| 英汉缩略语名词对照 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 前言 | 第15-29页 |
| 1 副溶血性弧菌的流行病学特征 | 第15-16页 |
| 2 副溶血性弧菌的病原学特征 | 第16-24页 |
| ·微生物学特性 | 第16页 |
| ·基因组结构及特征 | 第16-18页 |
| ·副溶血性弧菌主要致病因子 | 第18-24页 |
| 3 副溶血性弧菌密度感应系统（QS 系统） | 第24-27页 |
| 4 原核生物转录调控概述 | 第27-29页 |
| 第一章 副溶血性弧菌中 QS 系统依赖的 T3SS1 的调控机制研究 | 第29-74页 |
| 第一节 前言 | 第29-32页 |
| 1 T3SS1 调控的研究进展 | 第29-30页 |
| 2 本课题的研究目的、研究对象、研究假设及技术路线 | 第30-32页 |
| 第二节 材料与方法 | 第32-56页 |
| 1 材料 | 第32-35页 |
| ·菌株 | 第32页 |
| ·质粒 | 第32页 |
| ·主要分子生物学试剂及试剂盒 | 第32-33页 |
| ·药品，化学试剂，溶液的配制 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·实验所用引物汇总 | 第33-35页 |
| 2 方法 | 第35-56页 |
| ·ΔopaR 和ΔaphA 突变株的构建 | 第35-38页 |
| ·opaR 和 aphA 回补株的构建 | 第38-40页 |
| ·肠毒性及细胞毒性实验 | 第40-41页 |
| ·T3SS1 调控子编码基因的操纵子结构鉴定 | 第41-43页 |
| ·OpaR 与 AphA 蛋白的表达纯化 | 第43-44页 |
| ·凝胶迁移阻滞实验（electrophoretic mobility shift assays，EMSA） | 第44-46页 |
| ·DNaseI 足迹实验（DNaseI footprinting assays） | 第46-49页 |
| ·测序反应 | 第49-50页 |
| ·引物延伸实验（Primer extension assays） | 第50-53页 |
| ·LacZ 报告基因融合实验 | 第53-56页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第56-73页 |
| 3 结果 | 第56-70页 |
| ·副溶血性弧菌回补株的构建 | 第56页 |
| ·细胞毒性及肠毒性实验 | 第56-57页 |
| ·操纵子结构鉴定 | 第57-58页 |
| ·AphA 和 OpaR 蛋白与靶基因启动子区相互作用结果的预测 | 第58-59页 |
| ·aphA 和 opaR 在不同生长时期的转录模式 | 第59-60页 |
| ·AphA 对 T3SS1 的转录调控机制 | 第60-65页 |
| ·OpaR 对 T3SS1 的转录调控机制 | 第65-70页 |
| 4 讨论 | 第70-73页 |
| 小结 | 第73-74页 |
| 第二章 副溶血弧菌中 QS 系统依赖的 T6SS2 的调控机制研究 | 第74-91页 |
| 第一节 前言 | 第74-75页 |
| 1 T6SS2 调控的研究进展 | 第74页 |
| 2 研究路线 | 第74-75页 |
| 第二节 材料与方法 | 第75-76页 |
| 第三节结果与讨论 | 第76-89页 |
| 3 结果 | 第76-87页 |
| ·T6SS2 靶基因的确定 | 第76页 |
| ·OpaR 和 AphA 与靶基因启动子区相互作用结果的预测 | 第76-78页 |
| ·AphA 对 T6SS2 转录调控机制 | 第78-81页 |
| ·OpaR 对 T6SS2 转录调控机制 | 第81-84页 |
| ·aphA 和 opaR 突变株非极性验证 | 第84-85页 |
| ·T6SS2 以菌密度依赖的模式进行转录 | 第85-87页 |
| 4 讨论 | 第87-89页 |
| 小结 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附录：药品、溶液、试剂的配制 | 第97-102页 |
| 文献综述 | 第102-113页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 致谢 | 第113-116页 |
| 博士期间发表的论文 | 第116-117页 |
