| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 符号说明 | 第16-17页 |
| 第一章 前言 | 第17-35页 |
| 第一节 HIV-1及其抑制剂 | 第18-20页 |
| 1. HIV-1的结构与生命周期 | 第18-19页 |
| 2. 抗HIV-1的重要靶点及相应的抑制剂 | 第19-20页 |
| 第二节 HIV-1逆转录酶及其抑制剂 | 第20-25页 |
| 1. HIV-1 RT的结构和功能 | 第20-21页 |
| 2. HIV-1 RT抑制剂及其作用机制 | 第21-22页 |
| 3. NNRTIs和NNIBP结合模式分析 | 第22-23页 |
| 4. NNRTIs耐药性产生机制 | 第23-25页 |
| 第三节 二芳基嘧啶类HIV-1 NNRTIs的研究进展 | 第25-35页 |
| 1. 二芳基嘧啶类(DAPY)化合物的发现 | 第25-26页 |
| 2. DAPY类化合物的结合模式分析 | 第26-28页 |
| 3. DAPY类化合物及其类似物的研究进展 | 第28-35页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第35-46页 |
| 第一节 先导化合物的分析 | 第35-36页 |
| 第二节 杂环-胺基哌啶类(三嗪、吡啶和嘧啶)化合物的设计 | 第36-40页 |
| 第三节 靶向于NNIBP Entrance channel的化合物设计 | 第40-46页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第46-115页 |
| 第一节 仪器与试剂 | 第46-47页 |
| 1. 仪器 | 第46页 |
| 2. 试剂 | 第46-47页 |
| 第二节 目标化合物的合成路线 | 第47-52页 |
| 1. 三嗪-胺基哌啶类化合物(系列Ⅰ)的合成路线 | 第47-49页 |
| 2. 3-硝基/氨基吡啶-胺基哌啶类化合物(系列Ⅱ)的合成路线 | 第49-50页 |
| 3. 2-氨基嘧啶-胺基哌啶类化合物(系列Ⅲ)的合成路线 | 第50-51页 |
| 4. 哌啶4-胺基-DAPY类化合物(系列Ⅳ)的合成路线 | 第51-52页 |
| 5. 系列Ⅴ化合物的合成路线 | 第52页 |
| 第三节 目标化合物的合成实验 | 第52-112页 |
| 1. 三嗪-胺基哌啶类化合物(系列Ⅰ)的合成实验 | 第52-75页 |
| 2. 3-硝基/氨基吡啶-胺基哌啶类化合物(系列Ⅱ)的合成实验 | 第75-87页 |
| 3. 2-氨基嘧啶-胺基哌啶类化合物(系列Ⅲ)的合成实验 | 第87-93页 |
| 4. 哌啶-4-胺基-DAPY类化合物(系列Ⅳ)的合成实验 | 第93-103页 |
| 5. 系列Ⅴ化合物的合成实验 | 第103-112页 |
| 第四节 合成实验讨论 | 第112-115页 |
| 1. 三嗪环类化合物的合成(Scheme 1,Scheme 2和Scheme 6) | 第112页 |
| 2. 吡啶环类化合物的合成(Scheme 3) | 第112-113页 |
| 3. 嘧啶环类化合物的合成(Scheme 4和Scheme 5) | 第113-115页 |
| 第四章 目标化合物生物活性评价 | 第115-132页 |
| 第一节 目标化合物抗HIV的活性筛选实验(细胞水平) | 第115-128页 |
| 1. 实验原理 | 第115页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第115-116页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第116-128页 |
| 第二节 目标化合物HIV-1逆转录酶抑制试验(酶水平) | 第128-132页 |
| 1. 实验原理 | 第128页 |
| 2. 实验材料 | 第128页 |
| 3. 实验方法 | 第128-130页 |
| 4. 实验结果与分析 | 第130-132页 |
| 第五章 总结与展望 | 第132-134页 |
| 1. 前言部分 | 第132页 |
| 2. 目标化合物的设计部分 | 第132页 |
| 3. 目标化合物的合成部分 | 第132页 |
| 4. 活性评价部分 | 第132-133页 |
| 5. 本论文不足之处 | 第133页 |
| 6. 展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-142页 |
| 附录：目标化合物波谱图 | 第142-281页 |
| 致谢 | 第281-282页 |
| 攻读博士研究生期间科研及奖励情况 | 第282-286页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第286页 |
