本研究工作的主要创新点 | 第1-6页 |
目录 | 第6-10页 |
摘要 | 第10-13页 |
Abstract | 第13-16页 |
第1章 前言 | 第16-28页 |
1 概述 | 第16-18页 |
2 大肠杆菌自然遗传转化 | 第18-22页 |
·细菌自然遗传转化 | 第18-20页 |
·大肠杆菌遗传转化 | 第20页 |
·大肠杆菌自然遗传转化 | 第20-22页 |
3 普遍压力应答因子σ~S | 第22-25页 |
·RpoS概述 | 第22页 |
·RpoS的调控 | 第22-25页 |
·RpoS在自然转化中的研究 | 第25页 |
4 固相基质对自然遗传转化的影响 | 第25-26页 |
5 本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
第2章 RpoS在大肠杆菌自然遗传转化中的作用 | 第28-46页 |
1 导言 | 第28-29页 |
2 材料与方法 | 第29-36页 |
·菌株、培养基和质粒 | 第29-30页 |
·实验器材和试剂 | 第30-32页 |
·质粒提取方法和DNA凝胶回收方法 | 第32-34页 |
·大肠杆菌转化 | 第34-35页 |
·转化子生存能力的检测 | 第35-36页 |
3 结果 | 第36-43页 |
·自然遗传转化能力的评价 | 第36-37页 |
·RpoS对大肠杆菌自然遗传转化的影响 | 第37-40页 |
·RpoS对大肠杆菌其他转化形式的影响 | 第40-41页 |
·RpoS对转化子在压力环境下生存能力的影响 | 第41-43页 |
4 讨论 | 第43-45页 |
5 小结 | 第45-46页 |
第3章 固体平板培养时期RpoS对大肠杆菌自然遗传转化的影响 | 第46-66页 |
1 导言 | 第46-47页 |
2 材料与方法 | 第47-58页 |
·菌株、培养基和质粒 | 第47-48页 |
·实验器材和试剂 | 第48-50页 |
·DNA酶终止转化实验 | 第50页 |
·rpoS启动子活性分析 | 第50-54页 |
·Western Blotting方法 | 第54-57页 |
·不同时期改变RpoS表达量的实验 | 第57-58页 |
3 结果 | 第58-63页 |
·RpoS抗原制备 | 第58-60页 |
·DNA摄取时与RpoS存在与否无关 | 第60-62页 |
·DNA摄取时的RpoS表达量不影响转化能力的改变 | 第62-63页 |
4 讨论 | 第63-65页 |
5 小结 | 第65-66页 |
第4章 RpoS在液体培养时期对大肠杆菌建立自然感受态的影响 | 第66-86页 |
1 导言 | 第66-67页 |
2 材料与方法 | 第67-70页 |
·菌株、培养基和质粒 | 第67-68页 |
·实验器材和试剂 | 第68-70页 |
·Western Blotting方法 | 第70页 |
·不同时期改变RpoS表达量的实验 | 第70页 |
3 结果 | 第70-82页 |
·振荡培养时期RpoS对自然感受态形成的影响 | 第70-73页 |
·不同振荡培养时间对大肠杆菌自然感受态形成的影响 | 第73-77页 |
·RpoS在静置培养时期对大肠杆菌自然感受态形成的影响 | 第77-82页 |
4 讨论 | 第82-85页 |
5 小结 | 第85-86页 |
第5章 单核苷酸衍生物对大肠杆菌遗传转化的作用研究 | 第86-109页 |
1 导言 | 第86-87页 |
2 材料与方法 | 第87-90页 |
·菌株、培养基和质粒 | 第87-88页 |
·实验器材和试剂 | 第88-89页 |
·转化方法 | 第89页 |
·β-内酰胺酶活性的测定 | 第89-90页 |
·胞内AMP含量的测定 | 第90页 |
3 结果 | 第90-104页 |
·单核苷酸衍生物AMP对大肠杆菌人工转化的影响 | 第90-102页 |
·AMP影响人工转化与RpoS影响自然转化的关系 | 第102-104页 |
4 讨论 | 第104-107页 |
5 小结 | 第107-109页 |
总结 | 第109-111页 |
参考文献 | 第111-130页 |
读研期间取得的科研成果 | 第130-131页 |
科研论文 | 第130页 |
会议论文 | 第130-131页 |
致谢 | 第131-132页 |