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黄瓜果实弯曲相关基因Cs14-3-3的克隆及对拟南芥的遗传转化

摘要第1-10页
Abstract第10-12页
1 前言第12-23页
   ·研究的目的与意义第12页
   ·国内外研究进展第12-21页
     ·黄瓜果实弯曲相关性状的研究第12-15页
     ·黄瓜果实发育的研究进展第15-17页
     ·14-3-3 蛋白的研究进展第17-21页
   ·试验研究的内容和技术路线第21-23页
     ·主要研究内容第21-22页
     ·研究的技术路线第22-23页
2 材料与方法第23-33页
   ·试验材料第23页
   ·试验试剂、质粒和菌株第23页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的克隆第23-28页
     ·总 RNA 提取和检测第23-24页
     ·cDNA 第一条链的合成第24页
     ·引物的设计与合成第24-25页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因 PCR 反应条件和体系第25-26页
     ·PCR 产物的克隆与测序第26-28页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的序列分析第28页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因在果实发育各时期各部位的表达分析第28页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达载体和 RNA 干扰载体的构建第28-31页
     ·基因组 DNA 的提取及检测第28-29页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达片段及 RNA 干扰片段的获得第29页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达载体的构建第29页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因 RNA 干扰载体的构建第29-30页
     ·重组质粒导入根癌农杆菌第30页
     ·农杆菌中重组质粒的鉴定第30-31页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因对拟南芥的遗传转化第31-33页
     ·拟南芥转基因植株 T0 代种子获得第31页
     ·抗性种子的筛选第31-32页
     ·拟南芥转基因植株的分子检测第32页
     ·拟南芥转基因植株 T1 代种子的获得第32-33页
3 结果与分析第33-46页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的克隆第33-34页
     ·基因组总 RNA 的提取第33页
     ·Cs14-3-3 基因的 PCR 扩增及酶切检测第33-34页
     ·Cs14-3-3 基因的测序结果比对第34页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的序列分析第34-38页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的同源性分析及分子进化树构建第34-35页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因编码蛋白性质和结构分析第35-38页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因在果实发育各时期各部位的表达分析第38-39页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达载体和 RNA 干扰载体的构建第39-43页
     ·基因组 DNA 的提取及检测第39页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达片段及 RNA 干扰片段的获得第39-40页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因过表达载体的构建第40页
     ·黄瓜 Cs14-3-3 基因 RNA 干扰载体的构建第40-41页
     ·农杆菌中重组质粒的鉴定第41-43页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因对拟南芥的遗传转化第43-46页
     ·拟南芥转基因植株 T0 代种子获得第43-44页
     ·抗性种子的筛选第44页
     ·拟南芥转基因植株的分子检测第44-45页
     ·拟南芥转基因植株 T1 代种子的获得第45-46页
4 讨论第46-49页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因的确定第46页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因编码蛋白通过 BRs 信号转导途径参与细胞分裂第46-47页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因编码蛋白通过细胞周期调控参与细胞分裂第47页
   ·黄瓜 Cs14-3-3 基因对拟南芥的遗传转化第47-48页
   ·本研究的创新点第48页
   ·本研究的不足第48页
   ·今后研究方向与展望第48-49页
5 结论第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-61页
附录第61-62页
攻读学位期间发表的学位论文第62页

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