| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 土荆芥油胃内漂浮缓释片的处方前研究 | 第15-30页 |
| 一、实验材料 | 第15-16页 |
| (一) 药品与试剂 | 第15-16页 |
| (二) 仪器 | 第16页 |
| 二、实验方法与结果 | 第16-27页 |
| (一) 模型药物土荆芥油的介绍 | 第16-17页 |
| (二) 液体原料药的固体化 | 第17-18页 |
| (三) 辅料的选择 | 第18-20页 |
| (四) 土荆芥油含量测定方法(HPLC)的建立 | 第20-26页 |
| (五) 表观油水分配系数的测定 | 第26-27页 |
| (六) 药物与辅料相容性情况 | 第27页 |
| 三、分析与讨论 | 第27-28页 |
| (一) 液体原料药的固体化 | 第27-28页 |
| (二) 辅料种类的选择 | 第28页 |
| (三) HPLC含量测定方法的建立 | 第28页 |
| (四) 胃漂浮制剂漂浮性能的评价 | 第28页 |
| (五) 药物与辅料相容性研究 | 第28页 |
| 四、本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 土荆芥油胃内漂浮缓释片的处方和工艺研究 | 第30-51页 |
| 一、实验材料 | 第30-31页 |
| (一) 药品与试剂 | 第30页 |
| (二) 仪器 | 第30-31页 |
| 二、实验方法 | 第31-37页 |
| (一) 辅料用量的依据 | 第31页 |
| (二) 片剂的制备工艺 | 第31-32页 |
| (三) 体外评价方法的建立 | 第32-34页 |
| (四) 处方的单因素考察 | 第34-35页 |
| (五) 星点设计-效应面优化法优化处方 | 第35-37页 |
| 三、实验结果 | 第37-49页 |
| (一) 土荆芥油主要/有效化学组分同步释放的探讨 | 第37页 |
| (二) 单因素考察结果 | 第37-44页 |
| (三) 星点设计-效应面优化结果 | 第44-49页 |
| 四、分析与讨论 | 第49-50页 |
| (一) 对伞花烃(p-cymene)和α-萜品烯(α-terpinene)体外同步释放 | 第49页 |
| (二) 体外漂浮性能的考察 | 第49页 |
| (三) 凝胶及溶蚀性的研究 | 第49-50页 |
| (四) 体外释药行为的考察 | 第50页 |
| (五) 星点设计-效应面优化法 | 第50页 |
| 五、本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 土荆芥油胃内漂浮缓释片体外释药行为和释药机制的初步探讨 | 第51-61页 |
| 一、实验材料 | 第51-52页 |
| (一) 药品与试剂 | 第51页 |
| (二) 仪器 | 第51-52页 |
| 二、实验方法与结果 | 第52-60页 |
| (一) HPLC分析方法的建立 | 第52页 |
| (二) 土荆芥油胃内漂浮缓释片体外释药行为的考察 | 第52-56页 |
| (三) 药物释药模型的拟合 | 第56-58页 |
| (四) 释药机制的探讨 | 第58-60页 |
| 三、本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 土荆芥油胃内漂浮缓释片稳定性的初步研究 | 第61-70页 |
| 一、实验材料 | 第61-62页 |
| (一) 药品与试剂 | 第61页 |
| (二) 仪器 | 第61-62页 |
| 二、实验方法与结果 | 第62-68页 |
| (一) 土荆芥油胃内漂浮缓释片稳定性的考察 | 第62-63页 |
| (二) 土荆芥油胃内漂浮缓释片的包衣 | 第63-66页 |
| (三) 包衣后土荆芥油胃内漂浮缓释片稳定性的考察 | 第66-68页 |
| 三、分析与讨论 | 第68-69页 |
| (一) 土荆芥油胃内漂浮缓释片的加速稳定性考察 | 第68页 |
| (二) 包衣材料的选择 | 第68-69页 |
| 四、本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 土荆芥油胃内漂浮缓释片胃内滞留能力的评价 | 第70-77页 |
| 一、实验材料 | 第70-71页 |
| (一) 药品与试剂 | 第70页 |
| (二) 仪器 | 第70-71页 |
| (三) 受试者 | 第71页 |
| 二、实验方法 | 第71-73页 |
| (一) 胃内漂浮缓释片体外漂浮性能评价 | 第71页 |
| (二) ~(99m)Tc标记胃漂浮缓释片的制备 | 第71-72页 |
| (三) 制剂与~(99m)Tc结合力的测定 | 第72页 |
| (四) 实验对象的选择 | 第72页 |
| (五) 体内观察方法 | 第72-73页 |
| 三、实验结果与讨论 | 第73-76页 |
| (一) 体外漂浮能力的评价 | 第73-74页 |
| (二) 制剂与~(99m)Tc的结合力 | 第74页 |
| (三) γ-闪烁扫描示踪结果 | 第74-75页 |
| (四) γ-闪烁扫描技术评价胃内滞留给药制剂的意义 | 第75页 |
| (五) γ-闪烁扫描方法的选择 | 第75-76页 |
| (六) 同位素标记物的选择 | 第76页 |
| 四、本章小节 | 第76-77页 |
| 全文总结 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 文献综述 | 第85-93页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 作者简历 | 第93页 |
