hERG钾离子通道的药物心脏毒性预测研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 hERG 钾离子通道概述 | 第9-21页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·hERG 通道的结构 | 第9-11页 |
| ·基于配体分子的 hERG 毒性预测 | 第11-17页 |
| ·配体分子数据集 | 第12-13页 |
| ·基于定量构效关系的 hERG 毒性预测 | 第13-14页 |
| ·基于药效团模型的 hERG 毒性预测 | 第14-17页 |
| ·基于受体分子的 hERG 毒性预测 | 第17-19页 |
| ·hERG 通道的同源建模 | 第17页 |
| ·hERG 与抑制剂相互作用的理论预测 | 第17-19页 |
| ·面临的挑战以及未来的展望 | 第19-21页 |
| 第二章 基于配体的 hERG 分类模型 | 第21-45页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·数据与方法 | 第21-27页 |
| ·hERG 数据集的准备 | 第21-23页 |
| ·分子描述符 | 第23页 |
| ·分子指纹的计算 | 第23-24页 |
| ·朴素贝叶斯分类 | 第24-26页 |
| ·递归分割 | 第26页 |
| ·分类模型的验证 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-42页 |
| ·分子性质对 hERG 抑制的影响 | 第27-31页 |
| ·朴素贝叶斯分类 | 第31-36页 |
| ·递归分割模型 | 第36-37页 |
| ·额外测试集对模型的验证 | 第37-39页 |
| ·对分子片段的分析 | 第39-42页 |
| ·有些分子为何不能被准确预测 | 第42页 |
| ·本章小结 | 第42-45页 |
| 第三章 基于受体蛋白的 hERG 分类模型 | 第45-61页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·方法与步骤 | 第47-49页 |
| ·同源建模 | 第47-48页 |
| ·分子对接 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·同源建模 | 第49-55页 |
| ·分子对接 | 第55-59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
