| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 1 草莓成花机理研究的意义和现状 | 第12-15页 |
| 2 几种重要成花相关基因研究进展 | 第15-19页 |
| ·AP1 及其同源基因 | 第15-16页 |
| ·LFY 及其同源基因 | 第16-17页 |
| ·TFL1 及其同源基因 | 第17页 |
| ·FT 及其同源基因 | 第17-18页 |
| ·CO 及其同源基因 | 第18-19页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第一章 草莓成花同源基因的克隆 | 第20-68页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-34页 |
| ·草莓基因组 DNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·草莓总 RNA 的提取 | 第21页 |
| ·基因组 DNA、RNA 的质量和纯度检测 | 第21-22页 |
| ·引物的设计 | 第22页 |
| ·草莓 AP1、LFY 及 TFL1 同源基因片段的分离 | 第22页 |
| ·目的基因全序列的克隆 | 第22-28页 |
| ·cDNA 和 DNA 全长的获得 | 第28-29页 |
| ·染色体步移 | 第29-32页 |
| ·PCR 特异片段的回收与重组连接 | 第32-33页 |
| ·重组质粒 DNA 的转化、鉴定及测序 | 第33页 |
| ·序列分析 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-65页 |
| ·核酸的质量 | 第34-35页 |
| ·草莓 AP1 同源基因克隆 | 第35-43页 |
| ·草莓 LFY 同源基因的克隆 | 第43-49页 |
| ·草莓 TFL1 基因的克隆 | 第49-56页 |
| ·草莓 FT 同源基因的克隆 | 第56-61页 |
| ·草莓 CO 同源基因的克隆 | 第61-65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| ·FaAP1 基因 | 第65-66页 |
| ·FaLFY 基因 | 第66页 |
| ·FaTFL1 与 FaFT 基因 | 第66-67页 |
| ·FaCO-2 基因 | 第67-68页 |
| 第二章 草莓成花基因的表达分析 | 第68-78页 |
| ·试验材料 | 第68页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·试剂 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-70页 |
| ·草莓总 RNA 的提取与检测 | 第68页 |
| ·引物的设计 | 第68-69页 |
| ·RT-PCR | 第69页 |
| ·实时定量 RT-PCR | 第69-70页 |
| ·结果与分析 | 第70-76页 |
| ·RNA 的质量 | 第70-72页 |
| ·FaAP1 同源基因的表达 | 第72-73页 |
| ·Fa LFY 同源基因的表达 | 第73-74页 |
| ·FaTFL1 同源基因的表达 | 第74页 |
| ·FaFT 同源基因的表达 | 第74-75页 |
| ·FaCO-2 同源基因的表达 | 第75-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| ·FaAP1 表达模式 | 第76页 |
| ·FaLFY 表达模式 | 第76页 |
| ·FaTFL1 表达模式 | 第76页 |
| ·FaFT 表达模式 | 第76-77页 |
| ·FaCO-2 表达模式 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |
| 附录 | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第93-94页 |