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海马内质网应激和有氧运动调控肥胖大鼠神经可塑性蛋白表达的相关机制

中文摘要第4-9页
ABSTRACT第9-15页
中英文缩略词第16-21页
前言第21-29页
    1. 立题依据和研究问题的提出第21-24页
    2. 研究目的和意义第24-25页
    3. 研究思路和技术路线图第25-29页
文献综述第29-49页
    1. 高脂膳食易诱发肥胖第29-31页
    2. 肥胖易诱发内质网应激第31-37页
    3. 有氧运动对肥胖诱导的内质网应激的调节作用第37-39页
    4. 展望第39页
    参考文献第39-49页
第一部分 肥胖诱导大鼠海马内质网应激影响神经可塑性蛋白表达的相关信号机制及其有氧运动的调控作用第49-88页
    1. 研究对象第49-50页
        1.1 实验动物第49-50页
        1.2 大鼠饲料配方第50页
    2.研究方法第50-61页
        2.1 动物分组及肥胖模型的建立第50-51页
        2.2 大鼠有氧运动跑台训练方案第51页
        2.3 动物取材和指标检测第51-61页
            2.3.1 双能X线检测大鼠脂肪重量和脂肪/体重比率第51-52页
            2.3.2 动物取材第52页
            2.3.3 血液生化指标检测第52-54页
            2.3.4 海马组织膜蛋白、核蛋白和胞质蛋白的抽提第54-55页
            2.3.5 海马组织各抽提蛋白的浓度测定----BCA法第55-56页
            2.3.6 海马组织指标检测和Western Blot实验操作步骤第56-61页
    3. 统计学分析第61页
    4. 实验结果第61-75页
        4.1 肥胖建模期间大鼠体重的变化和有氧运动干预对大鼠摄食量、能量摄入和体重的影响第61-63页
        4.2 高脂膳食和有氧运动干预对大鼠脂肪重量和脂肪比率的影响第63-64页
        4.3 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠血液指标的影响第64-66页
        4.4 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马GLUT3和FATP1表达的影响第66-67页
        4.5 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内质网应激的影响第67-68页
        4.6 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内神经可塑性相关蛋白表达的影响第68-69页
        4.7 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内p38/ERK-CREB信号通路的影响第69-71页
        4.8 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内NLRP3炎症小体和IL-1β表达的影响第71-72页
        4.9 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内质网应激诱导凋亡蛋白表达的影响第72-73页
        4.10 高脂膳食诱导肥胖和有氧运动干预对大鼠海马内Nrf2/ARE-HO-1 信号通路表达的影响第73-75页
    5. 分析与讨论第75-82页
        5.1 高脂膳食诱导肥胖引起大鼠糖脂代谢异常并影响大脑的糖脂代谢第75-76页
        5.2 高脂膳食诱导肥胖引起大鼠海马内质网应激第76-78页
        5.3 海马内质网应激影响神经可塑性蛋白表达的可能机制第78-79页
        5.4 有氧运动对肥胖大鼠体重和糖脂代谢的调控作用第79-81页
        5.5 有氧运动对肥胖大鼠海马内质网应激的调控作用及其可能机制第81-82页
        5.6 有氧运动对肥胖大鼠海马内神经可塑性蛋白表达的调控作用第82页
    6. 小结第82-83页
    7. 参考文献第83-88页
第二部分 离体研究高糖脂诱导的海马内质网应激对神经可塑性蛋白表达的直接调控作用第88-130页
    1. 实验材料和方法第88-97页
        1.1 实验对象和分组第88-89页
        1.2 实验方法第89-97页
            1.2.1 海马细胞原代培养方法第89-90页
            1.2.2 高糖脂培养基、抑制剂培养基、激动剂培养基细胞干预浓度的选择第90-92页
            1.2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡第92-93页
            1.2.4 细胞总RNA抽提和浓度测定第93-94页
            1.2.5 实时荧光定量PCR (RT-PCR)第94-96页
            1.2.6 细胞膜蛋白、核蛋白和胞质蛋白的抽提第96-97页
            1.2.7 蛋白指标检测和Western Blot实验步骤第97页
        1.3 统计学分析第97页
    2 实验结果第97-115页
        2.1 不同浓度棕榈酸对海马细胞生长的影响第97-98页
        2.2 不同浓度葡萄糖对海马细胞生长的影响第98-99页
        2.3 不同浓度高糖脂培养基对海马细胞生长的影响第99-100页
        2.4 流式检测不同浓度高糖脂培养基对海马细胞凋亡的影响第100-101页
        2.5 流式检测不同浓度 4-PBA抑制剂培养基对海马细胞凋亡的影响第101-103页
        2.6 流式检测不同浓度TBHQ激动剂培养基对海马细胞凋亡的影响第103-105页
        2.7 不同干预培养基对海马细胞GLUT3和FATP1表达的影响第105-106页
        2.8 不同干预培养基对海马细胞ERS发生的影响第106-107页
        2.9 不同干预培养基对海马细胞ERS介导凋亡的影响第107-108页
        2.10 不同干预培养基对海马细胞神经可塑性蛋白表达的影响第108页
        2.11 不同干预培养基对海马细胞p38/ERK-CREB信号通路的影响第108-110页
        2.12 不同干预培养基对海马细胞BDNF和SYN mRNA表达的影响第110-111页
        2.13 不同干预培养基对海马细胞NLRP3-IL-1β 炎症信号通路的影响第111-112页
        2.14 不同干预培养基对海马细胞NLRP3 mRNA表达的影响第112-113页
        2.15 不同干预培养基对海马细胞Nrf2-HO-1 信号通路的影响第113-114页
        2.16 不同干预培养基对海马细胞HO-1 mRNA表达的影响第114-115页
    3.分析与讨论第115-124页
        3.1 高糖脂对海马细胞生长的影响及高糖脂培养基的配制第115-117页
        3.2 ERS抑制剂 4-PBA和Nrf2激动剂TBHQ干预浓度的选择第117-118页
        3.3 海马细胞糖脂转运的机制第118-120页
        3.4 高糖脂诱发海马细胞ERS及ERS调控BDNF和SYN表达的相关机制第120-123页
        3.5 Nrf2-HO-1 信号通路对海马ERS的调控作用第123-124页
    4. 小结第124页
    5. 参考文献第124-130页
全文总结第130-131页
研究主要创新之处第131-132页
攻读博士学位期间学术科研成果第132-133页
资助声明第133-134页
致谢第134-135页

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