致谢 | 第1-9页 |
摘要 | 第9-11页 |
1 文献综述 | 第11-19页 |
·多不饱和脂肪脂肪酸的重要功能 | 第11-14页 |
·对动物生长发育的影响 | 第11页 |
·PUFAS 调控脂类代谢 | 第11-12页 |
·对细胞膜功能的影响 | 第12页 |
·对炎症反应及免疫机能的影响 | 第12页 |
·提高动物的产仔率、成活率 | 第12-13页 |
·调控一些编码脂类代谢关键酶基因的表达 | 第13页 |
·对肿瘤有抑制作用 | 第13-14页 |
·与心血管疾病相关 | 第14页 |
·提高肉质风味 | 第14页 |
·Δ~6脂肪酸脱氢酶简介 | 第14-15页 |
·Δ~6脂肪酸脱氢酶基因的研究进展 | 第15-16页 |
·鸡Δ~6脂肪酸脱氢酶基因的研究进展 | 第16页 |
·基因的结构 | 第16-17页 |
·营养与遗传在动物生产中的应用 | 第17页 |
·富集PUFA 畜禽产品的研究 | 第17-19页 |
2 引言 | 第19-20页 |
3 鸡FADS2 基因5’区域的克隆 | 第20-30页 |
·试验材料 | 第20-22页 |
·试验取样 | 第20页 |
·主要试剂及溶液配制 | 第20-21页 |
·试验仪器 | 第21页 |
·引物设计与合成 | 第21-22页 |
·试验方法 | 第22-25页 |
·FADS2 5’侧翼序列的的PCR 扩增 | 第22-23页 |
·FADS2 5’RACE | 第23-25页 |
·启动子区功能位点的生物信息学分析 | 第25页 |
·试验结果与分析 | 第25-27页 |
·FADS2 5’侧翼序列扩增 | 第25-26页 |
·FADS2 5’RACE | 第26-27页 |
·FADS2 5’侧翼区内启动子的生物信息学分析 | 第27页 |
·讨论 | 第27-29页 |
·小结 | 第29-30页 |
4 固始鸡-安卡鸡 F_2代资源群 FADS2 启动子区域遗传变异的研究 | 第30-53页 |
·试验材料 | 第30-32页 |
·资源家系的组建 | 第30-31页 |
·血样采集 | 第31页 |
·试验主要试剂 | 第31页 |
·主要溶液配制 | 第31页 |
·主要仪器 | 第31-32页 |
·试验方法 | 第32-35页 |
·基因组DNA 的提取 | 第32页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测DNA | 第32页 |
·DNA 混池的构建 | 第32页 |
·SNP 位点的筛选 | 第32-33页 |
·引物的设计和合成 | 第33页 |
·引物稀释 | 第33页 |
·PCR 扩增 | 第33-34页 |
·PCR 产物的检测 | 第34页 |
·酶切片段的检测 | 第34页 |
·测序验证 | 第34页 |
·统计分析 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-50页 |
·PCR 结果的检测 | 第35-36页 |
·酶切检测 | 第36-37页 |
·测序结果 | 第37-38页 |
·群体遗传分析结果 | 第38页 |
·FADS2 基因型与资源群经济性状关联分析结果 | 第38-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
5 鸡FADS2 基因在不同组织以及不同生长阶段的表达规律 | 第53-59页 |
·试验材料 | 第53-54页 |
·试验动物与来源 | 第53页 |
·饲养管理 | 第53页 |
·样品的采集 | 第53页 |
·试验主要试剂及溶液配制 | 第53页 |
·试验仪器 | 第53-54页 |
·试验方法 | 第54-55页 |
·总RNA 提取 | 第54页 |
·RNA 浓度的测定 | 第54页 |
·反转录 | 第54页 |
·引物设计 | 第54-55页 |
·荧光定量 PCR 反应操作步骤 | 第55页 |
·数据处理 | 第55页 |
·结果与分析 | 第55-57页 |
·RNA 检测结果 | 第55页 |
·反转录 CDNA 扩增结果 | 第55-56页 |
·定量 PCR 检测结果 | 第56页 |
·FADS2 在不同生长阶段乌鸡公鸡在肝脏、心脏、肌肉中的表达结果 | 第56-57页 |
·讨论 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
ABSTRACT | 第64-65页 |