| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-14页 |
| ·生物固氮 | 第8-9页 |
| ·根瘤菌的分类 | 第9-10页 |
| ·根瘤菌的结瘤过程 | 第10-11页 |
| ·Bradyrhizobium(慢生根瘤菌属)研究进展 | 第11-13页 |
| ·本研究工作的意义与目的 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-21页 |
| ·主要材料和试剂 | 第14-16页 |
| ·实验材料 | 第14页 |
| ·培养基 | 第14-15页 |
| ·供试引物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·试验方法 | 第17-21页 |
| ·根瘤菌的分离、纯化 | 第17页 |
| ·表型特征测定 | 第17-18页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第18页 |
| ·Tm值及G+C%测定 | 第18-19页 |
| ·16S rDNA基因分析 | 第19页 |
| ·持家基因分析 | 第19-20页 |
| ·共生固氮基因分析 | 第20页 |
| ·盆栽回接结瘤试验分析 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-32页 |
| ·菌株的分离、纯化 | 第21页 |
| ·表型特征 | 第21-22页 |
| ·菌株DNA G+C mol%含量测定 | 第22-23页 |
| ·16S rDNA基因序列分析 | 第23-25页 |
| ·GZL13-3基因组DNA模板 | 第23页 |
| ·菌株16S rDNA分子生物学鉴定 | 第23-25页 |
| ·持家基因序列分析 | 第25-28页 |
| ·recA、atpD基因的PCR扩增及转化克隆的PCR鉴定 | 第25-26页 |
| ·recA基因系统发育分析 | 第26-27页 |
| ·atpD基因系统发育分析 | 第27-28页 |
| ·共生固氮基因分析 | 第28-30页 |
| ·nodC、nifH基因的PCR扩增及转化克隆的PCR鉴定 | 第28-29页 |
| ·nodC基因系统发育分析 | 第29页 |
| ·nifH基因系统发育分析 | 第29-30页 |
| ·盆栽回接结瘤试验分析 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| ·表型特征 | 第32页 |
| ·G+C mol%含量测定 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA基因序列及持家基因序列分析 | 第33页 |
| ·共生固氮基因分析 | 第33-34页 |
| ·盆栽回接结瘤试验 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 附录 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
