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人剪切修复基因XPD抑制肝癌HepG2细胞增殖迁移及对自噬水平调控的实验研究

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第1章 前言第8-10页
第2章 材料和方法第10-26页
   ·材料第10-16页
     ·细胞株、空载及重组质粒第10页
     ·主要材料及试剂第10-11页
     ·主要仪器设备第11-12页
     ·自配试剂第12-16页
   ·方法第16-26页
     ·细胞培养相关技术第16-17页
     ·质粒提取第17-19页
     ·分组及质粒的瞬时转染第19-20页
     ·Western blot检测相应蛋白表达第20-23页
     ·MTT检测细胞的增殖水平变化第23页
     ·流式细胞仪检测细胞凋亡情况第23-24页
     ·体外平板克隆形成实验第24页
     ·细胞划痕愈合实验及Transwell小室检测迁移能力第24-25页
     ·统计学方法分析第25-26页
第3章 结果第26-32页
   ·质粒转染结果第26页
   ·MTT检测细胞增殖活力情况第26-27页
   ·细胞体外克隆形成结果第27-28页
   ·流式细胞仪检测细胞凋亡情况第28-29页
   ·迁移结果第29-31页
     ·细胞划痕愈合实验第29-30页
     ·Transwell小室实验第30-31页
   ·各组细胞XPD、P62及LC3II蛋白表达结果第31-32页
第4章 讨论第32-37页
第5章 结论第37-38页
致谢第38-39页
参考文献第39-43页
攻读学位期间的研究成果第43-44页
综述第44-50页
 参考文献第49-50页

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