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微乳液相色谱法在中药成分分析中的应用

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-22页
前言第22-26页
第一章 考察MELC法对脂溶性成分的分析情况第26-40页
 1 大黄中5种蒽醌类衍生物的分离测定第26-34页
   ·仪器与试药第26-27页
   ·方法与结果第27-31页
   ·讨论与结论第31-34页
 2 金益排石颗粒中大黄酚的含量测定第34-39页
   ·仪器与试药第34页
   ·方法与结果第34-38页
   ·讨论与结论第38-39页
 3 结论第39-40页
第二章 考察MELC法对水溶性成分的分析情况第40-49页
 1 仪器与试药第40-41页
   ·主要仪器第40页
   ·试药第40-41页
 2 方法与结果第41-45页
   ·溶液和微乳流动相的制备第41-42页
   ·检测波长的选择第42页
   ·色谱条件第42-43页
   ·线性关系考察第43-44页
   ·精密度试验第44页
   ·稳定性试验第44页
   ·加样回收率试验第44-45页
   ·重复性试验第45页
   ·样品测定第45页
 3 讨论与结论第45-49页
   ·微乳流动相中不同表面活性剂及其浓度考察第45-46页
   ·微乳流动相中不同油相及其浓度考察第46-47页
   ·微乳流动相中不同助表面活性剂及其浓度考察第47页
   ·微乳流动相不同pH值考察第47页
   ·结论第47-49页
第三章 考察MELC法梯度洗脱对脂溶性、水溶性成分的分析情况第49-61页
 1 仪器与试药第49-50页
   ·主要仪器第49-50页
   ·试药第50页
 2 方法与结果第50-54页
   ·溶液的制备第50-51页
   ·微乳流动相的制备第51页
   ·色谱条件第51页
   ·线性关系考察第51-52页
   ·精密度试验第52页
   ·稳定性试验第52页
   ·加样回收率试验第52-53页
   ·重复性试验第53-54页
   ·样品测定第54页
 3 讨论与结论第54-61页
   ·表面活性剂种类和浓度对分离的影响第54-55页
   ·助表面活性剂种类和浓度对分离的影响第55-56页
   ·油相种类和浓度对分离的影响第56-57页
   ·添加剂和pH值对色谱行为的影响第57页
   ·等度洗脱和梯度洗脱的选择第57-58页
   ·检测波长的选择第58页
   ·与常规HPLC法比较第58-59页
   ·结论第59-61页
第四章 考察MELC法血浆直接进样情况第61-69页
 1 仪器与试药第61-62页
   ·主要仪器第61页
   ·试药第61-62页
 2 方法与结果第62-67页
   ·溶液和微乳流动相的制备第62页
   ·色谱条件第62-63页
   ·血浆标准曲线第63页
   ·回收率和日内、日间精密度第63-65页
   ·短期稳定性第65页
   ·冻结和解冻稳定性第65-66页
   ·方法的应用第66-67页
 3 讨论与结论第67-69页
   ·表面活性剂种类和浓度对分离的影响第67页
   ·助表面活性剂种类和浓度对分离的影响第67-68页
   ·油相种类和浓度对分离的影响第68页
   ·添加剂和pH值对色谱行为的影响第68页
   ·结论第68-69页
第五章 考察油包水(W/O)型MELC法对水溶性成分的分析情况第69-75页
 1 仪器与试药第69-70页
   ·主要仪器第69页
   ·试药第69-70页
 2 方法与结果第70-72页
   ·溶液的制备第70页
   ·色谱条件第70-71页
   ·线性关系考察第71页
   ·精密度试验第71-72页
   ·稳定性试验第72页
   ·加样回收率试验第72页
   ·重复性试验第72页
   ·样品测定第72页
 3 讨论与结论第72-75页
   ·微乳流动相的优化第72-73页
   ·检测波长的选择第73页
   ·色谱柱的选择第73页
   ·柱子的冲洗第73页
   ·峰纯度险测第73页
   ·结论第73-75页
全文结论第75-79页
参考文献第79-84页
附:中英文对照缩略词表第84-85页
攻读学位期间成果第85-86页
致谢第86-88页
统计学审稿证明第88页

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