| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-20页 |
| ·手性和手性药物 | 第14页 |
| ·手性药物的分离分析技术 | 第14-17页 |
| ·手性药物的液相色谱分离方法 | 第14-16页 |
| ·手性药物的毛细管电泳法 | 第16-17页 |
| ·室温离子液体 | 第17-18页 |
| ·本文的研究思路 | 第18-20页 |
| 第二章 Chiralpak AD-H手性柱分离三种手性药物 | 第20-35页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·溶液的制备 | 第20-21页 |
| ·利阿唑对映体分离方法研究 | 第21-28页 |
| ·色谱条件 | 第21-22页 |
| ·有机改性剂种类对对映体分离的影响 | 第22-24页 |
| ·流动相中酸、碱浓度对对映体分离的影响 | 第24页 |
| ·流速对对映体分离的影响 | 第24页 |
| ·柱温对对映体分离的影响 | 第24-28页 |
| ·手性柱的精密度及重复性 | 第28页 |
| ·兰索拉唑对映体的分离 | 第28-31页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·流动相中不同碳数和结构的醇对对映体保留和分离的影响 | 第28-30页 |
| ·流动相中酸碱浓度对对映体分离的影响 | 第30页 |
| ·流速对对映体分离的影响 | 第30页 |
| ·柱温对对映体分离的影响 | 第30-31页 |
| ·手性柱的精密度及重复性 | 第31页 |
| ·咪康唑对映体的分离方法研究 | 第31-34页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·流动相中乙醇浓度对对映体分离的影响 | 第32页 |
| ·流动相中酸、碱的加入对对映体分离的影响 | 第32-33页 |
| ·流速对对映体分离的影响 | 第33页 |
| ·柱温对对映体分离的影响 | 第33页 |
| ·手性柱的精密度及重复性 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·Chiralpak AD-H手性柱拆分机理 | 第34页 |
| ·手性药物结构对拆分的影响 | 第34页 |
| ·有机改性剂种类对对映体拆分的影响 | 第34-35页 |
| 第三章 离子液体的合成方法研究 | 第35-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·甲基麻黄碱-三氟甲磺酰基亚氨盐(DME·NTf_2)离子液体的合成 | 第35-39页 |
| ·合成步骤 | 第36-37页 |
| ·结构确证 | 第37-39页 |
| ·四氟硼酸-1-甲基-3-丁基咪唑(Bmim·BF_4)离子液体的合成研究 | 第39-41页 |
| ·合成步骤 | 第39页 |
| ·结构确证 | 第39-41页 |
| ·苯丙氨酸-1-甲基-3-丁基咪唑(Bmim·Phe)离子液体的合成 | 第41-43页 |
| ·合成方法 | 第41-42页 |
| ·结构确证 | 第42-43页 |
| ·理化性质 | 第43-45页 |
| ·紫外吸收光谱 | 第43-45页 |
| ·溶解性 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 离子液体用于几种手性药物的对映体分离 | 第46-55页 |
| ·仪器和试剂 | 第46-47页 |
| ·溶液的制备 | 第47页 |
| ·奥美拉唑和泮托拉唑对映体的分离研究 | 第47-51页 |
| ·电泳条件 | 第47-48页 |
| ·有机溶剂种类的选择 | 第48-49页 |
| ·离子液体浓度的选择 | 第49页 |
| ·分离电压对奥美拉唑和泮托拉唑对映体拆分的影响 | 第49-50页 |
| ·柱温对奥美拉唑和泮托拉唑对映体分离的影响 | 第50页 |
| ·酸碱对分离的影响 | 第50页 |
| ·毛细管长度的影响 | 第50-51页 |
| ·西替利嗪对映体的分离研究 | 第51-53页 |
| ·电泳条件 | 第51页 |
| ·有机溶剂种类的选择 | 第51页 |
| ·离子液体浓度的选择 | 第51-52页 |
| ·分离电压对西替利嗪对映体拆分的影响 | 第52页 |
| ·酸碱对分离的影响 | 第52页 |
| ·柱温对分离的影响 | 第52页 |
| ·对映体出峰顺序的确定 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
