中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一部分 中国藏汉人群UGTM9,1A7遗传多态性的比较分析 | 第12-44页 |
第一章 绪论 | 第12-24页 |
·药物基因组学 | 第12-15页 |
·药物基因组学概述 | 第12页 |
·药物基因组学的产生背景 | 第12-13页 |
·药物基因组学的研究内容及研究方法 | 第13-15页 |
·药物基因组学与个体化用药 | 第15页 |
·药物基因组学实际运用中的挑战 | 第15页 |
·UGTs药物代谢酶 | 第15-22页 |
·UGTs的命名 | 第16-17页 |
·分布状态 | 第17-18页 |
·UGTs基因的遗传多态性 | 第18-22页 |
·UGTs催化底物的多样性 | 第22页 |
·本课题选题意义 | 第22-24页 |
第二章 药物代谢基因UGT1A9,1A7遗传多态性在藏汉民族间的差异比较 | 第24-44页 |
·实验材料与仪器 | 第24-26页 |
·研究对象 | 第24页 |
·所需试剂 | 第24-25页 |
·所需仪器 | 第25页 |
·主要溶液配置 | 第25-26页 |
·实验方法 | 第26-30页 |
·血液采集 | 第26页 |
·基因组DNA的提取 | 第26页 |
·SNPs的扫描和选择 | 第26-28页 |
·基因分型 | 第28-29页 |
·统计学分析 | 第29-30页 |
·多态性位点的功能预测 | 第30页 |
·实验结果 | 第30-40页 |
·中国藏、汉人群UGT1A9,1A7遗传变异的确定 | 第30-34页 |
·UGT1A9,1A7等位基因和基因型频率 | 第34-36页 |
·UGT1A9,1A 7 LD/单体型分析 | 第36-38页 |
·功能预测结果 | 第38-40页 |
·小结与讨论 | 第40-44页 |
第二部分 结直肠癌候选基因3'UTR功能风险预警标志物的初步研究 | 第44-82页 |
第一章 绪论 | 第44-60页 |
·结直肠癌(colorectal cancer,CRC)概述 | 第44页 |
·microRNAs(miRNAs)与疾病 | 第44-54页 |
·miRNA的生物合成 | 第44-46页 |
·miRNAs表达谱研究 | 第46-49页 |
·miRNA在肿瘤发生中的作用 | 第49-51页 |
·miRNAs在结直肠癌发展、治疗及预后中的作用 | 第51-54页 |
·miRNAs及miRNAs靶位点多态性与疾病发生的关系 | 第54-58页 |
·miRNA启动子区的SNPs与疾病的关系 | 第54-55页 |
·miRNA前体的SNPs与疾病的关系 | 第55-57页 |
·miRNA靶位点SNPs与疾病的关系 | 第57-58页 |
·本课题选题意义 | 第58-60页 |
第二章 结直肠癌候选基因(CD86,APC,KRAS)靶miRNAs的筛查研究 | 第60-82页 |
·实验材料与仪器 | 第60-62页 |
·载体、菌株、细胞系 | 第60页 |
·所需试剂 | 第60-61页 |
·所需仪器 | 第61-62页 |
·主要溶液配置 | 第62页 |
·实验方法 | 第62-72页 |
·结直肠癌候选基因的选择 | 第62-63页 |
·候选基因靶miRNAs的预测 | 第63页 |
·目的片段的扩增 | 第63-64页 |
·扩增片段跑琼脂糖凝胶电泳及目的片段的胶回收 | 第64-65页 |
·T克隆重组载体的构建 | 第65-66页 |
·拟研究位点的定点突变 | 第66-69页 |
·候选基因野生型及突变型重组表达载体的构建 | 第69-70页 |
·细胞功能实验 | 第70-71页 |
·双荧光素酶活力检测 | 第71页 |
·miRNA对内源基因表达的影响 | 第71-72页 |
·实验结果 | 第72-79页 |
·结直肠癌候选基因的确定 | 第73页 |
·候选基因靶miRNAs的预测结果 | 第73页 |
·目的片段的扩增 | 第73-74页 |
·野生型及突变型重组T克隆载体的鉴定 | 第74-77页 |
·野生型及突变型重组表达载体的鉴定 | 第77页 |
·双萤光素酶报告基因检测结果 | 第77-78页 |
·miRNA对内源基因表达的影响 | 第78-79页 |
·小结与讨论 | 第79-82页 |
参考文献 | 第82-91页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |