致谢 | 第1-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-18页 |
·我国畜牧业的现状 | 第9-11页 |
·当前畜牧业的发展 | 第9页 |
·畜牧业对农田土壤的污染形势 | 第9-10页 |
·畜牧业对水体的污染形势 | 第10页 |
·中国畜牧业环境污染治理政策 | 第10-11页 |
·饲料转化效率 | 第11-13页 |
·饲料转化效率的定义 | 第11页 |
·影响饲料转化效率的因素 | 第11页 |
·评价 FCE 的指标 | 第11-13页 |
·氮素的利用与排放 | 第13-15页 |
·影响奶牛氮素利用率的因素 | 第13-14页 |
·奶牛场氮素的利用与排放 | 第14-15页 |
·降低奶牛氮排泄的营养措施 | 第15-18页 |
·蛋白质调控 | 第15-16页 |
·其他营养措施 | 第16-18页 |
第二章 荷斯坦奶牛氮代谢差异的研究 | 第18-28页 |
·材料与方法 | 第18页 |
·试验设计 | 第18页 |
·试验日粮和动物管理 | 第18-20页 |
·采样与样品分析 | 第20页 |
·统计分析 | 第20页 |
·结果与分析 | 第20-23页 |
·高低产牛干物质采食量、产奶量和饲料转化率的不同 | 第20-21页 |
·高产牛和低产牛乳成分的不同 | 第21-22页 |
·高低产牛氮素利用率和氮排放的不同 | 第22-23页 |
·讨论 | 第23-27页 |
·高低产牛的干物质采食量、标准产奶量和饲料转化率的差异 | 第23-24页 |
·高产牛和低产牛奶牛乳成分的差异 | 第24-25页 |
·高产牛和低产牛的氮素利用率和氮排放的差异 | 第25-27页 |
·小结 | 第27-28页 |
第三章 荷斯坦奶牛遗传多态性分析及氮代谢的分子标记研究 | 第28-48页 |
·试验材料与方法 | 第28页 |
·主要仪器设备 | 第28-29页 |
·主要试剂与溶液的配制 | 第29-30页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·溶液的配制 | 第29-30页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第30-31页 |
·DNA 的提取步骤 | 第30页 |
·基因组 DNA 的质量检测 | 第30-31页 |
·DNA 提取的注意事项 | 第31页 |
·微卫星位点多态性检测 | 第31-34页 |
·微卫星 DNA 标记的选择 | 第31-32页 |
·PCR 反应 | 第32-33页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 PCR 产物 | 第33页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第33页 |
·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第33-34页 |
·数据处理 | 第34页 |
·统计分析[100,101,102] | 第34-35页 |
·群体内遗传变异 | 第34-35页 |
·利用 SPSS 软件分析标记基因型与生产性状遗传参数的相关系数 | 第35页 |
·结果与分析 | 第35-40页 |
·荷斯坦奶牛基因组 DNA 琼脂糖检测 | 第35页 |
·PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第36-37页 |
·微卫星位点等位基因及其基因频率 | 第37-38页 |
·群体内遗传变异结果分析 | 第38-40页 |
·微卫星标记与氮代谢性状指标的关系 | 第40-43页 |
·讨论 | 第43-47页 |
·关于采样与微卫星选取 | 第43-44页 |
·关于 DNA 提取的注意事项 | 第44页 |
·PCR 扩增中有关问题的讨论 | 第44-45页 |
·PCR 产物检测中存在的问题讨论 | 第45-46页 |
·关于群体内和群体间的遗传变异 | 第46-47页 |
·结论 | 第47-48页 |
第四章 全文结论与创新点 | 第48-49页 |
1 全文结论 | 第48页 |
2 创新点 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-57页 |
ABSTRACT | 第57-58页 |