| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| ·代谢组学分析技术 | 第10-11页 |
| ·代谢组学的三个研究层次 | 第10页 |
| ·代谢物靶标分析 | 第10-11页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR分析技术 | 第11-15页 |
| ·RT-PCR技术简介 | 第11-12页 |
| ·RT-PCR的化学原理 | 第12-13页 |
| ·RT-PCR的扩增曲线 | 第13-14页 |
| ·RT-PCR标准曲线 | 第14-15页 |
| ·冠心病的发病机制 | 第15-18页 |
| ·损伤反应(包括炎症)学说 | 第15-16页 |
| ·冠心病相关代谢 | 第16-18页 |
| ·嘌呤嘧啶与牛磺酸代谢 | 第18-19页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 RT-PCR技术对血脂差异冠心病临床样本靶标基因验证研究 | 第21-46页 |
| ·研究背景 | 第21页 |
| ·通路分析和候选基因的选择 | 第21-28页 |
| ·H-CHD,NH-CHD与正常人差异通路分析 | 第22-27页 |
| ·RT-PCR验证基因筛选 | 第27-28页 |
| ·临床样本信息 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR分析方法的建立 | 第29-36页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第29页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·Total RNA提取和cDNA的合成 | 第30-31页 |
| ·制备精致产物 | 第31页 |
| ·OD值和cDNA浓度的测定 | 第31-32页 |
| ·标准曲线的建立 | 第32页 |
| ·96孔板样本分析 | 第32-36页 |
| ·数据处理 | 第36-44页 |
| ·组间t检验和协方差分析 | 第36-38页 |
| ·受试者工作曲线(ROC)分析 | 第38-43页 |
| ·不同目标基因的PLS-DA聚类比较 | 第43-44页 |
| ·重点目标基因的生物学意义解释 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 HPLC-TOF/MS对冠心病药物疗效评价的磷脂代谢定量研究 | 第46-62页 |
| ·定量代谢物的选择 | 第46-48页 |
| ·实验部分 | 第48-56页 |
| ·实验试剂、仪器与样本信息 | 第48-49页 |
| ·分析方法建立 | 第49-55页 |
| ·HPLC-TOF/MS样本分析 | 第55-56页 |
| ·数据处理 | 第56-61页 |
| ·组间t检验和协方差分析 | 第56-58页 |
| ·PLS-DA和PCA分析 | 第58-59页 |
| ·差异代谢物的生物学意义解释 | 第59-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第4章 嘌呤嘧啶和牛黄酸循环代谢物UPLC-TOF/MS分析方法 | 第62-72页 |
| ·研究背景 | 第62页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第62-63页 |
| ·标准溶液的配制 | 第63-65页 |
| ·分析方法的优化 | 第65-70页 |
| ·分析方法应用展望 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 附录:本人硕士期间已发表和待发表的论文 | 第84-85页 |
| 卷内备考表 | 第85页 |
