| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·小麦磷高效研究进展 | 第11-16页 |
| ·小麦磷效率基因型间的差异 | 第11-12页 |
| ·小麦磷效率遗传规律的研究 | 第12-13页 |
| ·磷利用效率的基因组来源 | 第13页 |
| ·磷利用效率相关基因的染色体定位 | 第13-14页 |
| ·磷效率有关基因的分子标记 | 第14页 |
| ·转录水平和蛋白质水平研究进展 | 第14-15页 |
| ·磷利用效率相关基因的克隆 | 第15-16页 |
| ·磷高效基因PHR1 | 第16-17页 |
| ·安全转基因技术的发展 | 第17-22页 |
| ·标记基因删除技术 | 第18-20页 |
| ·安全标记基因的应用 | 第20-21页 |
| ·叶绿体转化技术 | 第21页 |
| ·植物基因定点修饰技术 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·基因组DNA和总RNA提取 | 第23-24页 |
| ·TaPHR1基因检测方法 | 第24-25页 |
| ·bar基因检测方法 | 第25-26页 |
| ·荧光定量PCR方法 | 第26-27页 |
| ·转基因后代基因组扫描方法 | 第27-28页 |
| ·水培方法 | 第28页 |
| ·氮磷高效基因和QTL检测方法 | 第28-29页 |
| ·试剂配制 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·bar基因检测方法优化 | 第30-33页 |
| ·PCR检测结果 | 第30-31页 |
| ·Basta涂抹叶片检测 | 第31-32页 |
| ·转基因试纸检测 | 第32-33页 |
| ·目的基因TaPHR1的PCR检测 | 第33-35页 |
| ·TaPHR1基因荧光定量PCR结果 | 第35-36页 |
| ·科农199和转基因后代株系材料不同磷水平下水培性状表现 | 第36-37页 |
| ·转基因小麦T2代性状调查分析和基因组扫描 | 第37-41页 |
| ·氮磷高效基因和QTL位点检测 | 第41-44页 |
| ·氮磷高效基因分子标记检测结果 | 第41-43页 |
| ·氮磷高效QTL位点检测 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| ·共转化法获得的无选择标记转基因小麦筛选 | 第44-45页 |
| ·转TaPHR1基因小麦鉴定 | 第45-46页 |
| ·bar基因检测方法优化 | 第46-47页 |
| ·氮磷高效基因和QTL位点检测 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-77页 |