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中国藏、汉人群UGT1A9,1A7遗传多态性的比较分析及结直肠癌候选基因3UTR功能风险预警标志物的初步筛查

中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-12页
第一部分 中国藏汉人群UGTM9,1A7遗传多态性的比较分析第12-44页
 第一章 绪论第12-24页
   ·药物基因组学第12-15页
     ·药物基因组学概述第12页
     ·药物基因组学的产生背景第12-13页
     ·药物基因组学的研究内容及研究方法第13-15页
     ·药物基因组学与个体化用药第15页
     ·药物基因组学实际运用中的挑战第15页
   ·UGTs药物代谢酶第15-22页
     ·UGTs的命名第16-17页
     ·分布状态第17-18页
     ·UGTs基因的遗传多态性第18-22页
     ·UGTs催化底物的多样性第22页
   ·本课题选题意义第22-24页
 第二章 药物代谢基因UGT1A9,1A7遗传多态性在藏汉民族间的差异比较第24-44页
   ·实验材料与仪器第24-26页
     ·研究对象第24页
     ·所需试剂第24-25页
     ·所需仪器第25页
     ·主要溶液配置第25-26页
   ·实验方法第26-30页
     ·血液采集第26页
     ·基因组DNA的提取第26页
     ·SNPs的扫描和选择第26-28页
     ·基因分型第28-29页
     ·统计学分析第29-30页
     ·多态性位点的功能预测第30页
   ·实验结果第30-40页
     ·中国藏、汉人群UGT1A9,1A7遗传变异的确定第30-34页
     ·UGT1A9,1A7等位基因和基因型频率第34-36页
     ·UGT1A9,1A 7 LD/单体型分析第36-38页
     ·功能预测结果第38-40页
   ·小结与讨论第40-44页
第二部分 结直肠癌候选基因3'UTR功能风险预警标志物的初步研究第44-82页
 第一章 绪论第44-60页
   ·结直肠癌(colorectal cancer,CRC)概述第44页
   ·microRNAs(miRNAs)与疾病第44-54页
     ·miRNA的生物合成第44-46页
     ·miRNAs表达谱研究第46-49页
     ·miRNA在肿瘤发生中的作用第49-51页
     ·miRNAs在结直肠癌发展、治疗及预后中的作用第51-54页
   ·miRNAs及miRNAs靶位点多态性与疾病发生的关系第54-58页
     ·miRNA启动子区的SNPs与疾病的关系第54-55页
     ·miRNA前体的SNPs与疾病的关系第55-57页
     ·miRNA靶位点SNPs与疾病的关系第57-58页
   ·本课题选题意义第58-60页
 第二章 结直肠癌候选基因(CD86,APC,KRAS)靶miRNAs的筛查研究第60-82页
   ·实验材料与仪器第60-62页
     ·载体、菌株、细胞系第60页
     ·所需试剂第60-61页
     ·所需仪器第61-62页
     ·主要溶液配置第62页
   ·实验方法第62-72页
     ·结直肠癌候选基因的选择第62-63页
     ·候选基因靶miRNAs的预测第63页
     ·目的片段的扩增第63-64页
     ·扩增片段跑琼脂糖凝胶电泳及目的片段的胶回收第64-65页
     ·T克隆重组载体的构建第65-66页
     ·拟研究位点的定点突变第66-69页
     ·候选基因野生型及突变型重组表达载体的构建第69-70页
     ·细胞功能实验第70-71页
     ·双荧光素酶活力检测第71页
     ·miRNA对内源基因表达的影响第71-72页
   ·实验结果第72-79页
     ·结直肠癌候选基因的确定第73页
     ·候选基因靶miRNAs的预测结果第73页
     ·目的片段的扩增第73-74页
     ·野生型及突变型重组T克隆载体的鉴定第74-77页
     ·野生型及突变型重组表达载体的鉴定第77页
     ·双萤光素酶报告基因检测结果第77-78页
     ·miRNA对内源基因表达的影响第78-79页
   ·小结与讨论第79-82页
参考文献第82-91页
攻读硕士学位期间取得的科研成果第91-92页
致谢第92页

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