钛酸钾晶须的表面改性和表征及界面性质的研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
第一章 综述 | 第12-28页 |
·概述 | 第12页 |
·钛酸钾晶须 | 第12-15页 |
·目前存在的问题 | 第15-16页 |
·表面改性的介绍 | 第16-17页 |
·粉体表面改性的方法 | 第17-19页 |
·表面包覆改性 | 第18页 |
·表面化学改性 | 第18页 |
·接枝化学改性 | 第18页 |
·机械力化学改性 | 第18-19页 |
·沉淀反应改性 | 第19页 |
·表面改性剂 | 第19-21页 |
·偶联剂 | 第20页 |
·表面活性剂 | 第20-21页 |
·超分散剂 | 第21页 |
·不饱和有机酸 | 第21页 |
·有机聚合物 | 第21页 |
·无机物 | 第21页 |
·改性效果的评测 | 第21-24页 |
·表面润湿性 | 第22页 |
·表面自由能评价法 | 第22页 |
·表面包覆率或吸附量评价法 | 第22-23页 |
·测量沉降物体积变化 | 第23页 |
·测量悬浮体粘度 | 第23页 |
·测量无机填料在液面漂浮量 | 第23-24页 |
·其他 | 第24页 |
·国内外晶须改性的现状 | 第24-25页 |
·表面改性的作用 | 第25-26页 |
·研究的内容 | 第26-28页 |
第二章 钛酸钾晶须的团聚及分散机理研究 | 第28-43页 |
·引言 | 第28页 |
·团聚的原因 | 第28-32页 |
·影响颗粒固液分散的主要影响因素 | 第28-30页 |
·影响颗粒固气分散的主要影响因素 | 第30-31页 |
·工艺过程的影响 | 第31-32页 |
·钛酸钾晶须的团聚方式 | 第32-34页 |
·钛酸钾晶须的分散方法 | 第34-36页 |
·固液相的分散 | 第34页 |
·固气相的分散 | 第34-36页 |
·实验部分 | 第36-42页 |
·仪器 | 第36页 |
·原料及试剂 | 第36页 |
·固液相的分散 | 第36-39页 |
·实验方案 | 第36页 |
·实验结果及讨论 | 第36-39页 |
·固气相的分散 | 第39-42页 |
·表面改性方法 | 第39页 |
·干燥工艺条件 | 第39-40页 |
·实验结果及讨论 | 第40-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
第三章 钛酸钾晶须的偶联改性 | 第43-51页 |
·引言 | 第43页 |
·偶联剂的作用机理 | 第43-44页 |
·硅烷偶联剂 | 第43-44页 |
·钛酸酯偶联剂 | 第44页 |
·实验部分 | 第44-47页 |
·原料及试剂 | 第44页 |
·仪器 | 第44-45页 |
·表面化学改性 | 第45页 |
·PTW 表面改性与表征 | 第45-47页 |
·动态浸润性的研究 | 第45-46页 |
·表面能的测试 | 第46-47页 |
·填充尼龙 66 力学性能的测试 | 第47页 |
·实验结果及讨论 | 第47-50页 |
·动态浸润性的比较 | 第47-48页 |
·表面能测试 | 第48页 |
·界面张力和粘附功的计算 | 第48-49页 |
·填充尼龙 66 力学性能的测试 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第四章 乳液聚合法改性钛酸钾晶须及其界面性质研究 | 第51-63页 |
·引言 | 第51页 |
·实验部分 | 第51-52页 |
·原料及药品 | 第51页 |
·样品的制备 | 第51-52页 |
·样品表征 | 第52页 |
·结果讨论 | 第52-55页 |
·反应时间对增重率和转化率的影响 | 第52-53页 |
·引发剂浓度对增重率和转化率的影响 | 第53页 |
·单体浓度对增重率和转化率的影响 | 第53-54页 |
·反应温度对增重率和转化率的影响 | 第54-55页 |
·改性层厚度的估算 | 第55页 |
·改性样品的表征 | 第55-57页 |
·FTIR 分析 | 第55-56页 |
·SEM 和 EDS 的表征 | 第56-57页 |
·TGA 分析 | 第57页 |
·界面性质的研究 | 第57-62页 |
·表面改性对晶须表面溶钾行为的影响 | 第57-58页 |
·表面能的测试 | 第58-59页 |
·界面张力的计算 | 第59-60页 |
·接触角和渗透时间的测定 | 第60页 |
·分散性的表征 | 第60-61页 |
·动态浸润性的比较和最小包覆量的确定 | 第61-62页 |
·小结 | 第62-63页 |
第五章 钛酸钾晶须表面包覆 SiO2的研究 | 第63-72页 |
·引言 | 第63页 |
·实验 | 第63-64页 |
·实验试剂及仪器 | 第63页 |
·实验方法 | 第63-64页 |
·样品表征 | 第64页 |
·实验结果及讨论 | 第64-67页 |
·包膜过程机理分析 | 第64-65页 |
·包覆注意条件 | 第65页 |
·陈化时间的影响 | 第65-66页 |
·Na2SiO3对包覆量的影响 | 第66页 |
·pH 对表面包膜的影响 | 第66-67页 |
·样品的表征 | 第67-71页 |
·FTIR 表征 | 第67-68页 |
·XRD 表征 | 第68页 |
·SEM 和 EDS 表征 | 第68-70页 |
·包覆前后表面电动力学的特征 | 第70-71页 |
·表面膜厚度的计算 | 第71页 |
·小结 | 第71-72页 |
第六章 全文结论与展望 | 第72-74页 |
·结论 | 第72-73页 |
·展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-79页 |
发表论文 | 第79-80页 |
致谢 | 第80页 |