| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-32页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 染发剂分类 | 第13-14页 |
| 1.3 氧化型染发剂组成及发展方向 | 第14页 |
| 1.4 氧化型染发剂的作用过程 | 第14-15页 |
| 1.5 氧化型染发剂的安全性研究现状 | 第15-17页 |
| 1.5.1 致敏性 | 第15-16页 |
| 1.5.2 致癌性 | 第16页 |
| 1.5.3 致突变性 | 第16-17页 |
| 1.6 染发剂的监管 | 第17-18页 |
| 1.6.1 我国对染发剂的监管措施 | 第17页 |
| 1.6.2 欧盟对染发剂的监管措施 | 第17-18页 |
| 1.7 氧化型染发剂中禁限用染料的主要检测方法 | 第18-25页 |
| 1.7.1 薄层色谱法(TLC) | 第19页 |
| 1.7.2 毛细管电泳法（CE） | 第19-20页 |
| 1.7.3 离子色谱法(IC) | 第20-21页 |
| 1.7.4 伏安法 | 第21-22页 |
| 1.7.5 气相色谱法(GC) | 第22页 |
| 1.7.6 气相色谱-质谱法（GC-MS或GC-MS/MS） | 第22-23页 |
| 1.7.7 高效液相色谱法（HPLC） | 第23-24页 |
| 1.7.8 高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS或HPLC-MS/MS） | 第24-25页 |
| 1.8 样品前处理方法 | 第25-27页 |
| 1.8.1 超声波辅助溶剂提取 | 第25-26页 |
| 1.8.2 液液萃取 | 第26页 |
| 1.8.3 固相萃取 | 第26-27页 |
| 1.9 研究对象的选择 | 第27-30页 |
| 1.10 研究意义与创新点 | 第30-32页 |
| 第二章 高效液相色谱-质谱法测定染发剂中33种禁限用染料 | 第32-80页 |
| 2.1 实验部分 | 第32-43页 |
| 2.1.1 试剂和标准品 | 第32-36页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第36页 |
| 2.1.3 标准溶液的配制 | 第36-37页 |
| 2.1.4 供试品溶液的制备 | 第37页 |
| 2.1.5 染发剂空白样品的制备 | 第37页 |
| 2.1.6 标准曲线的绘制 | 第37页 |
| 2.1.7 加标回收率实验 | 第37-38页 |
| 2.1.8 高效液相色谱条件 | 第38页 |
| 2.1.9 质谱条件 | 第38-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-73页 |
| 2.2.1 样品前处理方法的确立 | 第43-51页 |
| 2.2.1.1 抗氧化剂的选择 | 第43页 |
| 2.2.1.2 样品涡旋振荡和超声辅助萃取 | 第43页 |
| 2.2.1.3 提取溶剂的选择 | 第43-49页 |
| 2.2.1.4 净化溶剂的选择 | 第49-51页 |
| 2.2.1.5 样品前处理方法小结 | 第51页 |
| 2.2.2 染发剂空白样制备 | 第51-52页 |
| 2.2.3 高效液相色谱条件优化 | 第52-57页 |
| 2.2.3.1 色谱柱的选择 | 第52-54页 |
| 2.2.3.2 流动相水相缓冲盐的选择 | 第54页 |
| 2.2.3.3 流动相水相p H的选择 | 第54-55页 |
| 2.2.3.4 流动相有机相的选择 | 第55-56页 |
| 2.2.3.5 洗脱程序的优化 | 第56页 |
| 2.2.3.6 柱温的选择 | 第56-57页 |
| 2.2.4 质谱条件的优化 | 第57-61页 |
| 2.2.4.1 离子源的选择 | 第57-58页 |
| 2.2.4.2 Fragmentor电压的优化 | 第58页 |
| 2.2.4.3 碰撞电压的优化 | 第58-61页 |
| 2.2.5 标准曲线绘制 | 第61-64页 |
| 2.2.6 精密度实验 | 第64页 |
| 2.2.7 准确度实验 | 第64-66页 |
| 2.2.8 稳定性实验 | 第66-68页 |
| 2.2.9 样品测定 | 第68-73页 |
| 2.3 高效液相色谱法测定染发剂中的染料 | 第73-80页 |
| 2.3.1 供试品溶液的制备 | 第73页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第73-76页 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 | 第76-77页 |
| 2.3.4 样品测定 | 第77-80页 |
| 第三章 气相色谱-质谱法测定染发剂中40种禁限用染料 | 第80-99页 |
| 3.1 实验部分 | 第80-85页 |
| 3.1.1 试剂和标准品 | 第80-81页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第81页 |
| 3.1.3 标准溶液的配制 | 第81页 |
| 3.1.4 供试品溶液的制备 | 第81-82页 |
| 3.1.5 标准曲线的绘制 | 第82页 |
| 3.1.6 加标回收率实验 | 第82页 |
| 3.1.7 气相色谱条件 | 第82-83页 |
| 3.1.8 质谱条件 | 第83-85页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第85-93页 |
| 3.2.1 色谱柱的选择 | 第85-87页 |
| 3.2.2 前处理条件的优化 | 第87-89页 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 | 第89-90页 |
| 3.2.4 精密度实验 | 第90-91页 |
| 3.2.5 准确度实验 | 第91-93页 |
| 3.3 样品测定 | 第93-99页 |
| 第四章 结论与展望 | 第99-102页 |
| 4.1 结论 | 第99-101页 |
| 4.2 展望 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-108页 |
| 作者简介及在攻读硕士学位期间参加的科研项目和成果 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
