改良辅料Ⅱ缓释制剂体外释药机制研究
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-26页 |
| 1 中药缓释制剂研究现状 | 第15-18页 |
| ·常用于缓释制剂的辅料 | 第15-17页 |
| ·水凝胶 | 第15-16页 |
| ·生物降解聚合物 | 第16页 |
| ·离子交换树脂 | 第16-17页 |
| ·中药缓释制剂的种类 | 第17-18页 |
| ·骨架型 | 第17-18页 |
| ·膜控型 | 第18页 |
| ·其它制剂类型 | 第18页 |
| 2 药物缓释系统分类 | 第18-20页 |
| ·扩散控制型系统 | 第19页 |
| ·溶胀控制型系统 | 第19页 |
| ·侵蚀控制型系统 | 第19-20页 |
| 3 中药缓释制剂体外释药机制研究现状 | 第20-26页 |
| ·体外释放度法 | 第20-21页 |
| ·体外释放度与指纹图谱结合法 | 第21-22页 |
| ·形态学法 | 第22-26页 |
| ·扫描电镜法 | 第23页 |
| ·体式显微镜法 | 第23-26页 |
| 第二章 建立主要有效成分含量测定方法学 | 第26-35页 |
| 1 仪器和试药 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试药 | 第26页 |
| 2 建立麻黄碱、伪麻黄碱含量测定方法学 | 第26-31页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·制备溶液 | 第26-27页 |
| ·选择波长 | 第27页 |
| ·专属性实验 | 第27-28页 |
| ·线性关系考察 | 第28-29页 |
| ·精密度试验 | 第29页 |
| ·重复性实验 | 第29页 |
| ·稳定性考察 | 第29页 |
| ·回收率实验 | 第29-30页 |
| ·样品的含量测定 | 第30-31页 |
| 3 建立东莨菪碱含量测定方法学 | 第31-34页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·制备溶液 | 第31页 |
| ·选择波长 | 第31页 |
| ·专属性实验 | 第31-32页 |
| ·线性关系考察 | 第32-33页 |
| ·精密度试验 | 第33页 |
| ·重复性实验 | 第33页 |
| ·稳定性考察 | 第33页 |
| ·回收率实验 | 第33-34页 |
| ·样品的含量测定 | 第34页 |
| 4 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 体外释放度的研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35页 |
| 2 制备改良辅料Ⅱ缓释片 | 第35-36页 |
| 3 体外释放度研究 | 第36-40页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片体外释放度研究 | 第36-39页 |
| ·HPMC缓释片体外释放度研究 | 第39-40页 |
| 4 小结 | 第40-42页 |
| 第四章 溶蚀度的研究 | 第42-46页 |
| 1 仪器和试药 | 第42页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试药 | 第42页 |
| 2 溶蚀度的研究 | 第42-44页 |
| ·有机填充剂缓释片溶蚀度研究 | 第42-43页 |
| ·HPMC缓释片溶蚀度研究 | 第43-44页 |
| 3 小结 | 第44-46页 |
| 第五章 内部形态学的研究 | 第46-53页 |
| 1 仪器和试药 | 第46页 |
| ·仪器 | 第46页 |
| ·试药 | 第46页 |
| 2 样品预处理及其测定 | 第46-47页 |
| 3 实验结果与分析 | 第47-52页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片 | 第47-50页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片体式显微镜图 | 第47-48页 |
| ·有机填充剂缓释片中凝胶层与浸润层厚度测定分析 | 第48-50页 |
| ·HPMC缓释片 | 第50-52页 |
| ·体式显微镜图 | 第50页 |
| ·凝胶层与浸润层厚度测定分析 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 第六章 凝胶强度的测定 | 第53-59页 |
| 1 仪器和试药 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·试药 | 第53页 |
| 2 样品处理 | 第53-54页 |
| 3 凝胶强度的测定 | 第54页 |
| 4 数据处理与分析 | 第54-58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| 第七章 表面形态学的研究 | 第59-64页 |
| 1 仪器和试药 | 第59页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·试药 | 第59页 |
| 2 实验方法 | 第59页 |
| ·水下摄像装置的安装 | 第59页 |
| ·样品处理 | 第59页 |
| 3 实验结果与分析 | 第59-63页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片 | 第59-62页 |
| ·HPMC缓释片 | 第62-63页 |
| 4 小结 | 第63-64页 |
| 第八章 脱落颗粒的研究 | 第64-75页 |
| 1 仪器和试药 | 第64页 |
| ·仪器 | 第64页 |
| ·试药 | 第64页 |
| 2 脱落颗粒的研究 | 第64-74页 |
| ·脱落颗粒粒径的研究 | 第64-70页 |
| ·样品处理及其粒径分布测定 | 第64-65页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片中脱落颗粒测定结果 | 第65-68页 |
| ·HPMC缓释片中脱落颗粒测定结果 | 第68-70页 |
| ·脱落颗粒体外释放度研究 | 第70-74页 |
| ·改良辅料Ⅱ缓释片脱落颗粒体外释放度研究 | 第70-72页 |
| ·HPMC缓释片脱落颗粒体外释放度研究 | 第72-74页 |
| 3 小结 | 第74-75页 |
| 本文总结 | 第75-79页 |
| 1 讨论与结论 | 第75-78页 |
| 2 创新之处 | 第78页 |
| 3 展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 硕士研究生学习期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
