摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
第一章 绪论 | 第8-34页 |
·金催化炔烃加成反应的研究进展 | 第8-31页 |
·金催化炔烃加成反应的一般模式 | 第8页 |
·金催化炔烃与杂原子分子内的加成反应 | 第8-15页 |
·氧原子作为亲核试剂参与的反应 | 第8-14页 |
·其它原子作为亲核试剂参与的反应 | 第14-15页 |
·金催化炔烃与杂原子分子间的加成反应 | 第15-22页 |
·包含氧原子的亲核试剂参与的反应 | 第15-19页 |
·氮、硫作为亲核试剂参与的反应 | 第19-22页 |
·金催化烯炔的分子内环化反应 | 第22-31页 |
·金催化 1,4-烯炔的分子内环化反应 | 第22-23页 |
·金催化 1,5-烯炔的分子内环化反应 | 第23-27页 |
·金催化 1,6-烯炔的分子内环化反应 | 第27-29页 |
·金催化 1,7-和 1,8-烯炔的分子内环化反应 | 第29-31页 |
·本论文的研究内容和意义 | 第31-34页 |
第二章 金催化硅基烯炔环化反应机理的理论研究 | 第34-54页 |
·引言 | 第34-35页 |
·计算模型和理论方法 | 第35-36页 |
·结果与讨论 | 第36-51页 |
·金催化 1a的烯基硅基化反应机理研究 | 第36-40页 |
·金催化 1b的芳基硅基化反应机理研究 | 第40-44页 |
·金催化 1c的烯基硅基化反应机理研究 | 第44-46页 |
·金催化 1d的烯丙基硅基化反应机理研究 | 第46-49页 |
·金催化 1e的烯丙基硅基化反应机理研究 | 第49-51页 |
·总结 | 第51-54页 |
第三章 金催化α-炔基酮水解反应合成 1,3-二羰基化合物的研究 | 第54-64页 |
·引言 | 第54-56页 |
·反应条件优化 | 第56-57页 |
·底物拓展 | 第57-60页 |
·反应机理探索 | 第60-62页 |
·结论 | 第62-64页 |
第四章 实验部分 | 第64-76页 |
·实验通则 | 第64页 |
·金催化α-炔基酮水解反应的实验步骤及谱图 | 第64-76页 |
·α-炔基酮化合物的合成 | 第64页 |
·1,3-二羰基化合物的合成 | 第64-65页 |
·1,3-二羰基化合物的表征数据 | 第65-76页 |
参考文献 | 第76-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
硕士期间发表的论文 | 第87页 |