| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1部分 绪论 | 第16-42页 |
| 1.1 淋巴瘤 | 第16-21页 |
| 1.1.1 概述 | 第16-18页 |
| 1.1.2 侵袭性B细胞淋巴瘤特征及进展 | 第18-20页 |
| 1.1.3 蒽环类抗生素治疗侵袭性B细胞淋巴瘤 | 第20-21页 |
| 1.2 传统化疗药物的弊端 | 第21-22页 |
| 1.3 阿霉素（DOX） | 第22-29页 |
| 1.3.1 DOX抗肿瘤作用机制 | 第22-24页 |
| 1.3.2 DOX的毒性 | 第24-27页 |
| 1.3.3 降低DOX毒性的措施 | 第27-29页 |
| 1.4 纳米材料 | 第29-32页 |
| 1.4.1 靶向输送能力 | 第29-31页 |
| 1.4.2 药物释放 | 第31-32页 |
| 1.5 姜黄素（CUR） | 第32-37页 |
| 1.5.1 概述 | 第32-33页 |
| 1.5.2 CUR的作用机制 | 第33-36页 |
| 1.5.3 CUR治疗淋巴瘤 | 第36-37页 |
| 1.6 阿霉素与姜黄素联合应用治疗恶性肿瘤 | 第37-38页 |
| 1.7 本论文选题和主要研究内容 | 第38-42页 |
| 第2部分 实验材料与方法 | 第42-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第42-45页 |
| 2.1.1 药品 | 第42-44页 |
| 2.1.2 淋巴瘤细胞 | 第44页 |
| 2.1.3 试剂 | 第44-45页 |
| 2.2 主要设备 | 第45页 |
| 2.3 实验方法 | 第45-51页 |
| 2.3.1 纳米药物制备 | 第45-46页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第46页 |
| 2.3.3 细胞毒性 | 第46-47页 |
| 2.3.4 细胞内吞 | 第47页 |
| 2.3.5 细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 2.3.6 Western blot | 第48-49页 |
| 2.3.7 实验动物 | 第49-50页 |
| 2.3.8 病理 | 第50-51页 |
| 2.4 统计学分析 | 第51-52页 |
| 2.5 主要技术路线 | 第52-56页 |
| 第3部分 实验结果与讨论 | 第56-94页 |
| 第1章 mPEG-b-P(Glu-co-Phe)担载DOX对淋巴瘤细胞的毒性作用 | 第56-64页 |
| 3.1.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.1.2 结果与分析 | 第57-63页 |
| 3.1.3 讨论 | 第63页 |
| 3.1.4 小结 | 第63-64页 |
| 第2章 mPEG-b-P(Glu-co-Phe)共载DOX+CUR体系对淋巴瘤细胞的毒性作用和机制研究 | 第64-82页 |
| 3.2.1 引言 | 第64页 |
| 3.2.2 结果与分析 | 第64-79页 |
| 3.2.3 讨论 | 第79-81页 |
| 3.2.4 小结 | 第81-82页 |
| 第3章 mPEG-b-P(Glu-co-Phe)共载DOX+CUR体系体内抗淋巴瘤作用的研究 | 第82-94页 |
| 3.3.1 引言 | 第82页 |
| 3.3.2 异种细胞移植荷瘤SCID小鼠模型构建 | 第82-85页 |
| 3.3.3 最大耐受剂量研究的研究 | 第85-87页 |
| 3.3.4 体内抗淋巴瘤效应的研究 | 第87-90页 |
| 3.3.5 病理结果分析 | 第90-92页 |
| 3.3.6 讨论 | 第92-93页 |
| 3.3.7 小结 | 第93-94页 |
| 第4部分 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-110页 |
| 作者简介及在读期间科研成果 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
