| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-71页 |
| 第一节 基因治疗及其过程 | 第15-25页 |
| ·基因治疗 | 第15页 |
| ·基因治疗过程 | 第15-17页 |
| ·基因治疗过程中的障碍 | 第17-25页 |
| 第二节 基因载体 | 第25-54页 |
| ·阳离子脂质体 | 第26-30页 |
| ·阳离子聚合物 | 第30-48页 |
| ·树枝状聚合物 | 第48-50页 |
| ·多肽 | 第50-51页 |
| ·纳米粒子 | 第51-53页 |
| ·聚合物水凝胶 | 第53-54页 |
| 第三节 聚赖氨酸修饰和改性 | 第54-67页 |
| ·降低细胞毒性，提高复合物纳米粒子稳定性 | 第56-59页 |
| ·提高复合物纳米粒子与细胞膜间相互作用 | 第59-60页 |
| ·提高复合物纳米粒子靶向性 | 第60-64页 |
| ·提高复合物纳米粒子内涵体逃离能力 | 第64-65页 |
| ·树枝状 PLL | 第65-67页 |
| 第四节 课题设计思路 | 第67-71页 |
| 第二章 含糖聚合物修饰的 PLL 基非病毒基因载体 | 第71-100页 |
| 第一节 前言 | 第71-72页 |
| 第二节 实验部分 | 第72-82页 |
| ·主要药品及试剂 | 第72-73页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第73-74页 |
| ·化学实验部分 | 第74-79页 |
| ·生物学表征及测试 | 第79-82页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第82-99页 |
| ·DPMAEL 的制备 | 第82-83页 |
| ·PLL-g-DPMAEL 的制备 | 第83-85页 |
| ·PLL-g-DPMAEL 的细胞毒性 | 第85-88页 |
| ·PLL 和 PLL-g-DPMAEL 对 pDNA 的压缩能力 | 第88-91页 |
| ·复合物纳米粒子的稳定性 | 第91-93页 |
| ·复合物纳米粒子的 Zeta 电位和尺寸 | 第93-95页 |
| ·体外基因转染 | 第95-99页 |
| 第四节 结论 | 第99-100页 |
| 第三章 PLL/pDNA/P(His-co-DMAEL)三元复合物基因载体 | 第100-139页 |
| 第一节 前言 | 第100-106页 |
| 第二节 实验部分 | 第106-118页 |
| ·主要药品及试剂 | 第106-107页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第107-108页 |
| ·实验部分 | 第108-118页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第118-138页 |
| ·P(His-co-DMAEL)的制备 | 第118-120页 |
| ·三元复合物纳米粒子的形成 | 第120-124页 |
| ·三元复合纳米粒子在肝素钠，DNase I 以及血清条件下的稳定性 | 第124-128页 |
| ·三元复合物纳米粒子抗聚集能力 | 第128-131页 |
| ·体外基因转染 | 第131-135页 |
| ·复合物纳米粒子细胞内吞效率 | 第135-137页 |
| ·细胞毒性测试 | 第137-138页 |
| 第四节 结论 | 第138-139页 |
| 第四章 P(His-co-DMAEL)引入方式对 PLL 基载体基因转染效率的影响 | 第139-159页 |
| 第一节 前言 | 第139-140页 |
| 第二节 实验部分 | 第140-145页 |
| ·主要药品及试剂 | 第140页 |
| ·主要测试仪器及方法 | 第140-141页 |
| ·化学实验部分 | 第141-143页 |
| ·生物学表征和测试 | 第143-145页 |
| 第三节 结果和讨论 | 第145-157页 |
| ·PLL-g-P(His-co-DMAEL)的制备 | 第145页 |
| ·复合物纳米粒子的制备 | 第145-147页 |
| ·复合物纳米粒子的尺寸和 Zeta 电位 | 第147-148页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳测试 | 第148-151页 |
| ·复合物纳米粒子抗聚集能力 | 第151-152页 |
| ·体外基因转染 | 第152-154页 |
| ·复合物纳米粒子细胞内吞效率 | 第154-156页 |
| ·复合物纳米粒子细胞毒性 | 第156-157页 |
| 第四节 结论 | 第157-159页 |
| 参考文献 | 第159-212页 |
| 全文结论 | 第212-214页 |
| 致谢 | 第214-216页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第216-219页 |
