| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-52页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·几种典型的DNA功能化纳米材料的制备及其性质 | 第14-25页 |
| ·DNA功能化的非金属纳米材料 | 第14-15页 |
| ·DNA功能化的金属纳米材料 | 第15-23页 |
| ·DNA功能化的金纳米颗粒 | 第15-17页 |
| ·DNA功能化的金属纳米团簇 | 第17-23页 |
| ·DNA功能化的半导体纳米材料 | 第23-25页 |
| ·DNA功能化材料的应用 | 第25-37页 |
| ·核酸和蛋白检测 | 第25-29页 |
| ·细胞成像分析 | 第29-33页 |
| ·DNA功能化的量子点及金属纳米簇 | 第29-31页 |
| ·DNA功能化的纳米金 | 第31-32页 |
| ·DNA功能化的氧化石墨烯 | 第32-33页 |
| ·自组装及其应用 | 第33-37页 |
| ·DNA功能化纳米金的自组装 | 第33-35页 |
| ·DNA功能化量子点的自组装 | 第35-36页 |
| ·DNA功能化金属纳米簇的自组装 | 第36-37页 |
| ·本论文立题思想及主要研究内容 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-52页 |
| 第二章 DNA功能化铜银合金纳米团簇的酶促合成及其荧光免疫分析应用 | 第52-66页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·合金簇的合成 | 第54页 |
| ·目标蛋白质检测 | 第54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-63页 |
| ·实验原理 | 第54-55页 |
| ·可行性研究 | 第55-56页 |
| ·电镜及荧光寿命表征 | 第56-57页 |
| ·合成时间 | 第57-58页 |
| ·PPi的浓度 | 第58页 |
| ·酶和底物的孵育时间 | 第58-59页 |
| ·碱性磷酸酶的测定 | 第59-60页 |
| ·酶的选择性 | 第60页 |
| ·酶抑制剂的考察 | 第60-61页 |
| ·检测甲胎蛋白 | 第61-62页 |
| ·选择性实验 | 第62页 |
| ·血清样品分析 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第三章 基于滚环扩增的周期性银簇组装及其在DNA检测中的应用 | 第66-83页 |
| ·引言 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-69页 |
| ·试剂与仪器 | 第67-68页 |
| ·银纳米簇的合成 | 第68页 |
| ·滚环扩增 | 第68页 |
| ·银簇的组装 | 第68-69页 |
| ·RCA产物的电泳表征 | 第69页 |
| ·银纳米线的原子力表征 | 第69页 |
| ·银纳米线的共聚焦显微镜表征 | 第69页 |
| ·实验结果与讨论 | 第69-78页 |
| ·实验原理 | 第69-70页 |
| ·组装前后的形貌表征 | 第70-71页 |
| ·滚环产物的电泳表征 | 第71-72页 |
| ·组装产物的激发和发射光谱 | 第72页 |
| ·银纳米线共聚焦成像 | 第72-73页 |
| ·基于银纳米线的DNA检测 | 第73-74页 |
| ·RCA孵育时间和phi 29酶浓度的影响 | 第74-75页 |
| ·银簇浓度和组装时间的影响 | 第75-76页 |
| ·目标DNA的检测 | 第76-77页 |
| ·方法的选择性 | 第77页 |
| ·样品分析 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 第四章 基于酶调控的铜纳米颗粒合成及其在酶检测中的应用 | 第83-102页 |
| ·引言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-86页 |
| ·试剂与仪器 | 第84-85页 |
| ·聚T碱基的合成 | 第85页 |
| ·铜纳米颗粒的合成 | 第85页 |
| ·多聚核酸激酶的测定 | 第85页 |
| ·凝胶成像分析 | 第85-86页 |
| ·实验结果与讨论 | 第86-98页 |
| ·实验原理 | 第86页 |
| ·铜纳米颗粒的光谱表征 | 第86-87页 |
| ·实验的可行性分析 | 第87-88页 |
| ·酶促反应产物的电泳表征 | 第88页 |
| ·铜纳米颗粒的荧光寿命 | 第88-89页 |
| ·铜纳米颗粒的调控 | 第89-91页 |
| ·不同孵育时间的选择 | 第91-92页 |
| ·铜离子浓度的选择 | 第92页 |
| ·合成时间的选择 | 第92-93页 |
| ·TdT的检测 | 第93-94页 |
| ·多聚核酸激酶的检测 | 第94页 |
| ·实验的可行性 | 第94-95页 |
| ·TdT浓度的优化 | 第95页 |
| ·PNK的测定 | 第95-96页 |
| ·抑制剂的考察 | 第96-97页 |
| ·选择性实验 | 第97-98页 |
| ·小结 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第五章 基于金属有机框架材料分子信标同时检测两种病毒核酸 | 第102-115页 |
| ·引言 | 第102-103页 |
| ·实验部分 | 第103-104页 |
| ·试剂与仪器 | 第103-104页 |
| ·MOF材料的合成 | 第104页 |
| ·目标DNA的检测 | 第104页 |
| ·实验结果与讨论 | 第104-111页 |
| ·实验原理 | 第104-105页 |
| ·MOF材料浓度的优化 | 第105-106页 |
| ·实验的可行性 | 第106-107页 |
| ·交叉反应分析 | 第107-108页 |
| ·目标DNA的同时检测 | 第108-109页 |
| ·方法的选择性 | 第109-110页 |
| ·高浓度DNA的干扰 | 第110-111页 |
| ·复杂环境的影响 | 第111页 |
| ·小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 附录：攻博期间已发表和待发表的文章 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
