铜催化N-芳基酰胺和咔唑衍生物的合成
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-39页 |
| 1.1 生成C-N键偶联反应简介 | 第9-21页 |
| 1.1.1 铜催化C-N偶联反应简介 | 第9-14页 |
| 1.1.2 钯催化C-N偶联反应简介 | 第14-18页 |
| 1.1.3 其它过渡金属催化的C-N偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.1.4 无金属催化的C-N偶联 | 第20-21页 |
| 1.2 酰胺类化合物的合成进展 | 第21-31页 |
| 1.2.1 酰卤、酸酐、酯的酰胺化 | 第21-22页 |
| 1.2.2 羧酸与胺的直接酰胺化 | 第22-24页 |
| 1.2.3 芳基卤代物的酰胺化 | 第24-28页 |
| 1.2.4 腈类化合物的酰胺化 | 第28-31页 |
| 1.3 咔唑衍生物的合成进展 | 第31-39页 |
| 1.3.1 传统合成方法 | 第31-32页 |
| 1.3.2 以联苯为中间体的合成方法 | 第32-34页 |
| 1.3.3 以二苯胺为中间体的合成方法 | 第34-36页 |
| 1.3.4 以吲哚为中间体的合成方法 | 第36-39页 |
| 第2章 铜催化N-芳基酰胺化合物的合成 | 第39-59页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-45页 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 2.2.2 芳基硼酸的制备 | 第41-45页 |
| 2.2.3 N-芳基酰胺化合物的合成 | 第45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-54页 |
| 2.3.1 生成N-芳基酰胺反应条件优化 | 第45-49页 |
| 2.3.2 反应底物适用性考察 | 第49-54页 |
| 2.4 表征数据 | 第54-58页 |
| 2.5 本章小结 | 第58-59页 |
| 第3章 铜催化咔唑衍生物的合成 | 第59-77页 |
| 3.1 引言 | 第59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第59-60页 |
| 3.2.2 二溴联苯的制备 | 第60-62页 |
| 3.2.3 咔唑衍生物的合成 | 第62页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 3.3.1 生成咔唑反应条件优化 | 第62-65页 |
| 3.3.2 反应底物适用性考察 | 第65-68页 |
| 3.4 表征数据 | 第68-76页 |
| 3.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 全文总结 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-91页 |
| 附录 | 第91-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第135页 |
