 第15-16页 |
| 二、柴胡及其药对在体外培养肠道菌中的成分变化 | 第16页 |
| 三、药物对RCT的影响 | 第16-17页 |
| 第二章 柴胡药对在煎煮中的成分变化研究 | 第17-61页 |
| 第一节 仪器与试药 | 第17页 |
| 一、仪器 | 第17页 |
| 二、试剂与药材 | 第17页 |
| 第二节 方法与结果 | 第17-59页 |
| 一、供试品溶液的制备 | 第17-21页 |
| 二、对照品储备液的配制 | 第21页 |
| 三、药对合煎液提取工艺稳定性验证 | 第21-46页 |
| 四、含量测定及其方法学验证 | 第46-59页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第59-61页 |
| 一、本章实验思路 | 第59页 |
| 二、配伍煎煮含量变化 | 第59-60页 |
| 三、下一部分实验筛选标准 | 第60-61页 |
| 第三章 柴胡配伍黄芩、牡蛎在体外培养肠道菌中的成分变化 | 第61-74页 |
| 第一节 实验材料与仪器 | 第61页 |
| 一、实验仪器 | 第61页 |
| 二、实验材料 | 第61页 |
| 三、实验动物 | 第61页 |
| 第二节 方法与结果 | 第61-73页 |
| 一、提取液的制备 | 第61-62页 |
| 二、肠道菌厌氧培养基的配制 | 第62-63页 |
| 三、小鼠离体肠道菌孵育液的制备 | 第63页 |
| 四、培养条件的探究 | 第63-64页 |
| 五、柴胡及其药对经肠道菌代谢前后的成分变化 | 第64-68页 |
| 六、肠道菌群代谢的柴胡及其药对的代谢产物的LC-TOF/MS分析 | 第68-73页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第73-74页 |
| 一、LC-MS条件的选择 | 第73页 |
| 二、HPLC定量分析含量变化 | 第73页 |
| 三、LC-MS定性分析产物变化 | 第73-74页 |
| 第四章 柴胡配伍黄芩、牡蛎代谢前后产物对HepG2细胞摄取HDL的影响 | 第74-82页 |
| 第一节 仪器与试剂 | 第74-75页 |
| 一、仪器 | 第74页 |
| 二、试剂 | 第74页 |
| 三、细胞来源 | 第74-75页 |
| 第二节 方法与结果 | 第75-80页 |
| 一、药液的制备 | 第75页 |
| 二、细胞培养 | 第75页 |
| 三、给药浓度的确定 | 第75-76页 |
| 四、HDL摄取实验 | 第76-80页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第80-82页 |
| 一、荧光标记的选择 | 第80-81页 |
| 二、给药浓度的确定 | 第81页 |
| 三、HDL摄取实验 | 第81-82页 |
| 结语 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-89页 |
| 附录Ⅰ：实验图片 | 第87-88页 |
| 附录Ⅱ：英文缩略词表 | 第88-89页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 统计学处理合格证明 | 第91页 |
