RANKL和OPG对不同骨移植材料行位点保存中骨构建的作用

【摘要】：目的:通过观察破骨细胞核因子kB受体活化因子配体和骨保护因子在使用不同骨移植材料行拔牙位点保存时骨构建过程中的表达变化,探讨破骨细胞对不同骨移植材料植入拔牙窝内在引导骨再生中的作用与意义。材料及方法:选取六只12月龄雄性beagle犬,微创拔除其上下颌双侧第一侧切牙,将四个位点随机做不同处理,分组为:A组:填入富血小板纤维蛋白(Platelet-rich fibrin,PRF),B组:填入骨诱导活性材料(osteoinduction active material,OAM),C组:填入羟基磷灰石生物陶瓷(coralline hydroxyapatite,CHA),D组:空置(对照)。六只犬随机分别于术后4周、术后12周各处死3只,制作牙槽骨标本。采用免疫组化技术检测24块拔牙位点保存制作的犬牙槽骨标本中RANKL与OPG的表达变化。结果:4周处死标本骨组织中OPG的表达A组依次高于B组,C组和D组(P0.05),RANKL的表达D组依次高于C组,B组和A组(P0.05),12周处死标本骨组织中OPG的表达D组依次高于C组,B组和A组(P0.05)。RANKL的表达C组依次高于B组,A组和D组(P0.05)。结论:骨移植材料在骨改建过程中通过促进成骨细胞分化成熟而刺激OPG表达升高,抑制破骨细胞,从而加强成骨作用,有效提高新骨形成量,提示骨移植材料通过调控RANKL和OPG在拔牙窝新骨形成的过程中发挥着重要的作用。
【关键词】：拔牙位点保存 骨移植 骨保护因子 核因子kB受体活化因子配体 破骨细胞
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R782.11