| 中文摘要 | 第1-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 英文缩略词（Abbreviation） | 第18-20页 |
| 前言 | 第20-29页 |
| 实验路线图 | 第29-30页 |
| 第一章 三七总皂苷的处方前研究及其理化性质综合分析 | 第30-41页 |
| 1 仪器与实验材料 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·实验材料 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-33页 |
| ·三七总皂苷体外分析方法学的建立 | 第31-33页 |
| ·指标性成分的选择 | 第31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·对照品溶液和供试品溶液的制备 | 第31-32页 |
| ·专属性及系统适用性实验 | 第32页 |
| ·标准曲线的建立 | 第32页 |
| ·精密度实验 | 第32页 |
| ·稳定性实验 | 第32页 |
| ·重复性实验 | 第32页 |
| ·加样回收率实验 | 第32-33页 |
| ·三七总皂苷理化性质的综合分析 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-39页 |
| ·三七总皂苷体外分析方法学的建立 | 第33-36页 |
| ·专属性及系统适用性实验 | 第33-34页 |
| ·标准曲线的建立 | 第34页 |
| ·精密度实验 | 第34页 |
| ·稳定性实验 | 第34页 |
| ·重复性实验 | 第34页 |
| ·加样回收率实验 | 第34-36页 |
| ·三七总皂苷理化性质的综合分析 | 第36-39页 |
| ·化学结构 | 第36-37页 |
| ·基本理化参数 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| ·三七总皂苷体外含量测定方法学的建立 | 第39页 |
| ·理化性质综合预测分析 | 第39-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第二章 三七总皂苷脂质体的制备与评价 | 第41-63页 |
| 1 仪器与实验材料 | 第41-42页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验动物 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-48页 |
| ·三七总皂苷脂质体包封率测定方法的建立 | 第42-44页 |
| ·膜吸附率 | 第43页 |
| ·超滤回收率 | 第43页 |
| ·包封率和载药量测定 | 第43-44页 |
| ·脂质体制备方法的选择 | 第44-45页 |
| ·薄膜水化法 | 第44页 |
| ·逆向蒸发法 | 第44页 |
| ·复乳法 | 第44-45页 |
| ·注入法 | 第45页 |
| ·单因素考察 | 第45-46页 |
| ·磷脂材料的选择 | 第45页 |
| ·磷脂与药物比例的考察 | 第45页 |
| ·磷脂与胆固醇比例的考察 | 第45-46页 |
| ·加入药物溶液浓度的考察 | 第46页 |
| ·脂质浓度的考察 | 第46页 |
| ·水化时间的考察 | 第46页 |
| ·水化温度的考察 | 第46页 |
| ·Box-Behnken响应面设计法优化制剂处方 | 第46-47页 |
| ·Box-Behnken实验设计 | 第46-47页 |
| ·二次回归模型的建立与响应面分析 | 第47页 |
| ·最优处方的确定与验证 | 第47页 |
| ·三七总皂苷脂质体的表征 | 第47页 |
| ·形态观察 | 第47页 |
| ·粒径分布与zeta电位 | 第47页 |
| ·初步稳定性考察 | 第47-48页 |
| ·贮存稳定性 | 第47页 |
| ·PNS脂质体在大鼠结肠内容物中的稳定性 | 第47-48页 |
| 3 实验结果 | 第48-60页 |
| ·三七总皂苷脂质体包封率测定方法的建立 | 第48-49页 |
| ·膜吸附率 | 第48-49页 |
| ·制备方法的选择 | 第49-50页 |
| ·单因素处方考察 | 第50-54页 |
| ·磷脂材料的选择 | 第50页 |
| ·磷脂与药物比例的考察 | 第50-51页 |
| ·磷脂与胆固醇比例的考察 | 第51页 |
| ·加入药物溶液浓度的考察 | 第51-52页 |
| ·脂质浓度的考察 | 第52页 |
| ·水化时间的考察 | 第52-53页 |
| ·水化温度的考察 | 第53-54页 |
| ·Box-Behnken响应面设计法优化制剂处方 | 第54-58页 |
| ·Box-Behnken实验设计 | 第54-55页 |
| ·二次回归模型的建立与响应面分析 | 第55-57页 |
| ·最优处方的确定与验证 | 第57-58页 |
| ·三七总皂苷脂质体的表征 | 第58-59页 |
| ·形态观察 | 第58页 |
| ·粒径分布与zeta电位 | 第58-59页 |
| ·初步稳定性考察 | 第59-60页 |
| ·贮存稳定性 | 第59-60页 |
| ·PNS脂质体在大鼠结肠内容物中的稳定性 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| ·超滤离心法分离测定脂质体包封率 | 第60页 |
| ·制备方法的选择 | 第60-61页 |
| ·处方筛选与优化 | 第61页 |
| ·初步稳定性考察 | 第61-62页 |
| ·PNS脂质体在大鼠结肠内容物中的稳定性 | 第62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 第三章 三七总皂苷脂质体在大鼠结肠部位的吸收研究 | 第63-71页 |
| 1 仪器与实验材料 | 第63-64页 |
| ·仪器 | 第63页 |
| ·实验材料 | 第63-64页 |
| ·实验动物 | 第64页 |
| 2 实验方法 | 第64-67页 |
| ·溶液配制 | 第64页 |
| ·样品处理方法 | 第64-65页 |
| ·肠灌流液中PNS浓度测定方法的建立 | 第65页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·专属性 | 第65页 |
| ·线性关系 | 第65页 |
| ·方法精密度与回收率 | 第65页 |
| ·药物在肠灌流液中稳定性 | 第65页 |
| ·肠壁物理吸附的影响 | 第65-66页 |
| ·PNS脂质体大鼠在体肠灌流实验 | 第66-67页 |
| ·大鼠在体肠灌流实验 | 第66页 |
| ·不同药物浓度对PNS原料药和脂质体在体肠吸收的影响 | 第66页 |
| ·不同灌流速度对肠吸收的影响 | 第66页 |
| ·数据分析方法 | 第66-67页 |
| 3 实验结果 | 第67-69页 |
| ·肠灌流液中药物浓度测定方法的建立 | 第67-69页 |
| ·专属性 | 第67页 |
| ·线性关系 | 第67页 |
| ·方法精密度与回收率 | 第67-68页 |
| ·药物在肠灌流液中稳定性 | 第68-69页 |
| ·肠壁物理吸附的影响 | 第69页 |
| ·PNS脂质体大鼠在体肠吸收实验 | 第69页 |
| 4 讨论 | 第69-70页 |
| 5 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 三七总皂苷脂质体对PC-12 细胞的保护作用 | 第71-78页 |
| 1 仪器与实验材料 | 第71-72页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·实验材料 | 第71-72页 |
| ·细胞株 | 第72页 |
| 2 实验方法 | 第72-74页 |
| ·细胞培养 | 第72页 |
| ·实验分组 | 第72页 |
| ·药物和溶液配制 | 第72-73页 |
| ·过氧化氢损伤浓度和时间的筛选 | 第73页 |
| ·药物预保护浓度的筛选 | 第73页 |
| ·MTT法测定制剂对过氧化氢损伤的PC-12 细胞的保护 | 第73-74页 |
| ·倒臵显微镜观察细胞形态 | 第74页 |
| ·数据处理方法 | 第74页 |
| 3 实验结果 | 第74-76页 |
| ·过氧化氢损伤浓度和时间的筛选 | 第74页 |
| ·药物预保护浓度的筛选 | 第74-75页 |
| ·MTT法测定制剂对过氧化氢损伤的PC-12 细胞的保护 | 第75-76页 |
| ·倒臵显微镜观察细胞形态 | 第76页 |
| 4 讨论 | 第76-77页 |
| 5 小结 | 第77-78页 |
| 第五章 三七总皂苷脂质体结肠定位胶囊的制备与评价 | 第78-96页 |
| 1 仪器与实验材料 | 第78-79页 |
| ·仪器 | 第78页 |
| ·实验材料 | 第78-79页 |
| 2 实验方法 | 第79-83页 |
| ·胶囊释放度测定方法学的建立 | 第79-81页 |
| ·释放度评价指标的选择 | 第79页 |
| ·色谱条件 | 第79-80页 |
| ·专属性 | 第80页 |
| ·线性关系 | 第80页 |
| ·精密度与回收率 | 第80页 |
| ·稳定性 | 第80页 |
| ·实验装臵与参数 | 第80页 |
| ·释放度测定实验 | 第80-81页 |
| ·释放曲线相似度比较方法 | 第81页 |
| ·结肠溶胶囊壳的制备方法 | 第81页 |
| ·处方筛选实验 | 第81-82页 |
| ·胶囊壳材料的筛选 | 第81-82页 |
| ·增塑剂种类和用量的筛选 | 第82页 |
| ·溶剂种类的考察 | 第82页 |
| ·润滑剂用量的筛选 | 第82页 |
| ·固化时间的影响 | 第82页 |
| ·处方验证 | 第82-83页 |
| ·结肠定位胶囊壳的初步质量评价 | 第83页 |
| ·三七总皂苷结肠定位胶囊的制备 | 第83页 |
| ·脂质体冻干的制备 | 第83页 |
| ·胶囊填充 | 第83页 |
| ·三七总皂苷结肠定位胶囊体外释放度的考察 | 第83页 |
| 3 实验结果 | 第83-94页 |
| ·胶囊释放度测定方法学的建立 | 第83-84页 |
| ·专属性 | 第83-84页 |
| ·线性关系 | 第84页 |
| ·精密度与回收率 | 第84页 |
| ·稳定性 | 第84页 |
| ·胶囊壳的制备 | 第84-85页 |
| ·处方筛选实验 | 第85-90页 |
| ·胶囊壳材料的选择 | 第85页 |
| ·增塑剂种类和用量的筛选 | 第85-88页 |
| ·溶剂种类和用量的选择 | 第88页 |
| ·润滑剂用量的筛选 | 第88-89页 |
| ·固化时间的影响 | 第89-90页 |
| ·处方验证实验 | 第90-92页 |
| ·结肠定位胶囊壳的初步质量评价 | 第92页 |
| ·胶囊壳外观检查 | 第92页 |
| ·崩解时限 | 第92页 |
| ·影响因素实验 | 第92页 |
| ·三七总皂苷结肠定位胶囊的制备 | 第92-94页 |
| ·脂质体冻干的制备 | 第92-93页 |
| ·胶囊填充 | 第93页 |
| ·三七总皂苷结肠定位胶囊体外释放度的考察 | 第93-94页 |
| 4 讨论 | 第94-95页 |
| ·胶囊壳材料的选择 | 第94页 |
| ·增塑剂的选择 | 第94-95页 |
| ·润滑剂的选择 | 第95页 |
| ·增塑剂和润滑剂对释放的影响 | 第95页 |
| 5 小结 | 第95-96页 |
| 全文总结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 综述 | 第104-115页 |
| 参考文献 | 第111-115页 |
| 作者简介 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
