| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 一 前言 | 第10-21页 |
| 1 免疫应激及其对动物的影响 | 第10页 |
| 2 共轭亚油酸(Conjugated linoleic acid,CLA)及其功能 | 第10-16页 |
| ·CLA的结构和来源 | 第10-11页 |
| ·CLA的吸收与代谢 | 第11页 |
| ·CLA的生理功能 | 第11-16页 |
| ·CLA的抗癌作用 | 第11-12页 |
| ·CLA的抗动脉粥样硬化作用 | 第12页 |
| ·CLA的抗Ⅱ型糖尿病 | 第12-13页 |
| ·CLA对骨代谢的调节 | 第13页 |
| ·CLA降低脂肪沉积的作用 | 第13-14页 |
| ·CLA对机体免疫的调控 | 第14-16页 |
| 3 TOLL样受体(Toll-Like Receptors,TLRs) | 第16-21页 |
| ·TLRs的结构 | 第17页 |
| ·TLRs的分类和分布 | 第17-18页 |
| ·TLRs的配体 | 第18页 |
| ·TLRs介导的信号传导 | 第18-21页 |
| ·MyD88依赖途径 | 第19页 |
| ·TRIF信号通路/MyD88非依赖途径 | 第19-20页 |
| ·TLRs的负调控物 | 第20页 |
| ·LPS与TLR4 | 第20-21页 |
| 二 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 三 材料与方法 | 第22-34页 |
| 1 材料 | 第22-25页 |
| ·试验动物及细胞 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·常规试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-34页 |
| ·动物试验方法 | 第25-32页 |
| ·动物饲养与管理 | 第25页 |
| ·小鼠免疫应激模型建立 | 第25-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第26页 |
| ·组织总RNA的纯化 | 第26-27页 |
| ·组织RNA的检测及浓度测定 | 第27页 |
| ·逆转录cDNA第一链合成 | 第27-28页 |
| ·普通PCR扩增 | 第28-29页 |
| ·荧光定量PCR | 第29-32页 |
| ·细胞试验方法 | 第32-34页 |
| ·RAW264.7巨噬细胞复苏与冻存 | 第32页 |
| ·细胞培养 | 第32页 |
| ·免疫模型复制 | 第32-33页 |
| ·细胞总RNA提取、纯化、逆转录、荧光定量、统计分析 | 第33-34页 |
| 四 结果与分析 | 第34-44页 |
| 1 动物试验结果与分析 | 第34-38页 |
| ·脾脏总RNA提取及检测 | 第34页 |
| ·逆转录脾脏cDNA质量检测 | 第34-35页 |
| ·荧光定量退火温度 | 第35页 |
| ·脾脏TLR4信号通路各基因相对表达量 | 第35-36页 |
| ·CLA对小鼠脾脏TLR4、MyD88、TRIF、NFκB-p65表达的影响 | 第36-38页 |
| 2 细胞试验结果与分析 | 第38-44页 |
| ·RAW264.7巨噬细胞总RNA提取及检测 | 第38-39页 |
| ·逆转录巨噬细胞cDNA质量检测 | 第39页 |
| ·荧光定量退火温度 | 第39页 |
| ·TLR4信号通路各基因相对表达量 | 第39-41页 |
| ·CLA对RAW264.7巨噬细胞TLR4、MyD88、TRIF、NFκB-p65表达的影响 | 第41-44页 |
| 五 讨论 | 第44-46页 |
| 六 结语 | 第46-47页 |
| 1 结论 | 第46页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第46页 |
| 3 本研究的不足之处 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
