| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·分子标记技术 | 第10-11页 |
| ·限制性片段长度多态性标记（RFLP） | 第10页 |
| ·随机扩增多态性DNA（RAPD） | 第10-11页 |
| ·扩增酶切片段多态性（AFLP） | 第11页 |
| ·简单序列重复（SSR） | 第11页 |
| ·ISSR 简单重复序列 | 第11页 |
| ·ISSR 技术在园林植物中的应用 | 第11-15页 |
| ·品种分类与鉴定 | 第11-13页 |
| ·遗传多样性分析 | 第13页 |
| ·构建DNA 指纹图谱 | 第13-14页 |
| ·亲缘关系鉴定 | 第14-15页 |
| ·麦冬类植物的园林应用研究进展 | 第15-16页 |
| ·短葶山麦冬生物学特性 | 第16-17页 |
| ·短葶山麦冬分子标记研究进展 | 第17页 |
| ·本研究的内容、意义和技术路线 | 第17-19页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| ·研究目的及意义 | 第18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-25页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第20-21页 |
| ·主要实验仪器 | 第20页 |
| ·主要实验试剂及其配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·DNA 的提取及质量检测 | 第21-22页 |
| ·ISSR-PCR 扩增程序和反应体系的建立与优化 | 第22-23页 |
| ·ISSR 的PCR 扩增和PCR 产物的检测 | 第23页 |
| ·数据的统计与分析 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-45页 |
| ·基因组DNA 的提取与检测 | 第25页 |
| ·ISSR-PCR 扩增程序和反应体系的优化 | 第25-28页 |
| ·退火温度的筛选 | 第25页 |
| ·模板DNA 浓度筛选 | 第25-26页 |
| ·Mg~(2+)浓度筛选 | 第26页 |
| ·Taq DNA 聚合酶浓度筛选 | 第26-28页 |
| ·dNTPs 浓度筛选 | 第28页 |
| ·引物浓度筛选 | 第28页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系各因子的终浓度 | 第28页 |
| ·引物和退火温度的筛选 | 第28-29页 |
| ·短葶山麦冬遗传多样性分析 | 第29-41页 |
| ·13 个引物对72 个样本的扩增效果 | 第29-30页 |
| ·个体间的遗传多样性分析 | 第30-35页 |
| ·种源间的遗传多样性分析 | 第35-39页 |
| ·种群间的遗传多样性分析 | 第39-41页 |
| ·基于遗传距离的ISSR 标记聚类分析 | 第41页 |
| ·短葶山麦冬种质资源的指纹图谱的构建 | 第41-45页 |
| 4 结论 | 第45-47页 |
| ·短葶山麦冬ISSR 体系的建立 | 第45页 |
| ·短葶山麦冬基于ISSR 的遗传多样性分析 | 第45页 |
| ·短葶山麦冬聚类分析 | 第45-46页 |
| ·基于ISSR 的短葶山麦冬DAN 指纹数字识别码 | 第46-47页 |
| 5 讨论 | 第47-49页 |
| ·DNA 提取的质量 | 第47页 |
| ·ISSR 反应体系的确认及产物的稳定性 | 第47页 |
| ·短葶山麦冬在分子水平上的遗传多样性 | 第47-49页 |
| 6 保护和利用策略 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |