| 摘要 | 第1-6页 |
| abstract | 第6-10页 |
| 第1章 蛋白质激酶中的ALK磷酸激酶 | 第10-14页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·蛋白质酪氨酸激酶 | 第11-12页 |
| ·蛋白质酪氨酸激酶简介 | 第11页 |
| ·受体型蛋白质激酶 | 第11页 |
| ·问变性淋巴瘤激酶 | 第11-12页 |
| ·ALK融合蛋白质与癌症 | 第12-13页 |
| ·ALK及其融合蛋白 | 第12页 |
| ·间变性大细胞淋巴瘤 | 第12-13页 |
| ·非小细胞肺癌(NSCLC) | 第13页 |
| ·ALK与其他肿瘤 | 第13页 |
| ·ALK作为肿瘤治疗的新靶点 | 第13-14页 |
| 第2章 计算机辅助药物设计 | 第14-21页 |
| ·计算机辅助药物设计的定义 | 第14页 |
| ·定量构效关系简介 | 第14-18页 |
| ·2D-QSAR简介 | 第15-16页 |
| ·3D-QSAR的简介 | 第16-17页 |
| ·3D-QSAR的基本步骤 | 第17页 |
| ·定量构效关系模型稳定性和可靠性评估 | 第17-18页 |
| ·分子对接 | 第18-19页 |
| ·分子对接方法原理 | 第18-19页 |
| ·分子对接方法的分类 | 第19页 |
| ·分子对接方法的基本步骤 | 第19页 |
| ·小结 | 第19-21页 |
| 第3章 2-酰基氨基苯并咪唑衍生物的分子研究 | 第21-36页 |
| ·研究背景 | 第21-22页 |
| ·数据的来源 | 第22-23页 |
| ·2-酰基氨基苯并咪唑衍生物的结构与IC_(50)值 | 第23-26页 |
| ·化合物的叠合及基本骨架 | 第26页 |
| ·3D-QSAR模型 | 第26-28页 |
| ·分子对接 | 第28页 |
| ·结果分析以及新分子的设计 | 第28-30页 |
| ·CoMFA模型以及CoMSIA模型的数据结果分析 | 第28-30页 |
| ·3D-QSAR等高线图 | 第30-33页 |
| ·CoMFA模型的等高线图 | 第32页 |
| ·CoSIA模型的等高线图 | 第32-33页 |
| ·3D-QSAR的结果分析 | 第33页 |
| ·分子对接结果分析 | 第33页 |
| ·新化合物的设计与活性预测 | 第33-35页 |
| ·总结 | 第35-36页 |
| 第4章 2,4-二芳基氨基吡啶类似物的分子研究 | 第36-51页 |
| ·2,4-二芳基氨基吡啶类似物的结构与生物活性 | 第36-40页 |
| ·化合物的骨架叠合 | 第40-41页 |
| ·3D-QSAR模型的建立 | 第41-43页 |
| ·分子对接 | 第43页 |
| ·结果分析 | 第43-46页 |
| ·3D等高线图 | 第46-49页 |
| ·CoMFA模型的等高线图 | 第48页 |
| ·CoMSIA模型的等高线图 | 第48-49页 |
| ·3D-QSAR模型的预测能力 | 第49-50页 |
| ·总结 | 第50-51页 |
| 第5章 全文总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第57页 |