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钛酸钾晶须的表面改性和表征及界面性质的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-12页
第一章 综述第12-28页
   ·概述第12页
   ·钛酸钾晶须第12-15页
   ·目前存在的问题第15-16页
   ·表面改性的介绍第16-17页
   ·粉体表面改性的方法第17-19页
     ·表面包覆改性第18页
     ·表面化学改性第18页
     ·接枝化学改性第18页
     ·机械力化学改性第18-19页
     ·沉淀反应改性第19页
   ·表面改性剂第19-21页
     ·偶联剂第20页
     ·表面活性剂第20-21页
     ·超分散剂第21页
     ·不饱和有机酸第21页
     ·有机聚合物第21页
     ·无机物第21页
   ·改性效果的评测第21-24页
     ·表面润湿性第22页
     ·表面自由能评价法第22页
     ·表面包覆率或吸附量评价法第22-23页
     ·测量沉降物体积变化第23页
     ·测量悬浮体粘度第23页
     ·测量无机填料在液面漂浮量第23-24页
     ·其他第24页
   ·国内外晶须改性的现状第24-25页
   ·表面改性的作用第25-26页
   ·研究的内容第26-28页
第二章 钛酸钾晶须的团聚及分散机理研究第28-43页
   ·引言第28页
   ·团聚的原因第28-32页
     ·影响颗粒固液分散的主要影响因素第28-30页
     ·影响颗粒固气分散的主要影响因素第30-31页
     ·工艺过程的影响第31-32页
   ·钛酸钾晶须的团聚方式第32-34页
   ·钛酸钾晶须的分散方法第34-36页
     ·固液相的分散第34页
     ·固气相的分散第34-36页
   ·实验部分第36-42页
     ·仪器第36页
     ·原料及试剂第36页
     ·固液相的分散第36-39页
       ·实验方案第36页
       ·实验结果及讨论第36-39页
     ·固气相的分散第39-42页
       ·表面改性方法第39页
       ·干燥工艺条件第39-40页
       ·实验结果及讨论第40-42页
   ·小结第42-43页
第三章 钛酸钾晶须的偶联改性第43-51页
   ·引言第43页
   ·偶联剂的作用机理第43-44页
     ·硅烷偶联剂第43-44页
     ·钛酸酯偶联剂第44页
   ·实验部分第44-47页
     ·原料及试剂第44页
     ·仪器第44-45页
     ·表面化学改性第45页
     ·PTW 表面改性与表征第45-47页
       ·动态浸润性的研究第45-46页
       ·表面能的测试第46-47页
       ·填充尼龙 66 力学性能的测试第47页
   ·实验结果及讨论第47-50页
     ·动态浸润性的比较第47-48页
     ·表面能测试第48页
     ·界面张力和粘附功的计算第48-49页
     ·填充尼龙 66 力学性能的测试第49-50页
   ·小结第50-51页
第四章 乳液聚合法改性钛酸钾晶须及其界面性质研究第51-63页
   ·引言第51页
   ·实验部分第51-52页
     ·原料及药品第51页
     ·样品的制备第51-52页
     ·样品表征第52页
   ·结果讨论第52-55页
     ·反应时间对增重率和转化率的影响第52-53页
     ·引发剂浓度对增重率和转化率的影响第53页
     ·单体浓度对增重率和转化率的影响第53-54页
     ·反应温度对增重率和转化率的影响第54-55页
     ·改性层厚度的估算第55页
   ·改性样品的表征第55-57页
     ·FTIR 分析第55-56页
     ·SEM 和 EDS 的表征第56-57页
     ·TGA 分析第57页
   ·界面性质的研究第57-62页
     ·表面改性对晶须表面溶钾行为的影响第57-58页
     ·表面能的测试第58-59页
     ·界面张力的计算第59-60页
     ·接触角和渗透时间的测定第60页
     ·分散性的表征第60-61页
     ·动态浸润性的比较和最小包覆量的确定第61-62页
   ·小结第62-63页
第五章 钛酸钾晶须表面包覆 SiO2的研究第63-72页
   ·引言第63页
   ·实验第63-64页
     ·实验试剂及仪器第63页
     ·实验方法第63-64页
     ·样品表征第64页
   ·实验结果及讨论第64-67页
     ·包膜过程机理分析第64-65页
     ·包覆注意条件第65页
     ·陈化时间的影响第65-66页
     ·Na2SiO3对包覆量的影响第66页
     ·pH 对表面包膜的影响第66-67页
   ·样品的表征第67-71页
     ·FTIR 表征第67-68页
     ·XRD 表征第68页
     ·SEM 和 EDS 表征第68-70页
     ·包覆前后表面电动力学的特征第70-71页
     ·表面膜厚度的计算第71页
   ·小结第71-72页
第六章 全文结论与展望第72-74页
   ·结论第72-73页
   ·展望第73-74页
参考文献第74-79页
发表论文第79-80页
致谢第80页

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