| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第12-30页 |
| 1.1 HBV流行病学 | 第12页 |
| 1.2 HBV病毒分子病毒学概述 | 第12-13页 |
| 1.3 HBV感染后免疫特点 | 第13-17页 |
| 1.3.1 急性HBV感染 | 第13-15页 |
| 1.3.2 慢性HBV感染 | 第15-17页 |
| 1.4 HBEAG转换的临床意义及免疫学因素 | 第17-18页 |
| 1.5 慢性HBV感染抗病毒治疗过程中的免疫学变化 | 第18-20页 |
| 1.6 TCR概述 | 第20-22页 |
| 1.6.1 T细胞发育 | 第21页 |
| 1.6.2 TCR的结构 | 第21页 |
| 1.6.3 TCR胚系基因重排的机制 | 第21-22页 |
| 1.7 TCR传统研究方法以及TCR高通量测序的应用 | 第22-27页 |
| 1.7.1 TCR传统研究方法 | 第22-23页 |
| 1.7.2 高通量测序原理及TCR组库扩增方法 | 第23-25页 |
| 1.7.3 免疫组库高通量测序在疾病研究的应用 | 第25-27页 |
| 1.8 HBV相关感染性疾病TCR研究进展 | 第27-29页 |
| 1.9 过继性细胞免疫治疗及其对CHB治疗的应用前景 | 第29-30页 |
| 第二章 T细胞受体变化对慢乙肝抗病毒治疗结局的影响 | 第30-82页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第30-31页 |
| 2.2 材料和方法 | 第31-48页 |
| 2.2.1 研究对象及标本采集 | 第31页 |
| 2.2.2 试剂与仪器 | 第31-34页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第34-48页 |
| 2.3 结果 | 第48-74页 |
| 2.3.1 入组患者基线临床信息 | 第48-49页 |
| 2.3.2 TCRβ链产物扩增及高通量测序文库构建 | 第49-51页 |
| 2.3.3 TCRVβ、Jβ基因片段分布及使用频率的基本分析 | 第51-55页 |
| 2.3.4 TCR VJ基因组合、VDJ基因组合及CDR3克隆型分析 | 第55-57页 |
| 2.3.5 TCR多样性的比较 | 第57-60页 |
| 2.3.6 TCR CDR3克隆分布 | 第60页 |
| 2.3.7 TCR CDR3克隆型动态变化 | 第60-65页 |
| 2.3.8 TCR CDR3克隆型动态变化与HBV抗原水平及病毒载量的相关性分析 | 第65-67页 |
| 2.3.9 高频率TCR CDR3克隆型分析 | 第67-72页 |
| 2.3.10 TCR CDR3克隆型的重叠性及相似性分析 | 第72-74页 |
| 2.4 讨论 | 第74-82页 |
| 全文总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附录 | 第89-105页 |
| 中英文缩略词表 | 第105-107页 |
| 攻读学位期间成果 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
