| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-29页 |
| 1 分子影像学概述 | 第12页 |
| 2 分子影像学基本原理 | 第12页 |
| 3 分子探针 | 第12-13页 |
| 4 分子影像学范畴 | 第13-27页 |
| ·核医学成像 | 第13-15页 |
| ·示踪剂 | 第13-14页 |
| ·核医学成像特点 | 第14页 |
| ·核医学成像的应用 | 第14-15页 |
| ·磁共振成像(MRI) | 第15-17页 |
| ·MRI对比剂 | 第16-17页 |
| ·MRI成像特点 | 第17页 |
| ·MRI成像的应用 | 第17页 |
| ·光学成像 | 第17-21页 |
| ·光学成像机制 | 第18页 |
| ·光探针 | 第18-19页 |
| ·光学成像方法 | 第19页 |
| ·光学成像特点 | 第19-20页 |
| ·光学成像的应用 | 第20-21页 |
| ·超声分子影像 | 第21-27页 |
| ·超声分子影像原理 | 第21-22页 |
| ·靶向微泡造影剂 | 第22-26页 |
| ·超声分子成像的优点 | 第26页 |
| ·超声分子成像的应用 | 第26-27页 |
| 5 立题依据和意义 | 第27-29页 |
| 实验一 阿霉素超声造影剂的制备及体外成像研究 | 第29-47页 |
| 1 材料和方法 | 第29-34页 |
| ·实验材料 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·包裹阿霉素的超声造影剂的制备 | 第30-31页 |
| ·物理特性观察 | 第31页 |
| ·载药量和包封率的测量 | 第31-32页 |
| ·体外显影实验 | 第32页 |
| ·抗肿瘤作用研究 | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·DOX-PLA超声造影剂的物理特性 | 第34-36页 |
| ·DOX-PLA超声造影剂的载药量与包封率 | 第36-37页 |
| ·体外显影实验 | 第37-38页 |
| ·体外抗肿瘤作用研究 | 第38-41页 |
| ·DOX-PLA和阿霉素裸药的体外抗肿瘤作用比较 | 第38-39页 |
| ·超声辐照对DOX-PLA体外抗肿瘤作用的影响 | 第39-41页 |
| ·乳腺癌MDA-MB-231细胞株图像 | 第41-42页 |
| ·不同药物浓度作用70小时后的细胞形态 | 第42-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 实验二 LyP-1标记超顺磁性氧化铁磁共振探针的制备及体外成像研究 | 第47-59页 |
| 1 材料和方法 | 第47-51页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·溶液配制 | 第48页 |
| ·超顺磁性氧化铁(SPIO)的制备 | 第48页 |
| ·APTMS与SPIO的偶联 | 第48页 |
| ·LyP-1肽与APTMS-SPIO的偶联 | 第48-49页 |
| ·细胞培养 | 第49页 |
| ·实验分组 | 第49页 |
| ·普鲁士蓝染色 | 第49页 |
| ·体外MRI成像 | 第49页 |
| ·细胞内SPIO的摄取量 | 第49-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-57页 |
| ·SPIO的物理特性 | 第51页 |
| ·SPIO的粒径分布 | 第51-52页 |
| ·LyP-1-SPIO探针与MDA-MB-231细胞的靶向结合 | 第52-54页 |
| ·LyP-1-SPIO体外MRI成像 | 第54-55页 |
| ·SPIO的标准曲线绘制 | 第55-56页 |
| ·细胞内SPIO摄取量 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |