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基于新型氢键活化的有机催化不对称Michael反应研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 有机催化不对称Michael 反应研究进展第11-35页
   ·前言第11-12页
   ·文献综述第12-34页
     ·脯氨酸及其衍生物催化不对称Michael 反应第12-20页
     ·手性咪唑啉酮衍生物催化不对称Michael 反应第20-23页
     ·金鸡纳碱及其衍生物催化不对称Michael 反应第23-27页
     ·手性胺-硫脲衍生物催化不对称Michael 反应第27-33页
     ·手性胺-方酸衍生物催化不对称Michael 反应第33-34页
   ·本论文选题背景第34-35页
第二章 手性胺-方酸催化的4-羟基香豆素及4-羟基吡喃酮与β, γ-不饱和-酮酯的不对称Michael 反应第35-54页
   ·课题的提出第35-37页
   ·课题设计第37-39页
   ·结果与讨论第39-47页
     ·反应条件的优化第39-42页
     ·反应底物的拓展第42-44页
     ·反应过渡态的研究第44-46页
     ·产物绝对构型的确定第46-47页
   ·实验部分第47-53页
     ·实验仪器第47-48页
     ·主要试剂第48-49页
     ·β, γ-不饱和-酮酯的合成第49-50页
     ·催化剂的合成第50-53页
     ·通用方法第53页
   ·本章小结第53-54页
第三章 手性胺-方酸催化的2-羟基-1, 4-萘醌与β, γ-不饱和-酮酯的不对称Michael 反应第54-68页
   ·课题的提出第54-57页
   ·课题设计第57页
   ·结果与讨论第57-65页
     ·反应条件的优化第57-61页
     ·反应底物的拓展第61-62页
     ·产物绝对构型的确定第62-65页
     ·Michael 加成产物的衍生第65页
   ·实验部分第65-67页
     ·实验仪器第65-66页
     ·主要试剂第66页
     ·催化剂的合成第66-67页
     ·通用方法第67页
   ·本章小结第67-68页
第四章 结论第68-70页
化合物结构表征第70-96页
Reference第96-103页
致谢第103-104页
硕士期间发表的论文第104页

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