| 摘要1 | 第1-6页 |
| Abstract 1 | 第6-7页 |
| 摘要2 | 第7-8页 |
| Abstract 2 | 第8-13页 |
| 缩略词索引 | 第13-16页 |
| 第一部分 P31-comet/MAD2在胶质瘤中的功能研究 | 第16-52页 |
| 第1章 前言 | 第16-28页 |
| ·胶质瘤研究背景 | 第16-18页 |
| ·恶性胶质瘤发病过程 | 第16-17页 |
| ·胶质瘤侵袭 | 第17页 |
| ·恶性神经胶质瘤的治疗现状 | 第17-18页 |
| ·MAD2的研究背景 | 第18-22页 |
| ·MAD2蛋白结构与功能 | 第18-19页 |
| ·MAD2与染色体不稳定性 | 第19-20页 |
| ·MAD2与癌症 | 第20-22页 |
| ·p31-comet的研究背景 | 第22-23页 |
| ·p31-comet的结构与功能 | 第22-23页 |
| ·p31-comet与肿瘤 | 第23页 |
| ·微管与微管抑制剂 | 第23-27页 |
| ·微管的结构与功能 | 第23-24页 |
| ·微管抑制剂的作用机制 | 第24-25页 |
| ·微管抑制剂耐药机制 | 第25-27页 |
| ·SAC与微管抑制剂 | 第27-28页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第28-34页 |
| ·细胞培养 | 第28页 |
| ·质粒构建 | 第28-29页 |
| ·干扰质粒的构建 | 第28-29页 |
| ·过表达质粒的构建 | 第29页 |
| ·筛选有效的干扰或过表达治疗 | 第29页 |
| ·慢病毒的包装 | 第29页 |
| ·慢病毒感染细胞实验 | 第29-30页 |
| ·蛋白样品制备 | 第30页 |
| ·蛋白免疫印迹分析(Western Blot) | 第30-32页 |
| ·配制SDS-PAGE凝胶 | 第30页 |
| ·电泳 | 第30-31页 |
| ·转膜 | 第31页 |
| ·封闭 | 第31页 |
| ·孵育一抗 | 第31页 |
| ·孵育二抗 | 第31页 |
| ·影 | 第31-32页 |
| ·细胞增殖实验 | 第32页 |
| ·克隆形成实验 | 第32页 |
| ·细胞周期实验 | 第32-33页 |
| ·细胞衰老检测 | 第33页 |
| ·Transwell迁移实验 | 第33页 |
| ·药敏实验 | 第33页 |
| ·数据统计 | 第33-34页 |
| 第3章 实验结果 | 第34-48页 |
| ·慢病毒有效性验证 | 第34-35页 |
| ·Western blot验证干扰后MAD2的蛋白水平 | 第34页 |
| ·Western blot验证过表达p31-comet病毒的有效性 | 第34-35页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet抑制胶质瘤细胞的增殖和存活能力 | 第35-36页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet抑制胶质瘤细胞的增殖能力 | 第35-36页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet抑制胶质瘤细胞的克隆形成 | 第36页 |
| ·敲减MAD2影响了胶质瘤细胞的周期分布 | 第36-37页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet影响有丝分裂相关蛋白的表达 | 第37-39页 |
| ·敲减MAD2影响有丝分裂相关蛋白的表达 | 第37-38页 |
| ·过表达p31-comet影响有丝分裂相关蛋白的表达 | 第38-39页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet促进胶质瘤细胞衰老 | 第39-41页 |
| ·敲减MAD2促进胶质瘤细胞衰老 | 第39-40页 |
| ·过表达p31-comet促进胶质瘤细胞衰老 | 第40-41页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet抑制胶质瘤细胞的迁移 | 第41-42页 |
| ·敲减MAD2抑制胶质瘤细胞的迁移 | 第41页 |
| ·过表达p31-comet抑制胶质瘤细胞的迁移 | 第41-42页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet促进胶质瘤细胞对微管抑制剂的耐受性 | 第42-44页 |
| ·敲减MAD2促进胶质瘤细胞对微管抑制剂的耐受性 | 第42-43页 |
| ·过表达p31-comet促进胶质瘤细胞对微管抑制剂的耐受性 | 第43-44页 |
| ·敲减MAD2降低微管抑制剂对胶质瘤细胞周期分布的影响 | 第44-45页 |
| ·敲减MAD2或过表达p31-comet降低微管抑制剂对胶质瘤细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第45-48页 |
| ·敲减MAD2降低微管抑制剂对胶质瘤细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第45-46页 |
| ·过表达p31-comet降低微管抑制剂对胶质瘤细胞周期相关蛋白表达的影响 | 第46-48页 |
| 第4章 讨论 | 第48-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 第二部分 MiR-146a在肝癌中的功能研究 | 第52-66页 |
| 第1章 前言 | 第52-58页 |
| ·肝癌的简介 | 第52-54页 |
| ·肝癌发生发展的分子机制 | 第52-53页 |
| ·肝癌的诊断和治疗 | 第53-54页 |
| ·肝癌的复发与转移 | 第54页 |
| ·MiR-146a的研究背景 | 第54-57页 |
| ·MiR-146家族概述 | 第54页 |
| ·MiR-146a的靶基因与功能 | 第54-56页 |
| ·MiR-146a与自身免疫疾病 | 第56页 |
| ·MiR-146a与癌症 | 第56-57页 |
| ·TRAF6 | 第57-58页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第58-60页 |
| ·细胞培养 | 第58页 |
| ·临床样本的收集 | 第58页 |
| ·RNA提取 | 第58页 |
| ·定量PCR | 第58页 |
| ·裸鼠成瘤实验 | 第58-59页 |
| ·数据统计 | 第59-60页 |
| 第3章 实验结果 | 第60-63页 |
| ·miR-146a在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况 | 第60页 |
| ·TRAF6在在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况 | 第60-61页 |
| ·miR-146a/TRAF6对肝癌细胞在裸鼠体内生长的影响 | 第61-63页 |
| 第4章 讨论 | 第63-65页 |
| 第5章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 附录Ⅰ 在校期间发表的文章和专利 | 第78页 |
