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Ni3(PO42原位转化为Ag3PO4/Ni3(PO42复合材料的光催化性能研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-25页
    1.1 引言第10页
    1.2 半导体光催化材料光解苯酚的研究进展第10-16页
        1.2.1 苯酚光催化降解原理第10-12页
        1.2.2 苯酚降解用光催化材料的研究进展第12-16页
    1.3 磷酸银光催化材料的研究现状第16-23页
        1.3.1 Ag_3PO_4性质及制备方法第16-18页
        1.3.2 Ag_3PO_4的形貌及结构第18-21页
        1.3.3 Ag_3PO_4的改性研究及其复合材料的应用第21-23页
    1.4 本课题的研究目的、主要内容和创新点第23-25页
        1.4.1 研究目的第23-24页
        1.4.2 研究内容第24页
        1.4.3 创新点第24-25页
第二章 实验方法第25-29页
    2.1 主要原料与试剂第25页
    2.2 主要实验设备第25页
    2.3 光催化材料表征方法第25-27页
        2.3.1 X射线衍射分析(XRD)第26页
        2.3.2 场发射扫描电子显微镜(SEM)第26页
        2.3.3 场发射透射电子显微镜(TEM)第26页
        2.3.4 傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)第26页
        2.3.5 紫外可见分光光度光谱(UV-Vis DRS)第26-27页
        2.3.6 光致发光光谱(PL)第27页
        2.3.7 电化学工作站第27页
        2.3.8 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)第27页
    2.4 光催化性能评价第27-29页
        2.4.1 光降解苯酚的实验过程第27-28页
        2.4.2 光催化降解苯酚的注意事项第28页
        2.4.3 活性评价标准第28-29页
第三章 Ni_3(PO_4)_2 粒子的制备及其表征第29-42页
    3.1 引言第29页
    3.2 Ni_3(PO_4)_2 纳米颗粒的制备第29-30页
        3.2.1 水热法制备Ni_3(PO_4)_2第29-30页
        3.2.2 共沉淀法制备Ni_3(PO_4)_2第30页
    3.3 实验结果与讨论第30-41页
        3.3.1 水热法制备Ni_3(PO_4)_2 的结构及形貌分析第30-36页
        3.3.2 共沉淀法合成Ni_3(PO_4)_2 的结构及形貌分析第36-41页
    3.4 小结第41-42页
第四章 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2 复合材料的制备及其光催化性能研究第42-71页
    4.1 引言第42页
    4.2 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2 复合材料的制备方法第42-43页
        4.2.1 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2-HT复合材料制备方法第42-43页
        4.2.2 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2-CP复合材料制备方法第43页
    4.3 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2-HT复合光催化材料的结构与光催化性能第43-51页
        4.3.1 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2 的结构与形貌第43-49页
        4.3.2 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2 复合材料的光降解苯酚活性第49-51页
    4.4 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2-CP复合光催化材料的结构与光催化性能第51-67页
        4.4.1 磷酸银负载量对复合材料的结构与性能的影响第51-59页
            4.4.1.1 结构与形貌第51-55页
            4.4.1.2 光电化学性质第55-57页
            4.4.1.3 光催化降解苯酚活性第57-59页
        4.4.2 Ag_3PO_4/Ni_3(PO_4)_2 的煅烧温度对复合材料的结构与性能的影响第59-66页
            4.4.2.1 结构与形貌第59-62页
            4.4.2.2 光电化学性质第62-64页
            4.4.2.3 光催化降解苯酚活性第64-66页
        4.4.3 苯酚浓度对光降解性能的影响第66-67页
    4.5 光催化苯酚降解机理分析第67-69页
    4.6 本章小结第69-71页
第五章 结论第71-73页
参考文献第73-78页
发表论文和参加科研情况说明第78-79页
致谢第79-80页

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