| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-41页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 AZADOs的合成及在催化氧化中的应用 | 第15-26页 |
| 1.2.1 AZADOs的合成背景 | 第15-16页 |
| 1.2.2 AZADOs的合成路线 | 第16-20页 |
| 1.2.3 AZADOs在催化氧化中的应用 | 第20-26页 |
| 1.3 ABNO的合成及在催化氧化中的应用 | 第26-30页 |
| 1.3.1 ABNO的合成背景 | 第26页 |
| 1.3.2 ABNO的合成路线 | 第26-27页 |
| 1.3.3 ABNO在催化氧化中的应用 | 第27-30页 |
| 1.4 DDQ在催化氧化体系中的应用 | 第30-39页 |
| 1.4.1 DDQ催化的醇氧化反应 | 第31-34页 |
| 1.4.2 DDQ催化的氧化脱保护反应 | 第34-36页 |
| 1.4.3 DDQ催化的交叉脱氢偶联（CDC）反应 | 第36-39页 |
| 1.4.4 DDQ催化的其他氧化反应 | 第39页 |
| 1.5 本论文的研究意义 | 第39-41页 |
| 第二章 ABNO催化的水相中仲醇的有氧氧化 | 第41-63页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验方法 | 第42-48页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第42-47页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第42-44页 |
| 2.2.1.2 仪器及检测条件 | 第44页 |
| 2.2.1.3 催化剂的合成及表征 | 第44-47页 |
| 2.2.2 经典合成步骤 | 第47-48页 |
| 2.2.2.1 不活泼仲醇的氧化 | 第47页 |
| 2.2.2.2 活泼仲醇的氧化 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第48-52页 |
| 2.3.1.1 盐类助催化剂对反应的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.1.2 氮氧自由基催化剂种类对反应的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.1.3 ABNO的用量及氧气压力对反应的影响 | 第50页 |
| 2.3.1.4 温度对反应的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.1.5 TBN和KPF6用量对反应的影响 | 第51-52页 |
| 2.3.2 底物拓展与讨论 | 第52-55页 |
| 2.3.2.1 ABNO催化的水相中不活泼仲醇的有氧氧化 | 第52-53页 |
| 2.3.2.2 ABNO催化的水相中活泼仲醇的有氧氧化 | 第53-55页 |
| 2.3.3 反应机理的探讨 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56页 |
| 2.5 产物的结构表征 | 第56-63页 |
| 第三章 ABNO催化的有氧氧化合成2-取代-4H-3,1-苯并噁嗪 | 第63-85页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验方法 | 第64-66页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第64-66页 |
| 3.2.1.1 实验试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.1.2 仪器及检测条件 | 第65-66页 |
| 3.2.3 经典合成步骤 | 第66页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第66-76页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第66-71页 |
| 3.3.1.1 KOH对反应的影响 | 第67页 |
| 3.3.1.2 氧气对反应的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.1.3 氮氧自由基催化剂种类对反应的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.1.4 碱的种类对反应的影响 | 第69页 |
| 3.3.1.5 溶剂对反应的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.1.6 KOH和ABNO的用量对反应的影响 | 第70-71页 |
| 3.3.1.7 温度对反应的影响 | 第71页 |
| 3.3.2 底物拓展与讨论 | 第71-75页 |
| 3.3.2.1 ABNO催化的2-取代-4H-3,1-苯并噁嗪的合成 | 第71-75页 |
| 3.3.3 反应机理的探讨 | 第75-76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 3.5 产物的结构表征 | 第77-85页 |
| 第四章 ABNO催化的有氧氧化合成 2-取代喹唑啉 | 第85-100页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 实验方法 | 第86-88页 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 | 第86-88页 |
| 4.2.1.1 实验试剂 | 第86-87页 |
| 4.2.1.2 仪器及检测条件 | 第87-88页 |
| 4.2.2 经典合成步骤 | 第88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-93页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第88-89页 |
| 4.3.2 底物拓展与讨论 | 第89-92页 |
| 4.3.2.1 ABNO催化的2-取代喹唑啉的合成 | 第89-92页 |
| 4.3.3 反应机理的探讨 | 第92-93页 |
| 4.4 本章小结 | 第93页 |
| 4.5 产物的结构表征 | 第93-100页 |
| 第五章 新型氮杂金刚烷-氮氧自由基的合成研究 | 第100-116页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 实验方法 | 第101-106页 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 | 第101-102页 |
| 5.2.2 合成步骤 | 第102-106页 |
| 5.2.2.1 4-(2-(羟基)(苯基)甲基)1甲基2氮杂金刚烷-氮氧自由基的合成 | 第102-106页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第106-112页 |
| 5.3.1 4-(2-(羟基)(苯基)甲基)1甲基2氮杂金刚烷-氮氧自由基合成的讨论 | 第106-110页 |
| 5.3.2 其他合成路线尝试 | 第110-111页 |
| 5.3.3 氮氧自由基 15d的合成及其催化效果研究 | 第111-112页 |
| 5.4 本章小结 | 第112-113页 |
| 5.5 产物的结构表征 | 第113-116页 |
| 第六章 DDQ催化二芳基甲烷sp~3 C-H键有氧氧化反应及机理研究 | 第116-130页 |
| 6.1 引言 | 第116-117页 |
| 6.2 实验方法 | 第117-118页 |
| 6.2.1 实验试剂及仪器 | 第117-118页 |
| 6.2.1.1 实验试剂 | 第117页 |
| 6.2.1.2 仪器及检测条件 | 第117-118页 |
| 6.2.2 经典合成步骤 | 第118页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第118-125页 |
| 6.3.1 反应条件的优化 | 第118-120页 |
| 6.3.2 底物拓展与讨论 | 第120-122页 |
| 6.3.3 反应机理的探讨 | 第122-125页 |
| 6.3.3.1 反应中间体的确定 | 第122-123页 |
| 6.3.3.2 中间体转化成产物的途径研究 | 第123-124页 |
| 6.3.3.3 同位素标记实验 | 第124页 |
| 6.3.3.4 可能的反应机理 | 第124-125页 |
| 6.4 本章小结 | 第125页 |
| 6.5 产物结构表征 | 第125-130页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第130-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 附录 | 第145-200页 |
| 作者简历 | 第200-201页 |
| 致谢 | 第201页 |
