| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 符号说明 | 第15-17页 |
| 第一部分 4-AP致痫SD大鼠模型的建立及评价 | 第17-31页 |
| 1 前言 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·主要试剂与配比 | 第19页 |
| ·仪器与设备 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·外科手术 | 第20页 |
| ·4-AP诱导痫性放电模型的建立 | 第20-21页 |
| ·行为学观察 | 第21页 |
| ·脑电图记录 | 第21页 |
| ·神经元动作电位记录 | 第21-23页 |
| 3 结果 | 第23-26页 |
| ·体内 | 第23-25页 |
| ·各组大鼠痫性发作行为学表现及分期评定 | 第23-24页 |
| ·脑电图观察 | 第24-25页 |
| ·体外 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-30页 |
| ·行为学特征 | 第26页 |
| ·脑电图变化 | 第26页 |
| ·神经元动作电位变化 | 第26-27页 |
| ·4-AP诱导的体内痫性发作模型的改良与优化方案 | 第27-30页 |
| ·动物品系与药物浓度剂量配比 | 第27-28页 |
| ·4-AP模型的优势 | 第28-30页 |
| 5 结论 | 第30-31页 |
| 第二部分 甘露醇对4-AP诱导痫性模型大鼠GAD65、GABA_ARα1表达的影响 | 第31-60页 |
| 1 前言 | 第31-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-47页 |
| ·主要试剂及耗材 | 第34-35页 |
| ·仪器与设备 | 第35-36页 |
| ·实验分组 | 第36页 |
| ·行为学观察 | 第36-37页 |
| ·脑电图记录 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-47页 |
| ·SABC法免疫组织化学染色 | 第37-40页 |
| ·RT-PCR技术 | 第40-43页 |
| ·Western-blot技7术 | 第43-46页 |
| ·统计学分析及处理 | 第46-47页 |
| 3 结果 | 第47-54页 |
| ·模型制备结果 | 第47页 |
| ·行为学观察 | 第47页 |
| ·脑电图记录 | 第47-48页 |
| ·免疫组织化学染色结果 | 第48-51页 |
| ·GAD65 RT-PCR及Western-blot结果 | 第51-52页 |
| ·GABA_ARα1 RT-PCR及Western-blot结果 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| 第三部分 甘露醇对海马脑片痫性放电的影响 | 第60-73页 |
| 1 前言 | 第60-62页 |
| 2 材料与方法 | 第62-65页 |
| ·主要试剂与配比 | 第62页 |
| ·仪器与设备 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·脑片的制备与孵育 | 第63页 |
| ·动作电位记录 | 第63页 |
| ·LTP_(GABA)诱发 | 第63页 |
| ·常见故障和解决方法 | 第63-64页 |
| ·无法形成封接 | 第63-64页 |
| ·无法记录到高频电刺激诱导的LTP_(GABA) | 第64页 |
| ·数据分析及统计学处理 | 第64-65页 |
| 3 结果 | 第65-68页 |
| ·4-AP模型 | 第65-66页 |
| ·高钾模型 | 第66页 |
| ·高频电刺激诱发LTP_(GABA)模拟痫性放电 | 第66-68页 |
| 4 讨论 | 第68-72页 |
| 5 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 综述1 | 第85-101页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 综述2 | 第101-136页 |
| 参考文献 | 第115-136页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
