| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文章综述 | 第10-22页 |
| ·microRNA的研究概况 | 第10-14页 |
| ·microRNA的简介 | 第10-11页 |
| ·microRNA的产生及作用机制 | 第11-12页 |
| ·microRNA的功能研究策略 | 第12-14页 |
| ·对miRNA的靶mRNA研究概况 | 第14-18页 |
| ·miRNA与靶mRNA的结合特点 | 第14-16页 |
| ·miRNA的靶寻找 | 第16-17页 |
| ·miRNA的靶验证 | 第17-18页 |
| ·再生相关miRNA研究进展 | 第18-19页 |
| ·涡虫再生相关研究现状 | 第19-21页 |
| ·涡虫—一种很好的再生生物学模式生物 | 第19页 |
| ·涡虫中再生基因研究 | 第19-20页 |
| ·涡虫中miRNA的研究 | 第20-21页 |
| ·研究目标与研究内容 | 第21页 |
| ·本实验的创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·材料与仪器 | 第22-24页 |
| ·菌株与实验材料 | 第22页 |
| ·分子生物学试剂 | 第22页 |
| ·细菌培养用试剂 | 第22-23页 |
| ·其他试剂及试剂盒 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·耗材的准备与处理 | 第23-24页 |
| ·实验材料准备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-32页 |
| ·总RNA的提取 | 第24页 |
| ·microRNA微阵列芯片检测 | 第24-26页 |
| ·定量PCR | 第26-28页 |
| ·预测在涡虫中可能存在的未知新miRNA | 第28页 |
| ·microRNA的靶位点预测 | 第28页 |
| ·sme-lin-4-5p靶验证 | 第28-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-53页 |
| ·提取的总RNA完整性分析与浓度测定 | 第32-33页 |
| ·微阵列芯片 | 第33-45页 |
| ·微阵列芯片荧光图像 | 第33页 |
| ·聚类分析 | 第33-34页 |
| ·再生过程差异表达较显著的miRNA | 第34-35页 |
| ·涡虫中可能存在的未知miRNA | 第35-42页 |
| ·定量PCR验证微阵列芯片结果 | 第42-45页 |
| ·sme-lin-4-5p的靶预测 | 第45-47页 |
| ·构建涡虫3'UTR数据库 | 第45页 |
| ·MIRanda软件预测sme-miR-lin-4-5p的靶基因 | 第45-47页 |
| ·sme-lin-4-5p的靶验证 | 第47-53页 |
| ·前体序列设计 | 第47-48页 |
| ·将miRNA前体序列连入miRNA表达载体 | 第48页 |
| ·喂饲验证sme-miR-lin-4-5p的靶 | 第48-49页 |
| ·定量PCR检测靶表达量的变化 | 第49-53页 |
| 第四章 讨论 | 第53-58页 |
| ·miRNA全物种微阵列芯片筛选差异表达miRNA | 第53-54页 |
| ·定量PCR | 第54页 |
| ·miRNA的靶验证 | 第54-55页 |
| ·sme-lin-4-5p | 第55-58页 |
| ·线虫中Lin-4研究 | 第55-56页 |
| ·sme-lin-4-5p的靶基因 | 第56-58页 |
| 第五章 结论和展望 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第58页 |
| ·展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录A 芯片实验结果 | 第67-94页 |
| 附录B 涡虫3’UTR数据库 | 第94-120页 |