摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
致谢 | 第7-8页 |
插图清单 | 第8-9页 |
表格清单 | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第14-23页 |
·多氯联苯概述 | 第14-15页 |
·多氯联苯的性质及应用 | 第14页 |
·多氯联苯的特征及危害 | 第14-15页 |
·多氯联苯的污染现状 | 第15-17页 |
·环境中多氯联苯的来源 | 第15页 |
·多氯联苯污染现状 | 第15-17页 |
·多氯联苯的研究和处理现状 | 第17-19页 |
·封存填埋法 | 第18页 |
·高温焚烧法 | 第18页 |
·光化学降解 | 第18页 |
·化学处理 | 第18页 |
·微生物降解 | 第18-19页 |
·多氯联苯的好氧生物处理 | 第19-23页 |
·降解 PCBs 的好氧微生物 | 第19页 |
·PCBs 的好氧降解途径 | 第19-20页 |
·PCBs 的好氧降解关键酶-联苯双加氧酶 | 第20-23页 |
第二章 多氯联苯降解菌的筛选与鉴定 | 第23-31页 |
·实验材料与方法 | 第23-26页 |
·实验仪器及试剂 | 第23页 |
·菌株筛选培养基 | 第23-24页 |
·PCBs 降解菌株筛选 | 第24-25页 |
·PCBs 降解菌的保存 | 第25页 |
·显微摄影与染色 | 第25-26页 |
·扫描电镜 | 第26页 |
·菌株的 PCR 扩增与序列测定 | 第26页 |
·结果与讨论 | 第26-30页 |
·菌株的生理特性 | 第26-28页 |
·菌株的遗传学分析 | 第28-29页 |
·构建系统发育树 | 第29-30页 |
·本章小结 | 第30-31页 |
第三章 Bacillus subtilis WF1 降解能力测定及生长特性研究 | 第31-41页 |
·实验材料与方法 | 第31-32页 |
·实验仪器及试剂 | 第31-32页 |
·PCBs 降解分析用培养基 | 第32页 |
·PCBs 含量分析方法的建立 | 第32页 |
·样品预处理 | 第32页 |
·气相色谱分析条件 | 第32页 |
·PCBs 降解率的计算 | 第32页 |
·Bacillus subtilis WF1 降解特性分析 | 第32-33页 |
·菌株生长曲线的测定 | 第32-33页 |
·最佳 pH 值的确定 | 第33页 |
·最佳温度的确定 | 第33页 |
·最佳装液量的确定 | 第33页 |
·最佳 PCBs 浓度的选择 | 第33页 |
·最佳接种量的确定 | 第33页 |
·结果与讨论 | 第33-37页 |
·菌株 WF1 生长曲线的测定 | 第33-34页 |
·最佳 pH 值的确定 | 第34页 |
·最佳温度的确定 | 第34-35页 |
·最佳装液量的确定 | 第35页 |
·最佳 PCBs 浓度的选择 | 第35-36页 |
·最佳接种量的确定 | 第36-37页 |
·菌株 WF1 的生长条件优化 | 第37-40页 |
·正交实验表的设计 | 第37-38页 |
·正交实验操作 | 第38页 |
·正交实验结果及分析 | 第38-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第四章 Bacillus subtilis WF1 的酶学性质研究 | 第41-49页 |
·实验材料与方法 | 第41-43页 |
·实验仪器及试剂 | 第41-42页 |
·粗酶液的制备方法 | 第42页 |
·蛋白质含量的测定 | 第42页 |
·酶活分析方法的建立 | 第42页 |
·PCBs 降解酶在细胞中的定位 | 第42页 |
·PCBs 降解酶酶活力影响因素 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-45页 |
·PCBs 降解酶在细胞中的定位 | 第43页 |
·温度对酶活力的影响 | 第43页 |
·pH 对酶活力的影响 | 第43-44页 |
·种龄对酶活力的影响 | 第44-45页 |
·金属离子对酶活力的影响 | 第45页 |
·PCBs 降解酶的动力学研究 | 第45-47页 |
·酶液量对反应速度的影响 | 第45页 |
·底物浓度对反应速度的影响 | 第45页 |
·结果与讨论 | 第45-47页 |
·本章小结 | 第47-49页 |
第五章 结论与展望 | 第49-50页 |
·结论 | 第49页 |
·展望 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第56-57页 |