| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 研究背景和意义 | 第12-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-20页 |
| 2.1 大豆玉米带状套作复合种植下荫蔽胁迫的研究进展 | 第13页 |
| 2.2 植物对荫蔽胁迫的响应 | 第13-15页 |
| 2.3 光受体介导的避荫反应及与受体激酶的关系 | 第15-17页 |
| 2.4 植物受体激酶参与的避荫反应 | 第17-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-31页 |
| 3.1 实验材料和试剂 | 第20页 |
| 3.2 植株生长条件 | 第20-22页 |
| 3.3 实验方法 | 第22-31页 |
| 3.3.1 大豆和拟南芥表型性状的测定 | 第22页 |
| 3.3.2 光合特性测定 | 第22页 |
| 3.3.3 序列比对 | 第22页 |
| 3.3.4 进化树构建 | 第22-23页 |
| 3.3.5 引物设计 | 第23-24页 |
| 3.3.6 RT-PCR检测GmERs的组织特异性表达 | 第24-25页 |
| 3.3.7 RT-PCR检测荫蔽相关基因表达模式 | 第25-26页 |
| 3.3.8 Gateway基因克隆 | 第26-28页 |
| 3.3.9 GmERa和启动子的PCR扩增和重组质粒的构建 | 第28页 |
| 3.3.10 拟南芥转基因植株的构建 | 第28-29页 |
| 3.3.11 GUS染色 | 第29页 |
| 3.3.12 拟南芥er phyB双突变体构建 | 第29页 |
| 3.3.13 植物激素处理 | 第29-30页 |
| 3.3.14 qPCR检测拟南芥在荫蔽胁迫下相关基因的表达 | 第30-31页 |
| 3.3.15 数据处理 | 第31页 |
| 4 研究结果 | 第31-52页 |
| 4.1 荫蔽胁迫下南032-4植株产生避荫反应综合征 | 第31-33页 |
| 4.2 荫蔽胁迫下拟南芥植株产生避荫反应综合征 | 第33-34页 |
| 4.3 荫蔽胁迫降低了大豆植株叶片光合特性参数 | 第34-36页 |
| 4.4 大豆基因组中含有4个GmER同源基因 | 第36-38页 |
| 4.5 GmERs的表达具有组织特异性 | 第38页 |
| 4.6 荫蔽胁迫能诱导GmERs的上调表达 | 第38-39页 |
| 4.7 荫蔽胁迫能诱导AtER的上调表达 | 第39-40页 |
| 4.8 GmERa CDS和GmERs启动子克隆 | 第40-41页 |
| 4.9 GmERa可以恢复er表型 | 第41页 |
| 4.10 荫蔽胁迫下GmERa促进er下胚轴伸长 | 第41-42页 |
| 4.11 荫蔽胁迫下GmERs具有时空表达差异性 | 第42-43页 |
| 4.12 荫蔽胁迫下ER调控下胚轴的伸长部分依赖于PHYB | 第43-44页 |
| 4.13 植物激素参与ER介导的避荫反应 | 第44-47页 |
| 4.13.1 GA3参与调控ER介导的避荫反应 | 第44-45页 |
| 4.13.2 PIC参与调控ER介导的避荫反应 | 第45-46页 |
| 4.13.3 ACC参与调控ER介导的避荫反应 | 第46页 |
| 4.13.4 24-epiBL参与调控ER介导的避荫反应 | 第46-47页 |
| 4.14 荫蔽胁迫和植物激素处理下AtER的时空表达 | 第47-50页 |
| 4.14.1 荫蔽胁迫下AtER具有时空表达差异性 | 第47-48页 |
| 4.14.2 荫迫蔽胁和GA3处理下AtER具有时空表达差异性 | 第48页 |
| 4.14.3 荫蔽胁迫和PIC处理下AtER具有时空表达差异性 | 第48-49页 |
| 4.14.4 荫蔽胁迫和ACC处理下AtER具有时空表达差异性 | 第49页 |
| 4.14.5 荫蔽胁迫和24-epiBL处理下AtER具有时空表达差异性 | 第49-50页 |
| 4.15 荫蔽胁迫提高了拟南芥GA和IAA信号通路基因的表达量 | 第50-51页 |
| 4.16 荫蔽胁迫提高了大豆GA和IAA信号通路基因的表达量 | 第51-52页 |
| 5 分析与讨论 | 第52-56页 |
| 6 问题与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
