| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 碳量子点与石墨烯量子点概述 | 第13-14页 |
| 1.2 碳量子点与石墨烯量子点的合成 | 第14-15页 |
| 1.2.1 自上而下的方法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 自下而上的方法 | 第15页 |
| 1.3 碳量子点与石墨烯量子点的性质 | 第15-18页 |
| 1.3.1 结构 | 第15页 |
| 1.3.2 光致发光 | 第15-16页 |
| 1.3.3 电致发光 | 第16-17页 |
| 1.3.4 电化学性质 | 第17页 |
| 1.3.5 生物相容性 | 第17-18页 |
| 1.4 碳量子点与石墨烯量子点在生物分子检测方面的应用 | 第18-21页 |
| 1.5 论文的选题意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 基于荧光碳量子点的血红蛋白生物传感器 | 第23-40页 |
| 2.1 前言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 CDs的制备 | 第25页 |
| 2.2.4 合成样品的制备 | 第25页 |
| 2.2.5 实际样品的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.6 CDs的表征 | 第26页 |
| 2.2.7 HGB的检测 | 第26-27页 |
| 2.2.8 HGB检测的反应机理 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-39页 |
| 2.3.1 CDs表征 | 第27-29页 |
| 2.3.2 HGB的分析检测 | 第29-32页 |
| 2.3.3 干扰物质的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.4 合成样品的检测 | 第33-34页 |
| 2.3.5 实际样品的检测 | 第34-35页 |
| 2.3.6 检测方法的对比 | 第35-36页 |
| 2.3.7 HGB检测机理的研究 | 第36-39页 |
| 2.4 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 基于石墨烯量子点和纳米金构建“开-关-开”型荧光探针高灵敏检测L-半胱氨酸 | 第40-56页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-44页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第41页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.3 AuNPs的制备 | 第42页 |
| 3.2.4 实际样品的制备 | 第42页 |
| 3.2.5 GQDs的表征 | 第42-43页 |
| 3.2.6 AuNPs的表征 | 第43页 |
| 3.2.7 AuNPs浓度的选择 | 第43页 |
| 3.2.8 L-Cys的检测 | 第43页 |
| 3.2.9 L-Cys检测的反应机理 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 3.3.1 GQDs和AuNPs的表征 | 第44-45页 |
| 3.3.2 AuNPs浓度的选择 | 第45-47页 |
| 3.3.3 L-Cys的检测 | 第47-50页 |
| 3.3.4 干扰物质的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.5 实际样品的检测 | 第51页 |
| 3.3.6 检测方法的对比 | 第51-53页 |
| 3.3.7 L-Cys检测机理的研究 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 基于氨基化石墨烯量子点荧光比率法超灵敏检测辣根过氧化物酶 | 第56-69页 |
| 4.1 引言 | 第56-57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第57页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第57-58页 |
| 4.2.3 af-GQDs的表征 | 第58页 |
| 4.2.4 HRP的检测 | 第58页 |
| 4.2.5 HRP检测的反应机理 | 第58-59页 |
| 4.2.6 HRP检测的酶促反应动力学 | 第59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-68页 |
| 4.3.1 af-GQDs的表征 | 第59-60页 |
| 4.3.2 HRP的检测 | 第60-64页 |
| 4.3.3 干扰物质的影响 | 第64-65页 |
| 4.3.4 检测方法的对比 | 第65-66页 |
| 4.3.5 HRP检测机理的研究 | 第66-67页 |
| 4.3.6 HRP检测的酶促反应动力学 | 第67-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 基于碳量子点荧光比率法特异性检测DNA | 第69-81页 |
| 5.1 引言 | 第69-70页 |
| 5.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第70页 |
| 5.2.2 实验试剂 | 第70页 |
| 5.2.3 CDs的制备 | 第70页 |
| 5.2.4 合成样品的制备 | 第70-71页 |
| 5.2.5 CDs的表征 | 第71页 |
| 5.2.6 EB浓度的选择 | 第71页 |
| 5.2.7 DNA的测定 | 第71页 |
| 5.2.8 DNA检测的反应机理 | 第71-72页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第72-80页 |
| 5.3.1 CDs的表征 | 第72-73页 |
| 5.3.2 EB浓度的选择 | 第73-75页 |
| 5.3.3 DNA的测定 | 第75-77页 |
| 5.3.4 干扰物质的影响 | 第77-78页 |
| 5.3.5 合成样品的检测 | 第78-79页 |
| 5.3.6 DNA检测机理的研究 | 第79-80页 |
| 5.4 小结 | 第80-81页 |
| 第六章 基于氨基化石墨烯量子点与G-四链体/hemin DNA酶荧光比率法超灵敏检测人端粒DNA | 第81-97页 |
| 6.1 引言 | 第81-82页 |
| 6.2 实验部分 | 第82-84页 |
| 6.2.1 实验仪器 | 第82-83页 |
| 6.2.2 实验试剂 | 第83页 |
| 6.2.3 G-四链体/hemin DNA酶的制备 | 第83页 |
| 6.2.4 af-GQDs的表征 | 第83页 |
| 6.2.5 人端粒DNA的检测 | 第83-84页 |
| 6.2.6 人端粒DNA检测的反应机理 | 第84页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第84-96页 |
| 6.3.1 af-GQDs的表征 | 第84-86页 |
| 6.3.2 G-四链体/hemin DNA酶制备条件的优化 | 第86-88页 |
| 6.3.3 人端粒DNA的检测 | 第88-92页 |
| 6.3.4 干扰物质的影响 | 第92-93页 |
| 6.3.5 检测方法的对比 | 第93-94页 |
| 6.3.6 人端粒DNA检测的反应机理 | 第94-96页 |
| 6.4 小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-112页 |
| 硕士期间发表的论文目录 | 第112-113页 |
| 硕士期间已申请的专利 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
